ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಪಡೆಯುವುದು. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮೂಲನ ವರ್ಗೀಕರಣ: ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು

I.G. ಬೊಲೆಸೊವ್, G.S. ಜೈಟ್ಸೆವಾ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮೂಲನೆ.

ಕ್ರಮಬದ್ಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ನಿಯಂತ್ರಣ N4

1. ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ:

2. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ:

3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುವ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ:

3.1(S)-2-ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ + MeONa (ಮೆಥನಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ) 2-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬುಟೇನ್ (S N 2),

3.2(R)-3-bromo-3-methylhexane + ಮೆಥನಾಲ್ 3-methoxy-3-methylhexane (S N 1),

3.3ಸಿಸ್- 2-ಬ್ರೋಮೋ-1-ಮೀಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್ + ನ್ಯಾಶ್ 2-ಮೀಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನೆಥಿಯೋಲ್.

4. 1-ಬ್ರೊಮೊ-2-ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೊಪೇನ್, ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್, 2-ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ:

4.1. ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ನಲ್ಲಿ NaN 3,
4.2. 10% ಜಲೀಯ ಡಯಾಕ್ಸೇನ್.

5. ಅಸಿಟೋನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅದರ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯೋಡೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ (R)-2-iodooctane ನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ನಷ್ಟವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

6. (CH 3) 3 C-X (X = Cl, Br, I) ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್ (20%) ಮತ್ತು ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (80%) ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

7. ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದಾದ ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

7.1. 1-ಕ್ಲೋರೋ-1-ಮೀಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ + ಎಥೆನಾಲ್

7.2 1-ಕ್ಲೋರೋ-1-ಮೀಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ + ಸೋಡಿಯಂ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್ (ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ)

8. ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು (ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ) ಕೈಗೊಳ್ಳಿ:

8.1 ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 ಮೀಥೈಲ್- ಎರಡನೇ- ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಈಥರ್,
8.2 2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಿನ್-2 2-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ-2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟೇನ್,
8.3 ಸ್ಟೈರೀನ್ 1-ಫೀನೈಲ್-1-ಸೈನೋಥೇನ್.

9. ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, (ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ:

9.1 1-ಫೀನೈಲ್-1-ಅಮಿನೋಥೇನ್,
9.2 (CH 3 CH 2) 2 CHSH.

10. ಸಂಯೋಜಿತ ಡೈನ್‌ಗಳಿಗೆ 1,4-ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ, (ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ) ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ:

10.1 1,3-ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್ CH 3 CH \u003d CHCH 2 C N,
10.2 1,3-ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್ N CCH 2 CH=CHCH 2 C N

11. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹೆಚ್ಚು ಆದ್ಯತೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೀಡಿ:

11.1. ಎನ್- ಡಿಬ್ಯುಟೈಲ್ ಈಥರ್,
11.2 ಎಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ (ಫೀನೆಟಾಲ್),
11.3. ಈಥೈಲ್- ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಈಥರ್ (ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನ).
11.4. ಮೀಥೈಲ್ಬೆಂಜೈಲ್ ಈಥರ್.

12. ಡಿಫಿನೈಲ್ ಈಥರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವಿಲಿಯಮ್ಸನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಈ ಈಥರ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ?

13. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಈಥರ್‌ಗಳು ಶೀತ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸರಳವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಯಾವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ (ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ).

14. ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೋಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ.

14.1 ಡಿ- ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಈಥರ್ + ಕುದಿಯುವ ಜಲೀಯ NaOH
14.2 ಮೀಥೈಲ್- ಎನ್-ಪ್ರೊಪಿಲ್ ಈಥರ್ + ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಿಸಿ HBr
14.3. ಡಿ- ಎನ್-ಪ್ರೊಪಿಲ್ ಈಥರ್ + ನಾ
14.5 ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ + ಶೀತ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ H 2 SO 4
14.6. ಎಥೈಲ್ಫಿನೈಲ್ ಈಥರ್ + BBr 3 (1. ತಾಪನ, 2. H 2 O).

15. ಹೆಚ್ಚುವರಿ HBr ನೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ, ಆವರ್ತಕ ಈಥರ್ 1,4-ಡೈಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

16. ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ 1,2-ಬ್ಯುಟಾನೆಡಿಯೋಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

17. ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಬರೆಯಿರಿ:
17.1. 1 HBr ಸಮಾನ,
17.2. ಹೆಚ್ಚಿನ HBr ಜೊತೆಗೆ,
17.3. ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ.

18. 2-ರೋಸ್ ಆಯಿಲ್‌ನಂತೆ ವಾಸನೆ ಬೀರುವ ಫೆನೈಲೆಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ರೊಮೊಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಈ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

19. 1,1-ಡೈಮಿಥೈಲೋಕ್ಸಿರೇನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೆಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, 2-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪನಾಲ್-1 ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ 1-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2 ಅನ್ನು ಏಕೆ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

20. ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನವು ಹೈಪೋಕ್ಲೋರಸ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಬೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

21. ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಯೋಜನೆಯ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ:
21.1. ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ 2-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಥೆನಾಲ್,
21.2. ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ನಿಂದ ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್.

22. ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಯಾವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ-ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಏನನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:
22.1 ಡಿ- ಎನ್- ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್
22.2. ಈಥೈಲ್ ಫಿನೈಲ್ ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಅಲೈಲ್ ಫಿನೈಲ್ ಈಥರ್,
22.3 2-ಬ್ಯುಟನಾಲ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್- ಎನ್- ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಈಥರ್,
22.4 ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ಅನಿಸೋಲ್,
22.5 ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು 1-ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್.

23. C 4 H 10 O 3 ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆ ಏನು, HBr ಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆದರೆ - 1,2-ಡೈಬ್ರೊಮೊಥೇನ್.

24. ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಡಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸಮೀಕರಣಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ನೀಡಿ.

25. ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್ ಮತ್ತು ಫೀನಾಲ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ:
25.1. hbr,
25.2 H 2 SO 4 (ತಾಪನ),
25.3. ಪಿಸಿಎಲ್ 3

ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಪಡೆಯುವುದು

ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್, ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಈ ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

) ಎನ್-ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ:

2CH3CH2CH2CH2Br + 2Na CH3 (CH2) 6CH3 + 2NaBr

2) ಬ್ಯುಟೈನ್-1 ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಘನೀಕರಣ): ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ -> ಬ್ಯೂಟಿನ್ -> ಡಿಬ್ರೊಮೊಬುಟೇನ್ -> ಬ್ಯುಟಿನ್

ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಮದ್ಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸಿಎಚ್ 3-ಸಿಎಚ್ 2-ಸಿಎಚ್ 2-ಸಿಎಚ್ 2-ಓಹ್

ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಎನ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್) ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿದೆ. ಫ್ಯೂಸೆಲ್ ಎಣ್ಣೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ದ್ರವ. ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

· ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ವಾರ್ನಿಷ್ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕವಾಗಿ, ರಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸೈಜರ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ

· ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೆಲಮೈನ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಳಗಳ ಪರಿವರ್ತಕಗಳು.

· ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸೈಜರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು: ಡೈಬ್ಯುಟೈಲ್ ಥಾಲೇಟ್, ಟ್ರಿಬ್ಯುಟೈಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್.

· ಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಅಕ್ರಿಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು.

· ಅನೇಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ.

ಆಟೋಮೋಟಿವ್ ಇಂಧನವಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಇಂಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ನ ಶಕ್ತಿಯು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಶಕ್ತಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ ಅನ್ನು ಇಂಧನ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಫೀಡ್ ಸ್ಟಾಕ್ ಆಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.

2007 ರಲ್ಲಿ, ಬಯೋಬ್ಯುಟನಾಲ್ ಅನ್ನು ಯುಕೆ ನಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 74.12 g/mol

ಸಾಂದ್ರತೆ 0.81 ಗ್ರಾಂ/ಸೆಂ 3

ಕುದಿಯುವ ತಾಪಮಾನ 117.4º ಇದರೊಂದಿಗೆ

ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ 7.9 ಗ್ರಾಂ / 100 ಮಿಲಿ

ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ 1.399

ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

1)HCo (CO) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ಸೋಸಿಂಥೆಸಿಸ್ 4120-160 ° С ಮತ್ತು 20-35 MPa ನಲ್ಲಿ:

ಸಿಎಚ್ 3 -ಸಿಎಚ್ =ಸಿಎಚ್ 2+ CO + H 2® ಸಿಎಚ್ 3ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2CHO + (CH 3)2CHCH =ಓ ಸಿಎಚ್ 3(CH 2)3OH + (CH 3)2CHCH 2ಓಹ್

2)ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ನಿಂದ. 1.0-1.5 MPa (ರೆಪ್ಪೆ ಪ್ರಕಾರ):

ಸಿಎಚ್ 3 -ಸಿಎಚ್ =ಸಿಎಚ್ 2+ 3CO + 2H 2ಓ ಸಿಎಚ್ 3(CH 2)3OH + (CH 3)2CHCH 2OH+2CO 2

)ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ಅಸೆಟಾಲ್ಡಾಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಟೋನಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮೂಲಕ, ಇದು ತಾಮ್ರ, ತಾಮ್ರ-ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಅಥವಾ ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

2CH 3CHO ಸಿಎಚ್ 3CH(OH)CH 2CHO ಸಿಎಚ್ 3ಸಿಎಚ್ =CHCHO ಸಿಎಚ್ 3(CH 2)3ಓಹ್

)ಆಹಾರದ ಅಸಿಟೋನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ. ಕಚ್ಚಾ ಪದಾರ್ಥಗಳು; ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅನುಪಾತ - ಅಸಿಟೋನ್: n-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್: ಎಥೆನಾಲ್ = 3:6:1

ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (CH 3ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2Br) ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ದ್ರವವಾಗಿದೆ.

ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಎಥೆನಾಲ್, ಅಸಿಟೋನ್, ಈಥರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.

ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 137.02 g/mol

ಸಾಂದ್ರತೆ 1.299 ಗ್ರಾಂ/ಸೆಂ 3

ಕರಗುವ ಬಿಂದು -112.4 º ಇದರೊಂದಿಗೆ

ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು 101.6 º ಇದರೊಂದಿಗೆ

ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ 1.4398

ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ವಿಧಾನ

ಕೆಬಿಆರ್ + ಎಚ್ 2ಆದ್ದರಿಂದ 4® HBr + KHSO 43ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2OH+HBr ® ಸಿಎಚ್ 3ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2Br+H 2ಓ

ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ (ಎಸ್ ಎನ್ 2)

3ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2OH + KBr + H 2ಆದ್ದರಿಂದ 4® ಸಿಎಚ್ 3ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2ಸಿಎಚ್ 2Br+KHSO 4+ ಎಚ್ 2ಓ

ಕಾರಕಗಳು:

ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ……………………… 11.5 ಮಿಲಿ (9 ಗ್ರಾಂ)

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ …………………………………… 18.5 ಗ್ರಾಂ

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ( ρ=1.84) ………………………15 ಮಿಲಿ

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್

ಪಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು:

ಹೀಟಿಂಗ್ ಮ್ಯಾಂಟಲ್, ರೌಂಡ್ ಬಾಟಮ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್, ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಕಂಡೆನ್ಸರ್, ಫನಲ್, ರಿಸೀವರ್, ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್.

ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಗತಿ

ಹೀಟರ್, ರೌಂಡ್ ಬಾಟಮ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಸೆಟಪ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ. 17.5 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನ ಫೋರ್ಶ್ಟೋಸ್‌ಗೆ ಒಂದು ಕೊಳವೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 15 ಮಿಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ (2-3 ಮಿಲಿ ಪ್ರತಿ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕದೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಯ್ಲರ್‌ಗಳನ್ನು ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗೆ ಎಸೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಕುದಿಯಲು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, 1 ಗಂಟೆ ಬೇಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅವರೋಹಣದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲೈಬಿಗ್ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್), ತಾಪನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ರಿಸೀವರ್‌ಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರು. ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಹನಿಗಳು ರಿಸೀವರ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಮುಳುಗದಿದ್ದಾಗ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮುಗಿದಿದೆ. ರಿಸೀವರ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಳಗಿನ ಪದರವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಒಣ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಜಲರಹಿತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ "ಬರಿದು" ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕೋನ್ ಅನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ರವವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾದಾಗ, ಒಣಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಘನ ಅವಕ್ಷೇಪದಿಂದ ಡಿಕಂಟೇಶನ್ ಮೂಲಕ (ಅಂಚಿನ ಮೇಲೆ ಬರಿದುಮಾಡುವ) ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಸೀವರ್ ತೂಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 98-103 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕುದಿಯುವ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. º ಸಿ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಅದರ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚಿಯನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ. ಕೈಪಿಡಿ 12.5 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಗಮಿಸಿ.

ಪ್ರಯೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅವಲೋಕನಗಳು.

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಎನ್-ಬ್ಯುಟನಾಲ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಎರಡು ಪದರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮೇಲಿನ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಪದರವು ತಿಳಿ ಕಂದು ಮತ್ತು ಕೆಳಭಾಗವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಹನಿಗಳು ರಿಸೀವರ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ತೊಟ್ಟಿಕ್ಕುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಒಣಗಿದಾಗ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ತುಂಡುಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉಬ್ಬುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ ನೀರು. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಉತ್ಪನ್ನವು ಬಹುತೇಕ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಯಿತು.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಗುರುತಿಸಿದೆ.

ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

· sp ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ C-H ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಇದೆ 3- 2900 ಸೆಂ.ಮೀ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಥಿತಿ -1, ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - CH 2- ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್

· 1250 ಸೆಂ.ಮೀ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಇದೆ -1, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಂತರ ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಚ್ಚಾ ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದಾದ ಈಥರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ

· 1050 ಸೆಂ.ಮೀ.ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು -1, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ

ಮದ್ಯಸಾರಗಳು
ಫಾರ್ಮುಲಾ R-OH, OH ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ
sp3 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲ
ಇಲ್ಲಿ R ಎಂಬುದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪು.
OH ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ವರ್ಗೀಕರಣ
ಏಕತಾಂತ್ರಿಕ
ಮೆಥನಾಲ್
ಡಯಾಟೊಮಿಕ್
ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್
ಟ್ರಯಾಟೊಮಿಕ್
ಗ್ಲಿಸರಾಲ್
1

ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ,
ಇದಕ್ಕೆ OH ಗುಂಪನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರಾಥಮಿಕ
ದ್ವಿತೀಯ
ತೃತೀಯ
ಎಥೆನಾಲ್
ಐಸೊ-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
2

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ನ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ: ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.

CH3
H3C
CH2C
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್
2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
ಓಹ್
CH3
CH3
H2C
ಸಿಎಚ್
ಸಿ
ಓಹ್
CH3
CH3
ಸಿ
ಓಹ್
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ
2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟೆನ್-2-ಓಲ್
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್
2-ಫೀನೈಲ್-2-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
CH3
3

ನಾಮಕರಣ
IUPAC ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಅಲ್ಕಾನಾಲ್ಗಳು. ಹೆಸರು "OL" ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
5
H3C
Br
4
ಇದರೊಂದಿಗೆ
3
ಸಿಎಚ್
CH3 CH2
2
ಸಿಎಚ್
1
CH3
5
CH3
4
ಸಿಎಚ್
HE
3
ಸಿಎಚ್
2
ಸಿಎಚ್
1
CH3
HE
CH3
4-ಬ್ರೋಮೋ-4-ಮೀಥೈಲ್-3-ಈಥೈಲ್-2-ಪೆಂಟನಾಲ್
3-ಪೆಂಟೆನ್-2-ಓಲ್
ಆಮೂಲಾಗ್ರ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಹೆಸರು ಮೂಲಭೂತ ಮತ್ತು ಪದದ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
ಮದ್ಯ.
CH3OH
ಮೀಥೈಲ್
ಮದ್ಯ
CH3CHCH3
HE
ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್
ಮದ್ಯ
CH2OH
ಬೆಂಜೈಲ್
ಮದ್ಯ
HE
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಿಲ್
ಮದ್ಯ
4

ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನ
H2C
CH CH3
+HO
H+
2
H3C
ಸಿಎಚ್
CH3
ಓಹ್
ಎಡಿಇ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ,
pr. ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವಾ
ಮರುಜೋಡಣೆ ಸಾಧ್ಯ
ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ
Br
H3C
CH CH3
NaOH, H2O, T
-NaBr
ಓಹ್
H3C
CH CH3
ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ SN1, SN2
SN1 ಆಗಿದ್ದರೆ, ಸಾಧ್ಯ
ಮರುಜೋಡಣೆ.
ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ:
ವಿಭಜನೆ (E1,E2)
5

ಆಕ್ಸಿಮರ್ಕ್ಯುರೇಶನ್-ಡಿಮರ್ಕ್ಯುರೇಶನ್ (AdE)
ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರದೇಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಪಾದನೆ
ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್. ಸಂಯೋಜಿತ ಸಂಪರ್ಕ. ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ
ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು
1) Hg(OAc)2; THF-H2O; 20OC
CH3
2) NaBH4; H2O
H3C C CH CH3
H3C C CH CH2
CH3
+
H3COH
3,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
(97%)
CH3
1) Hg(OAc)2; THF-H2O; 20OC
2) NaBH4; H2O
H3C CH2 CH CH2
H3C CH2 CH CH3
3
1-ಹೆಕ್ಸೀನ್
3
ಓಹ್
2-ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್
(99,5%)
CH3
H3C C CH2 CH2 OH
CH3
3,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್-1-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
+
H3C CH2 CH2 CH2 OH
3
1-ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್
(0,5%)
6

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
R HC CH2 +
+
HgOAc
RHC
H2 O
+
CH2
ಓಹ್
+
R CH CH2 Hg OAc + H
hg
OAC
ಆವರ್ತಕ
ಪಾದರಸ ಅಯಾನು
NaBH4
R CH CH2 HgH
ಓಹ್
R CH CH3 + Hg
ಓಹ್
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ಕೈಲ್ಮರ್ಕ್ಯುರೊಹೈಡ್ರೈಡ್
ಸಂಯೋಜಿತ ಸಂಪರ್ಕ. ಬಾಹ್ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ದ್ರಾವಕವು ನೀರು.
7

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. AdN
(H) R1
+
ಇದರೊಂದಿಗೆ
(H) R2
ಬಗ್ಗೆ
R3
(abs. ef.) (H) R1
+
MgBr
(H) R2
H2O, HCl
ಇದರೊಂದಿಗೆ
ಬಗ್ಗೆ
R3
MgBr
-MgBrCl
(H) R1
(H) R2
ಇದರೊಂದಿಗೆ
ಓಹ್
R3
ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್→ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯ
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್→ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್
ಕೀಟೋನ್ಸ್→ತೃತೀಯ ಮದ್ಯ
ಎಬಿಎಸ್.
ಎಚ್
H2O, HCl
ಈಥರ್
CH3CH2CH2OMgBr
CO+CH3CH2MgBr
CH3CH2CH2OH
ಎಚ್
ಪ್ರೊಪೊಕ್ಸಿಮ್ಯಾಗ್ನೀಸಿಯಮ್1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
ಬ್ರೋಮೈಡ್
ಎಬಿಎಸ್.
CH3
CH3
H3C
ಈಥರ್
H2O, HCl
CO+CH3CH2MgBr
H3C H2C HC OMgBr
H3C H2C HC OH MgClBr
ಎಚ್
2-ಬ್ಯುಟಾಕ್ಸಿಮ್ಯಾಗ್ನೀಸಿಯಮ್2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
ಬ್ರೋಮೈಡ್
ಎಬಿಎಸ್.
CH3
CH3
H3C
H2O, HCl
ಈಥರ್
CO+CH3CH2MgBr
H3C H2C C OMgBr
H3C H2C C OH
H3C
CH3
CH3
2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಾಕ್ಸಿಮ್ಯಾಗ್ನೀಸಿಯಮ್2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
ಬ್ರೋಮೈಡ್
8

ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
CH2
ಬಗ್ಗೆ
+
CH2
(abs. ef.)
CH2
CH2
R1
R1
H2C CH2
ಓ
+
MgBr
H2O, HCl
ಬಗ್ಗೆ
-MgBrCl
R1
CH2CH2OH
MgBr
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣು ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ
Mg-ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ.
(abs. ef.)
MgBr
ಎಚ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಸಿ
+ 3 2
ಈಥೈಲ್ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್
H2O, HCl
H3C CH2 CH2 CH2 O MgBr
-MgBrCl
ಬ್ಯುಟಾಕ್ಸಿಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್
H3C CH2 CH2 CH2 OH
1-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
9

ಎಸ್ಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಓ
C6H5
+
ಇದರೊಂದಿಗೆ
C6H5
OS2H5
ಈಥೈಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್
(abs. ef.)
C6H5
+
(abs. ef.)
MgBr
C6H5
- С2Н5ОMgBr
ಓ
+
ಇದರೊಂದಿಗೆ
C6H5
+
MgBr
C6H5
ಬಗ್ಗೆ
MgBr
ಇದರೊಂದಿಗೆ
C6H5
C6H5
HE
H2O, NH4Cl
-MgBrCl,
-NH4OH
C6H5
ಇದರೊಂದಿಗೆ
C6H5
C6H5
ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥನಾಲ್
ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಹುದುಗುವಿಕೆ
ಕಿಣ್ವ
C6H12O6
2 C2H5OH + 2 CO2
10

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೊಬೋರೇಶನ್-ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
1) BH3
2) H2O2,NaOH-H2O
ಓಹ್
CH3CH2CHCH2OH
CH3CH2C CH2
+
CH3CH2C CH3
CH3 (99%)
CH3
(1%) CH3
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
CH3 CH CH2
ಸಿಎಚ್
CH3
ಎಚ್ ಬಿ ಎಚ್
ಎಚ್
CH2
CH3 CH2 CH2
CH3 CH CH2
BH3
ಎಚ್ ಬಿ ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
CH3 CH CH2
ಎಚ್
CH3 CH2 CH2 B
3
2 CH3 CH CH2
CH3 CH CH2
ಬಿ
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
CH3 CH2 CH2 B
BH2
H2O2, OH
ಬಿ
CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
ಟ್ರಿಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೋರಾನ್
3 CH3 CH2 CH2 OH
+ B(OH)3
11

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ q-ಚಾರ್ಜ್‌ಗಳು
q = - 0.2260
q = - 0.1619
CH3
CH3
CH CH2
H BH2
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 2.1 > ಬೋರಾನ್ 1.9
ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಂಶ
CH3
CH3
CH2
ಎಚ್
BH2
CH3
ಸಿಎಚ್
ಎಚ್
CH2
ಎಚ್
PS1
BH2
ಸಿಎಚ್
+
CH2
H2B
Rboron > Rhydrogen
+
ಸಿಎಚ್
+
ಸಿಎಚ್
ಧನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣ
ದ್ವಿತೀಯ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಚಾರ್ಜ್
ಕಾರ್ಬನ್ (PS1) ಹೆಚ್ಚು ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ,
ಪ್ರಾಥಮಿಕಕ್ಕಿಂತ (PS2)
CH2
BH2
ಎಚ್
CH3
PS2
ಸಿಎಚ್
CH2
ಎಚ್
BH2
12

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಚೇತರಿಕೆ
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್→ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯ
ಕೆಟೋನ್→ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಚೇತರಿಕೆ
ಓ
H2, ನಿ
CH3 CH CH C
CH3 CH2 CH2 OH + C4H10
2
ಎಚ್
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಆಯ್ದ ಕಡಿತ
ಎಚ್
ಓ
CH3 CH CH C
+
+
ಎಚ್
ಅಲ್
ಎಚ್
ಲಿ
ಎಚ್
ಓ
CH3 CH CH CH2 O
ಎಚ್
ಅಲ್
ಓ
CH2 CH CH CH3
ಓ
CH2 CH CH CH3
+
ಲಿ
10% H2SO4
CH2 CH CH CH3
3+
4 CH3 CH CH CH2 OH + ಅಲ್ + ಲಿ
+
13

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಚೇತರಿಕೆ
ಓ
CH2 CH CH2CH2C
ಎಚ್
NaBH4
C2H5OH
CH2CH CH2CH2CH2OH
4-ಎನ್ ಹತ್ತು -1-ಒ ಎಲ್
4-p en ಹತ್ತು ಅಲ್
ಓ
(85%)
1) LiAlH4, ýô ðr, 0-10 Î Ñ
ಓಹ್
2) H2O, H+, 0OC
(94%)
2-ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್ -1-o l
2-ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ -1-ಒ ಎನ್
LiAlH4 ಕಡಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
R1
CO
+
+ LiAlH4
R2
R1
+
ಎಚ್ ಸಿ ಒ ಅಲ್ ಲಿ
R2
4
R1
+
H C O AlH3 ಲಿ
R2
H2O
R1
4 H COH
R2
+ Al(OH)3 + LiOH
14

ಓ
1) NaBH4, C2H5OH
2) H2O, H+
ಓಹ್
ಓಹ್
+
ಎಚ್
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸ್-2-ಎನ್-1-ಒನ್
(59%)
ಡಿಬಲ್-ಎನ್,
ಬೆಂಜೀನ್, 10 ಓಎಸ್
ಓ
ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲೋಡೆಕ್-4-ಎನ್-3-ಒಂದು
ಎಚ್
(41%)
(90%)
ಓಹ್
ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲೋಡೆಕ್-4-ಎನ್-3-ಓಲ್
CH3
CH3
CH3 CH CH2
CH2 CH CH3
AlH
ಡಿಬಾಲ್-ಎನ್
15

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಚೇತರಿಕೆ
ಓ
CH3
CH2
ಸಿ
1) LiAlH4
2) 10% H2SO4
14
ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್
ಆಮ್ಲ
CH3
CH2
14
CH2
ಓಹ್
ಓಹ್
1-ಹೆಕ್ಸಾಡೆಕಾನಾಲ್
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗೆ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ. ಬೌವೆ-ಬ್ಲಾಂಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
Na+C2H5OH
ಓ
CH3 CH2
ಸಿ
14
ಓ
CH3
1) LiAlH4
2) 10% H2SO4
CH3 CH2
CH2OH
14
+CH3OH
ಮೀಥೈಲ್ ಪಾಲ್ಮೇಟ್
ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಚೇತರಿಕೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನ
CO + 2H2
Cu-ZnO-Cr2O3, ಟಿ
CH3OH
16

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಹೋಲಿಕೆ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು
ಮದ್ಯ
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್
ಆಣ್ವಿಕ Tm. OS
ಸಮೂಹ
ಟಿಬಿಪಿ. OS
ರಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ
100 ಮಿಲಿ ನೀರು, ಮಿಲಿ
CH3OH
CH3 CH3
32
30
-98,0
-172,0
65,0
-89,0
ಅನಿಯಮಿತ
4,7
CH3CH2OH
CH3CH2CH3
45
44
-117,3
-189,9
78,5
-42,2
ಅನಿಯಮಿತ
6,5
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH3
60
58
-127,0
-135,0
97,2
-0,6
ಅನಿಯಮಿತ
15,0
17

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ
ಎಚ್
ದಾಳಿ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಸಿಟಿ
ಮೂಲಭೂತತೆ
+
ಸಿ
....
ಓ
ಆಮ್ಲೀಯತೆ
H+
ಎಚ್
ಎಚ್
OH ಗುಂಪು ಪರ್ಯಾಯ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗೆ (SN)
OH ಗುಂಪಿನ (E) ವಿಭಜನೆ
ECO=82 kcal/mol
EOH=111 kcal/mol
COH=107-109O
18

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು
E=3-6 kcal/mol
19

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
1. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ
CH2
CH3
CH2
ಓಹ್
CH2
CH3
ಓಹ್
CH3
+ ನಾ
ಓ
CH2
CH3
+
ಮೇಲೆ
ಎಚ್
+
+ 1/2 H2
ನಾ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್
ನಾ ಎಥೈಲೇಟ್
CH2
CH3
ಮೇಲೆ
+
H2O
ಬಲಶಾಲಿ
ಆಮ್ಲಕ್ಕಿಂತ
ಎಥೆನಾಲ್
CH2
CH3
OH+NaOH
ಕಡಿಮೆ ಬಲವಾದ
ಆಮ್ಲಕ್ಕಿಂತ
ನೀರು
20

ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ
ROH
ಆರ್
ಓ
+
ಎಚ್
+
pKa
ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
18,0
ಎಥೆನಾಲ್
15,9
ಮೆಥನಾಲ್
15,5
ನೀರು
15,7
FCH2CH2OH
13,9
CF3CH2OH
12,4
(CF3)3COH
5,0
ಕಾ

pKa=-lgKa
+ನಾನು-ಪರಿಣಾಮ
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು
-ಎಂ-ಎಫೆಕ್ಟ್ ಎಫ್
21

2. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಮೂಲಭೂತತೆ
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಮೂಲಭೂತತೆ - ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
....
ಎಚ್
ಆರ್ ಒ ಹೆಚ್ + ಎಚ್
..
+
+
ಆರ್ ಒ ಎಚ್
...
ಎಚ್
ನು
+
R+
ಒ ಎಚ್
ನೀರು ಒಳ್ಳೆಯದು
ಗುಂಪನ್ನು ತೊರೆಯುವುದು
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಸಿಟಿಯು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ
ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಗಳು.
....
....
ಆರ್ ಒ ನಾ
+
ಬಲಶಾಲಿ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
ಆರ್ ಒ ಹೆಚ್ + ಎಚ್
ಎಚ್
+
ದುರ್ಬಲ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
..
+
ಆರ್ ಒ ಎಚ್
ಆಲ್ಕೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನ್
ಬಲಶಾಲಿ
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್
ಎಚ್
+
R+
...
ಒ ಎಚ್
ನೀರು ಒಳ್ಳೆಯದು
ಗುಂಪನ್ನು ತೊರೆಯುವುದು
22

ಮೂಲ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.
ಅವರು ಬ್ರಾನ್ಸ್ಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ
ಎಚ್
CH3OH + HBr
+
CH3 O
HBr
ಮೀಥೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೋನಿಯಮ್
ಬ್ರೋಮೈಡ್
ಎಚ್
CH3 OH + AlCl3
+
CH3 O
AlCl3
ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಭಾವ
CH3
CH3OH
CH3CH2OH
ಮೂಲಭೂತತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ
ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ
CH3CHOH
CH3
CH3 ಸಿ
ಓಹ್
CH3
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ +I-ಪರಿಣಾಮ
23

3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು
ಈಥರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು
CH3CH2OH + HOCH2CH3
ಎಚ್
SN2ac ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಎಚ್
CH3CH2O:
CH3
ಸಿ
ಎಚ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
+
CH3CH2O
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
+
CH3CH2
ಓ
CH2CH3 + H2O
ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್
ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು
CH3
+
OH2
ಎಚ್
ತಲಾಧಾರ
CH3
ಸಿ
+
+
CH3CH2OH2
+
CH3CH2OH +
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.
ಅಂತರ್ ಅಣು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
H2O
"
CH3CH2O
ಸಿ
"
OH2
-H2O
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿ
CH3CH2 O
CH2CH3
+
+
H3O
24

ಈಥರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಎ. ವಿಲಿಯಮ್ಸನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.
ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಲ್ಲದ ಈಥರ್‌ಗಳು
SN2
+
С2Н5О Na + CH3I
C2H5OCH3+
ಮೀಥೈಲಿಥೈಲ್
ಬಲಶಾಲಿ
ಈಥರ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
NaI
ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
E2
ಎಚ್
CH3O
+
ಎನ್ / ಎ
ಬಲವಾದ
ಬೇಸ್
ಬಲಶಾಲಿ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
CH2
CH I
CH3
CH3 CH = CH2 + CH3OH
SN2
CH3CH
OCH3 + NaI
CH3
ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲ
CH3
ಸಿಎಚ್ ಒ
+
ಸಿಎಚ್ ನ್ಯಾ
3
I
+
CH3
SN2
CH3CH
OCH3 + NaI
CH3
ಬಲಶಾಲಿ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
ಬಲವಾದ
ಬೇಸ್
25

ಈಥರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
CH3
H3C
ಸಿ
CH3
+
+
CH2HO
ಎಚ್
-H2O
CH3
H3C
ಸಿ
ಓ
CH3
CH3

ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಂಯೋಜಕ
SN1ac ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
H3C
ಸಿ
CH3
H3C
ಸಿ
....
CH3
CH3
+ಎಚ್
CH2
+
H3C
ಸಿ
+
ಎಚ್
CH3
+
ಓ
CH3
CH3
+
HO
CH3
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
CH3
H3C
ಸಿ
ಓ
CH3
+ಎಚ್
+
CH3
26

ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
CH3 ಸಿ
ಓ
X
X=
+
ಎಚ್
Cl
ಓ
OC
CH3
ಓಹ್
..
ಓ
..
ಎಚ್
ಓ
+
CH3
CH3 ಸಿ
ಮೆಥನಾಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
+
HX
ಓ
CH3
ಮೀಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು
ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಚಿರಲ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಮುರಿಯದೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ,
ಆದ್ದರಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನವು ಮೂಲ ಮದ್ಯದ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
CH3 ಸಿ
ಓ
+
ಎಚ್
ಓಹ್
..
ಓ
..
CH3
*
ಸಿಎಚ್
ಎಚ್
ಓ
+
CH2 CH3
(ಎಸ್)-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
CH3 + H2O
CH3 ಸಿ
ಓ
*
ಸಿಎಚ್
CH2 CH3
(S)-2-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್
27

ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು
ಓ
2CH3OH
+
H2SO4
H3C O S O CH3
+
2H2O
ಓ
ಓ
2CH3OH
+
ClSO2OH
H3C O S O CH3
Õëî ðñóëüô î í î âàÿ
êèñëî òà
ಓ
+
H2O
+ HCl
Äèì åòèëñóëüô àòàëêèëèðóþ ù èé àãåí ò
ಓ
CH3OH
+
ClSO2OH
Õëî ðñóëüô î í î âàÿ
êèñëî òà
CH3OH
+ HNO3
H3C O S OH
+
H2O
+ HCl
ಓ
ಮೀಥೈಲ್ಸಲ್ಫೇಟ್
H3C O NO2 + H2O
Ì åòèëí èòðàòâçðû â÷àòî å
âåù åñòâî
28

4. OH ಗುಂಪಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು
ಕಾರಕಗಳು:
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು (HCl, HBr, Na(K)Br+H2SO4, Na(K)I+H2SO4)
ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳು, ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ಗಳು (PCl3 PBr3)
ಥಿಯೋನಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (SOCl2)
ರಂಜಕ ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ ಮಿಶ್ರಣ
ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಆಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೈಡ್ (POCl3)
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH CH3
ಓಹ್
CH3
CH3 COH
2ಗಂ
NaBr+H2SO4, 60OC
HCl, H2O, 20OC
CH3
CH3
ಓಹ್
48% HBr+H2SO4, 120OC
10 ನಿಮಿಷ
HCl (ಅನಿಲ), 0 OC
ಈಥರ್
CH3CH2CH2CH2 Br + H2O
(95%)
CH3CH2CHCH3 + NaHSO4+ H2O
(60%) Br
CH3
CH3 C Cl + H2O
CH3
CH3
(90%) + H2O
Cl
29

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ನಿಂದ OH ಗುಂಪಿನ ಪರ್ಯಾಯ
ಸಿ
ನು
ROH
+
HX
SNac
ಓಹ್
RX
HI > HBr > HCl
+ H2O
X= Cl, Br, I
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
SN2ac ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.
ಎಚ್
CH2. .
+
+ ಎಚ್
ಓಹ್
CH3
.
Cl
.
CH3
CH2
Cl
+ H2O
ಎಚ್
ಎಚ್
ಸಿ. + ನಿಧಾನವಾಗಿ
+ಎಚ್
Cl
ಸಿ
ಓ
.
ಓಹ್
CH3
.
ಎಚ್
ಹೆಚ್ ಹೆಚ್ ಹೆಚ್
ಎಚ್
ಹಿಂಭಾಗದಿಂದ ದಾಳಿ
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ
ಸಕ್ರಿಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ವಿಲೋಮ ಸಂರಚನೆ
30

SN1ac ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ. ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.
ಎಚ್
C2H5
*CHOH
+
ಆಪ್ಟಿಕಲ್
CH3
ಸಕ್ರಿಯ
ಮದ್ಯ
ನಿಧಾನವಾಗಿ
-H2O
ಎಚ್
+
+
C2H5 *CHHOH
CH3
ಎಚ್
ಸಿ
Cl
+
C2H5*CH
C2H5
Cl
CH3
ಓಟಗಾರ
CH3
ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್,
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ದಾಳಿ
ಎರಡೂ ಕಡೆಗಳಲ್ಲಿ
ಮರುಸಂಘಟನೆ
CH3
CH3CH CH CH3
ಎಚ್
+
CH3C
ಎಚ್
1,2-ಎಚ್-ಶಿಫ್ಟ್
CH CH3
+
CH3CH CH CH3
ಎಚ್
ಓಹ್
CH3
CH3
+
ಓ
ನಿಧಾನವಾಗಿ
-H2O
LUMO ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್
ಎಚ್
CH3
CH3
+
+
H3C C CH2 CH3 Br
ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ
ತೃತೀಯ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್
H3C
ಸಿ
CH2CH3
Br
31

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ
ಬೆಂಜೈಲ್, ಅಲೈಲ್ > ತೃತೀಯ > ದ್ವಿತೀಯ > ಪ್ರಾಥಮಿಕ > ಮೆಥನಾಲ್
SN1
ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸ್ಥಿರತೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ
ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ
SN2
ಪ್ರಾದೇಶಿಕ
ದಾಳಿಗೆ ಅಡೆತಡೆಗಳು
ಹಿಂಭಾಗದಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ
ಪ್ರತಿಗಾಮಿ
ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ
32

ರಂಜಕ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ PCl5, PCl3, PBr3, PI3,
ಥಿಯೋನಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ SOCl2.
CH3
Br
ಸಿಎಚ್
PBr3
CH3
ಓಹ್
ಸಿಎಚ್
CH3
ಸಿಎಚ್
CH3
CH3
PCl5
+
P(OH)3
CH3
Cl
ಸಿಎಚ್
ಸಿಎಚ್
ಸಿಎಚ್
CH3
SOCl2
CH3
CH3
3-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
CH3
Cl
ಸಿಎಚ್
CH3
+ POCl3 + HCl
ಸಿಎಚ್
+
SO2
+ HCl
CH3
33

ಥಿಯೋನಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಬೆಂಜೀನ್, ಈಥರ್
H5C2
ಎಚ್
H3C
ಓಹ್
R-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
H5C2
Cl
ಎಚ್
H3C
R-2-ಕ್ಲೋರೊಬ್ಯುಟೇನ್
SOCl2
ಸಂರಕ್ಷಣೆ
ಸಂರಚನೆ
H5C2
ಪಿರಿಡಿನ್
Cl
ಎಚ್
CH3
ಮನವಿಯನ್ನು
ಸಂರಚನೆ
S-2-ಕ್ಲೋರೊಬ್ಯುಟೇನ್
34

ಥಿಯೋನಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. SNi ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.
(ಐ-ಆಂತರಿಕ)
CH2
CH3
CH2
CH3
+
ಸಿಎಚ್
-ಎಚ್ಸಿಎಲ್
ಥಿಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್
ಓಹ್
ಎಚ್
+
CH2O
CH3
ಓ
Cl
ಎಸ್
CH3
Cl
ಸಿ
ಸಿಎಚ್
ಓ
2-ಪೆಂಟಿಲ್ಕ್ಲೋರೋಸಲ್ಫೈಟ್
2-ಪೆಂಟಾನಾಲ್
H3C
CH3
SOCl2
CH3
ಎಚ್
ಎಸ್
ಓ
ಅಯಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ.
ಮುಂಭಾಗದಿಂದ ದಾಳಿ.
-SO2
ಸಿ
Cl
CH2
CH3
ಸಂರಕ್ಷಣೆ
ಸಂರಚನೆ
35

.
+
ಓ
ಓ
ಆರ್ ಒ ಎಸ್
SN2
Cl 1,4-ಡಯಾಕ್ಸೇನ್
ಓ
+
O R + Cl
+SO2
ಮನವಿಯನ್ನು
ಸಂರಚನೆ
Cl
+
ಆರ್ ಒ
+
ಹಿಂದಿನ ದಾಳಿ
ಓ
SN2
RCl
+
ಓ
ಓ
ಮನವಿಯನ್ನು
ಸಂರಚನೆ
ಸ್ಲೈಡ್ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳನ್ನು ನೋಡಿ
36

ಬೇಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. SN2 ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.
C2H5
ಎಚ್
ಸಿ
ಓಹ್
CH3
+
H5C2
ಎನ್
SOCl2
ಎಚ್.ಎನ್
Cl
ಥಿಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್
R-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
+
+
ಎಚ್
CO
Cl
ಎಚ್.ಎನ್
ಎಸ್
CH3
+
ಓ
ಹಿಂಭಾಗದಿಂದ ದಾಳಿ
ಓ
C2H5
Cl
ಸಿ
ಎಚ್
+
+
+
ಎಸ್
ಎಚ್.ಎನ್
ಓ
Cl
ಮನವಿಯನ್ನು
ಹೈಡ್ರೋ ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಸಂರಚನೆ
ಪಿರಿಡಿನ್
CH3
37

PCl3 ಮತ್ತು PBr3 ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
CH3
PCl3
CH3
3
CH3
CH3
ಎಚ್
ಸಿಎಚ್
ಸಿ*
CH3
CH3
*
ಸಿ
ಸಿಎಚ್
Cl
ಎಚ್
+
CH3
ಸಿಎಚ್
CH3
ಓಹ್
PBr3
ಎಚ್
ಸಿ*
CH3
POH
2
CH3
CH3
3
ಸಿ*
ಸಿಎಚ್
Br
+
P(OH)3
ಎಚ್
CH3
ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ ವಿಲೋಮ
38

PBr3 ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
H3C
3
H3C
ಸಿ
+
ಓಹ್
ಎಚ್
C3H7-i
PBr3
ಸಿ
-3HBr
R-3-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
CH3
Br
ಸಿ
ಎಚ್
ಆಪ್
C3H7-i
ಎಚ್
C3H7-i
H3C
+
ಆಪ್
H Br 3 Br
SN2
3
ಟ್ರೈ(1,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಪ್ರೊಪಿಲ್)ಫಾಸ್ಫೈಟ್
ಎಚ್
C3H7-i
3
CH3
ಸಿ
ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿ
ಪ
ಸ್ಥಿರವಾಗಿ
ಹಿಂಭಾಗದಿಂದ ಮೂರು ಬಾರಿ ಬ್ರ್ಯಾನಿಯನ್ ದಾಳಿ
CH3
ಎಚ್
C3H7-i
CO
3Br
2
ಸಿ
ಎಚ್
C3H7-i
+
P(OH)3
ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ ವಿಲೋಮ
BrΘ ಅಯಾನು ClΘ ಅಯಾನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ
39

5. OH ಗುಂಪಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆ
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
H2SO4, T
CH3
ಸಿಎಚ್
CH2 CH3
E1ac
ಓಹ್
2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
HE
CH3
ಸಿ
H2SO4, T
CH2
CH3
E1ac
CH3
2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟನಾಲ್
(ಟೆರ್ಟ್-ಪೆಂಟಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್)
CH3 CH = CH2 CH3 + H2O
ಟ್ರಾನ್ಸ್-2-ಬ್ಯೂಟಿನ್
(ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನ)
CH3
C=CH
CH3 + H2O
CH3
2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಿನ್
ಜೈಟ್ಸೆವ್ ಅವರ ನಿಯಮ
40

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.
CH2
CH3
ಓಹ್
CH2
96% H2SO4, 180OC
H3C
HC CH2
-H2O
E2ac ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
..
..
1) CH3 CH2 OH + H
+
CH2 CH2
ಎಚ್
..ಎಚ್
..ಓಹ್
+
H2C
CH2 + H2O + H2SO4
OSO2OH
ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸ್: ನೀರಿನ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ
ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್
ಓ
2) RCH2CH2OH + H2SO4
ಓ
RCH2CH2
HSO4-
O SOH + H2O
ಓ
RCH CH2 + H2SO4 + HSO4R CH CH2 O S OH
170 - 190OC
ಓ
ಎಚ್
41

ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.
E1ac ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಮರುಜೋಡಣೆ
CH3
ಸಿ
CH3
CH3
CH3
CH3
H2SO4, 80 OS
ಸಿಎಚ್
ಓಹ್
3-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್
CH3
CH3
ಸಿಎಚ್
ಸಿಎಚ್
CH3
+OH
ಸಿ
+
ಸಿಎಚ್
CH3
ಹೆಚ್ಚು ಸಮರ್ಥನೀಯ
ತೃತೀಯ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ CH3
ಸಿ
CH3
+
1,2-CH3-ಶಿಫ್ಟ್
CH3
ಎಚ್
2
CH3
CH3
CH3
CH3
-H+
ಸಿ
CH3
ಸಿಎಚ್
CH3
ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ, ಹೆಚ್ಚು
ಆಲ್ಕೈಲೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೀನ್
ಜೈಟ್ಸೆವ್ ಅವರ ನಿಯಮ
ಇದರೊಂದಿಗೆ ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನ
ಎರಡು ಸಮಾನವಲ್ಲದ C- ಪರಮಾಣುಗಳು ಹೆಚ್ಚು
ಸ್ಥಿರ (ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೈಲೇಟೆಡ್, ಥರ್ಮೋಡೈನಮಿಕ್
ಸ್ಥಿರ) ಆಲ್ಕೀನ್.
42

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದಿಕ್ಕು
H3C
CH2 CH2
5
CH CH3
ಓಹ್
300-400OC
ThO2
Al2O3
H3C
CH2CH
5
ಜೈಟ್ಸೆವ್ ಪ್ರಕಾರ
CH CH3
H3C
CH2 CH2 CH
5
CH2
ಹಾಫ್ಮನ್ ಪ್ರಕಾರ
43

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ
H3C
ಓಹ್[O]
CH2
ಓ
CH3 ಸಿ
[o]
ಎಚ್
ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್
ಎಥೆನಾಲ್
ಓ
CH3 ಸಿ
ಓಹ್
ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
H3C
ಓ
[o]
ಸಿಎಚ್
ಓಹ್
H3C
ಐಸೊ-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
CH3 ಸಿ
CH3
ಅಸಿಟೋನ್
ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ನಾಶದೊಂದಿಗೆ ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
44

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು
ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್: ಪಿರಿಡಿನ್ ಜೊತೆ ಕ್ರೋಮಿಯಂ (IV) ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಸಾರೆಟ್-ಕಾಲಿನ್ಸ್ ಕಾರಕ)
.
ಓ
ಎನ್
+
CH2
ಓಹ್
ಓ
4-ನೈಟ್ರೊಫೆನಿಲ್ಮೆಥನಾಲ್
4-ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್
CH2Cl2 ;
ಓ
ಓ
CrO3 2C5H5N
ಎನ್
25OC
+
(97%)
ಸಿ
ಓ
ಎಚ್
4-ನೈಟ್ರೊಬೆನ್ಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್
ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್: ಸರೆಟ್ಟಾ ಕಾರಕ (ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೊಕ್ರೊಮೇಟ್,
ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕರಗುತ್ತದೆ)
H3C
CH2C
4
ಸಿ
CH2OH
3-ಆಕ್ಟಿನ್-1-ಓಲ್
.
.
CrO3 C5H5N HCl
CH2Cl2 ; 25
OC
ಓ
H3C
CH2C
ಸಿ
4
2-ಆಕ್ಟಿನಲ್
(84%)
ಸಿ
ಎಚ್
ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್: ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್ (IV) ಆಕ್ಸೈಡ್.
ಓ
CH2OH
CH3 CH2
ಸಿ
ಎಚ್
ಸಿ
ಎಚ್
Z-2-Buten-1-ol
MnO2 20OC
CH2Cl2 ಅಥವಾ C6H14
ಸಿ
CH3 CH2
ಸಿ
ಎಚ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಎಚ್
Z-2-ಬ್ಯುಟೆನಲ್
45

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು
ಜೋನ್ಸ್ ಕಾರಕ (ಜಲೀಯ H2SO4 ನಲ್ಲಿ CrO3 ನ ಪರಿಹಾರ).
ಓ
CH2OH
ಸಿ
CrO3-H2O-H2SO4
ಅಸಿಟೋನ್, 20 ಓಎಸ್
C6H5
(1-ಫೀನೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟಿಲ್) ಮೆಥನಾಲ್
ಓಹ್
C6H5
1-ಫೀನೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣಗೊಳಿಸುವ ಉದಾಹರಣೆಗಳು
ಓಹ್
CrO3-H2O-H2SO4
ಓ
ಅಸಿಟೋನ್, 20 ಓಎಸ್
ಸೈಕ್ಲೋಕ್ಟಾನಾಲ್
ಸೈಕ್ಲೋಕ್ಟಾನೋನ್
46

ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ನಾಶದೊಂದಿಗೆ ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
CH3
CH3 ಸಿ
ಓಹ್
CH3
ಎಚ್
+
-H2O
CH3 ಸಿ
CH2
[o]
CH3 C CH3
+ CO2 + H2O
ಓ
CH3
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
ಓ
Cu ಅಥವಾ Ag, 600 OS
H3C
ಓಹ್
ಕೈಗಾರಿಕಾ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉದಾಹರಣೆ
α-ನಿರ್ಮೂಲನೆ.
HC
-H2
ಮೆಥನಾಲ್
ಎಚ್
ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್
ಓಹ್
Cu, 600OC
ಓ
-H2
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೋನ್
47

SEAr ಅರೆನ್ಸ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್
..
CH.OH
. +BF
3
3
+
H3C
ಎಚ್
ಓ
+
CH3 (BF3OH)
bf3
CH3
+
CH3 (BF3OH)
+
SEAr
+ H2O + BF3
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು:
ಮೆಥನಾಲ್ - ವಿಷ, ದ್ರಾವಕ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರಕ
ಎಥೆನಾಲ್ - ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಷ, ದ್ರಾವಕ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರಕ
ಐಸೊ-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ - ದ್ರಾವಕ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರಕ
48

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು
ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
SEAr
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್
ಪರ್ಯಾಯ
ಮದ್ಯ
ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
ಆಲ್ಕೆನ್ಸ್, ಈಥರ್ಸ್
ಅಲ್ಕಿಲಾರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್
ಸಂಪರ್ಕಗಳು
ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು,
ಈಥರ್ಸ್,
ಎಸ್ಟರ್,
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು,
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು
49

ಡಯೋಲ್ಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು)
CH2
HO
ಓಹ್
CH2 CH2
ಓಹ್ ಓಹ್
H3C CH CH2
ಓಹ್ ಓಹ್
ಮೆಥನೆಡಿಯೋಲ್ - ಉಚಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ
1,2-ಎಥಾಂಡಿಯೋಲ್ (ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್)
1,2-ಪ್ರಾಂಡಿಯೋಲ್ (ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್)
ಓಹ್
ಟ್ರಾನ್ಸ್-1,2-ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೆಡಿಯೋಲ್
ಓಹ್
50

ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು
ಮೈಲಾಸ್ ಕಾರಕ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್,
ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ರೀಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಓಹ್
H2O2, OsO4, 0OC
ಎಚ್
ಓಹ್
(ಮೈಲಾಸ್ ಕಾರಕ)
ಎಚ್
ಸಿಸ್-1,2-ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೆಡಿಯೋಲ್
H2O2, CH3COOH, H2SO4
ಓಹ್
KMnO4, H2O, 20OC, pH=7
ಎಚ್
(ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ)
ಓಹ್
1) OsO4, 25OC
ಎಚ್
2) NaHSO3/H2O
ಟ್ರಾನ್ಸ್-1,2-ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೆಡಿಯೋಲ್
(ಕ್ರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ)
51

ಎಥಿಲೀನ್ ನಿಂದ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ತಯಾರಿಕೆ.
Ca(OH)2
Cl2, H2O
CH2 CH2
H2C
CH2 CH2
H2O, H+
CH2
CH2 CH2
ClOH
ಓ
ಓಹ್ ಓಹ್
ಎಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೊಹೈಡ್ರಿನ್ ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್
H2O, NaOH
ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ನಿಂದ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಪಡೆಯುವುದು.
NaOH, H2O
Cl2, 400
CH2 CH CH3
OC
CH2 CH CH2
Cl
H2O2, H2O
CH2 CH CH2
ಓಹ್
Cl2, H2O
NaOH, H2O
CH2 CH CH2
ಓಹೋ ಓಹೋ
CH2 CH CH2
ClOHCl
52

ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಡೈಮರೈಸೇಶನ್
(ಪಿನಾಕಾನ್ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ).
CH3 ಸಿ
CH3
1) ಎಂಜಿ, ಬೆಂಜೀನ್
2) H2O
CH3
CH3 ಸಿ
CH3
CCH3
ಓಹ್ ಓಹ್
(43-50%).
ಪಿನಾಕಾನ್
2,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್-2,3-ಬ್ಯುಟಾನೆಡಿಯೋಲ್
ಓ
ನ್ಯೂನತೆಗಳು:
ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ಗಮನ,
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿ
ಕೇವಲ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು.
ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಆಧುನಿಕ ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಡೈಮರೈಸೇಶನ್
THF (I. ಕೋರಿ) ನಲ್ಲಿ TiCl4 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.
O Zn, TiCl4 THF, C6H5
25 ಓಎಸ್, 2 ಗಂಟೆಗಳು
ಸಿ
H3C
CH3
ಓ
n-C7H15 C
ಎಚ್
Mg(Hg), TiCl4, THF,
0 ಓಎಸ್, 13 ಗಂ
C6H5
ಸಿ
ಸಿ
ಓಹ್ ಓಹ್
(91%)
CH3
ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ಹೆಚ್ಚು
ಔಟ್ಪುಟ್, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು
ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಮೂದಿಸಿ,
ಆದರೆ ಪರಿಮಳಯುಕ್ತ
ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್
n-C7H15 CH CH n-C7H15 (80%)
ಓಹ್ ಓಹ್
8,9-ಹೆಕ್ಸಾಡೆಕಾನಾಲ್
53

ಆಲ್ಡೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ 1,3-ಡಯೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು.
ಓ
R1 CH CH2 C
ಓಹ್
NaBH4, DME
R2
R1 CH CH2 CH R2
ಓಹ್
ಓಹ್
DME-ಡೈಮೆಥಾಕ್ಸಿಥೇನ್
1,3-ಡಯೋಲ್
ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗೆ, ಅದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ
ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.
1,2-ಡಯೋಲ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ.
1,2-ಡಯೋಲ್‌ಗಳಿಂದ 1,3-ಡೈನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ.
CH3
CH3
ಸಿ
CH3
ಸಿ
ಓಹ್ ಓಹ್
CH3
Al2O3, 450-470OC
H2C
ಸಿ
ಸಿ
CH2
(70-85%)
CH3 CH3
54

ಮರುಜೋಡಣೆಯೊಂದಿಗೆ 1,2-ಡಯೋಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
(1,2-ಡಯೋಲ್‌ಗಳ ಪಿನಾಕೋಲಿನ್ ಮರುಜೋಡಣೆ).
CH3 CH3
CH3 ಸಿ
ಸಿ
CH3
H2SO4, tOC
CH3
CH3 ಸಿ
ಓಹ್ ಓಹ್
ಸಿ
CH3 + H2O
R. ಫಿಟ್ಟಿಗ್ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
OCH3
ಪಿನಾಕೋಲಿನ್
ಪಿನಾಕಾನ್
35% H2SO4, tOC
CH3 CH CH CH3
CH3 ಸಿ
ಓಹ್ ಓಹ್
CH2 CH3
(81%)
ಓ
ಬ್ಯೂಟಾನೋನ್
ಪಿನಾಕೋಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
R1
RC
R1
ಸಿ
ಎಚ್
+
ಆರ್
ಆರ್
ಓಹ್ ಓಹ್
R1
R1
ಸಿ
ಸಿ
ಆರ್
ಆರ್
ಆರ್
ಸಿ
ಸಿ
+
+OH
R1
ಆರ್
ಎಚ್
ಸಿ
+
ಸಿ
..ಓಹ್
OH OH2
R1
R1
-H2O
ಆರ್
R1
R1
+
ಆರ್
ಸಿ
ಸಿ
ಓ
R1
ಆರ್
55

ಆವರ್ತಕ ಈಥರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ.
ಅಂತರ್ ಅಣು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಓಹ್
H2C
H2C
HO
+
ಓಹ್
HO
ಓ
CH2 H2SO4, conc., 140 OC H2C
CH2
H2C
CH2
CH2
(50-55%)
ಓ
1,4-ಡಯಾಕ್ಸೇನ್
ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಕ್ಲೋಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್
ಆವರ್ತಕ ಈಥರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ.
HO
CH2
5
ಓಹ್
1,5-ಪೆಂಟನೆಡಿಯೋಲ್
57% H2SO4
- H2O
ಓ
(100%)
ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಪಿರಾನ್
56

ಈಥರ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಾಮಕರಣ

ಈಥರ್ಸ್
ಈಥರ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಾಮಕರಣ
ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್
ಮೂಲಭೂತವಾದಿಗಳು
H3C
ನಾಮಕರಣ
IUPAC
ಸಮ್ಮಿತೀಯ,
ಡಯಾಕಿಲ್
ಡೈಥೈಲ್
ಈಥರ್
2-ಎಥಾಕ್ಸಿಥೇನ್
ಅಸಮವಾದ,
ಡಯಾಕಿಲ್
ಮೀಥೈಲಿಥೈಲ್
ಈಥರ್
ಮೆಥಾಕ್ಸಿಥೇನ್
ಅಸಮವಾದ,
ಆಲ್ಕೈಲಾರಿಲ್
ಮೀಥೈಲ್ಫಿನೈಲ್ ಈಥರ್
ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್
ಸಮ್ಮಿತೀಯ,
ಡೈರಿಲ್
ಡಿಫಿನೈಲ್
ಈಥರ್
ಫೆನಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್
ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್
ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್
ಓ
ಆವರ್ತಕ,
ಆಲ್ಕೈಲ್
ಫ್ಯೂರಾನ್
ಓ
ಆವರ್ತಕ,
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್
ಆಕ್ಸಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟಡೀನ್
ಓ
CH2
CH2
H3C
ಕ್ಷುಲ್ಲಕ
ನಾಮಕರಣ
CH3
CH2
CH3
ಓ
ಓ
CH3
ಓ
57

ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ.
ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಡಯಾಕಿಲ್ ಈಥರ್‌ಗಳು.
CH3CH2OH + HOCH2CH3
ಎಚ್
+
CH3CH2
ಓ
CH2CH3 + H2O
ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್
ವಿಲಿಯಮ್ಸನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಡಯಾಕಿಲ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಕೈಲಾರಿಲ್ ಈಥರ್‌ಗಳು
SN2
+
С2Н5О Na + CH3I
C2H5OCH3+
ಮೀಥೈಲಿಥೈಲ್
ಬಲಶಾಲಿ
ಈಥರ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
NaI
NO2
O2N
Br
NO2
+
H3C
ಸರಿ
+
DMF
-ಕೆ.ಬಿ.ಆರ್
O2N
OCH3
1-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ-2,4-ಡೈನಿಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್
58

ಕಿರೀಟ ಈಥರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು
ಮೇಲೆ
ಮೇಲೆ
+
ಓ
CH2
CH2
CH2
CH2
Cl
Cl
Cl
CH2
ಓ
+
Cl
CH2
CH2
ಓ
ಡಿಸೋಡಿಯಮ್
CH2
ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲ್ ಉಪ್ಪು
(ಡಿಸೋಡಿಯಮ್ 1,2ಡಿ-(2-ಕ್ಲೋರೋಥೈಲ್) ಈಥರ್
ಬೆಂಜೀನ್ ಡಯೋಲೇಟ್)
ಓಹ್
C4H9OH-H2O
ಮೇಲೆ
100
ಮೇಲೆ
OC
+
ಓ
ಓ
ಡಿಬೆಂಜೊ-18-ಕಿರೀಟ-6
ಓ
KOH, H2O-THF
ಓ
ಓಹ್
(45%)
ಮೊದಲ ಕಿರೀಟ ಗಾಳಿ,
ಕೆ. ಪೆಡರ್ಸನ್ (1967)
ಓ
ಓ
ಓ
ಓ
Cl
ಓ
ಓ
ಓ
ಓ
ಓ
ಓ
(Ä.Êðàì)
ಓ
Cl
18-ಕಿರೀಟ-6
(40-60%)
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
CH3
H3C
ಸಿ
CH3
+
+
CH2HO
ಎಚ್
CH3
-H2O
H3C
ಸಿ
ಓ
CH3
CH3
ಮೀಥೈಲ್ ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಈಥರ್ (MTBE).
ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಂಯೋಜಕ
59

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
T pl., OS
ಟಿ ಕುದಿಯುವ., ಓಎಸ್
CH3OCH3
-138,5
-23,2
CH3CH2OH
-117,3
64,7
CH3CH2OCH2CH3
-116,3
34,6
CH3CH2CH2CH2OH
-89,5
117,7
ಎಸ್ಟರ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ
.. ..
ಎಚ್
ದುರ್ಬಲ ನೆಲೆಗಳು
ದುರ್ಬಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಸ್
0.142 nm
ಎಚ್
ಓ
ಸಿ
111O
ಸಿ
ಎಚ್
1) ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
2) ಎ-ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
3) C-O ಬಾಂಡ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಎಚ್
ಎಚ್
ಎಚ್
60

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆರ್
R1
..
ಓ.. + HX
ಆರ್
X=Cl, HSO4 R1
..
ಓಹ್
.
ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್
ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು. ಶಿಕ್ಷಣ
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು.
HX
ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಾರ್ಜ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ (CTC) ರಚನೆ.
ಆರ್
..
ಓ.. + HX
R1
(C2H5)2O
X=Br, I
+BF3
+
ಆರ್
ಓಹ್
.
ಎಚ್ ಎಕ್ಸ್
ಬ್ರಾಂಸ್ಟೆಡ್ ಆಮ್ಲಗಳು
R1
ಡಯಾಲ್ಕಿಲೋಕ್ಸೋನ್ ಕ್ಯಾಷನ್
+
(C2H5)2O
bf3
ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳು
ಎಥರೇಟ್ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೈಡ್
ಬೋರಾನ್. ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ
ಚಾರ್ಜ್ (ಬುಲ್ಪೆನ್)
61

ಟ್ರಯಲ್ಕಿಲೋಕ್ಸೋನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳ ರಚನೆ.
C2H5
..
.. + ಸಿಎಚ್
ಓ
C2H5
ಆರ್
ಆರ್
2
5
ಎಫ್
C2H5
+BF3
..
ಓ
+
C2H5 BF4
C2H5
ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಬೋರೇಟ್
ಟ್ರೈಥೈಲೋಕ್ಸೋನಿಯಮ್
.O+.
ಆರ್
+ .. ನು
ನು
bf4
bf4
C2H5
ಆರ್
+
..
ಓ
+
ಆರ್
..
..
ಆರ್
+
C2H5 BF4
C2H5
ROH
ಬಲಶಾಲಿ
ಆಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್.
ಜೊತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
ದುರ್ಬಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಸ್.
ಓ
C2H5
ROC2H5
+
C2H5
..
.. +
ಓ
bf3
ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಬೋರೇಟ್
ಟ್ರೈಥೈಲೋಕ್ಸೋನಿಯಮ್
62

ಎ-ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಲ್ಕೋಕ್ಸಿ ರಾಡಿಕಲ್ - ಹೆಚ್ಚು
ಆಲ್ಕೈಲ್‌ಗಿಂತ ಸ್ಥಿರ,
ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಕಾರಣ.
SR ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.
ಆರ್
..
ಓ
..
ಎಚ್
ಎಚ್
ಸಿ
R1
+
ಎಚ್
ಆರ್
ಆರ್
-ಎಚ್.ಆರ್
..
ಓ
..ಸಿ.
R1
ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್
CH3
CH2
ಓ
CH2
CH3+
Cl2
ಗಂ, -20
Cl
OC
-ಎಚ್ಸಿಎಲ್
ಸಿಎಚ್
CH3
ಓ
CH2
CH3
1-ಕ್ಲೋರೋ-1-ಇಥೋಕ್ಸಿಥೇನ್
63

ಆಟೋಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
ಆರ್
.. ಎಚ್
ಓ
.. ಸಿ
R1
ಎಚ್
ಆರ್
.. ಎಚ್
OC
..
ಆರ್
.. ಎಚ್
ಓ
.. ಸಿ
R1
R1
ಓ ಓ
+ಆರ್
-ಎಚ್.ಆರ್
+. ಓ
ಓಹ್
+ಆರ್
.. ಎಚ್
OC
..
ಎಚ್
ಆರ್
.. ಎಚ್
OC
..
ಆರ್
R1
R1
.. ಎಚ್
OC
..
R1
ಓ ಓ
ಆರ್
.. ಎಚ್
OC
..
R1
ಓಓಹ್
+ಆರ್
.. ಎಚ್
OC
.
..
R1
ಬಿಸಿಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವದ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸ್ಫೋಟಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
64

C-O ಬಾಂಡ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:
1) ಒಪ್ಪಂದ HBr, HI; 120-150OC
2) BCl3, BI3; -20 ಓಎಸ್
X
ಆರ್
..
ಓ
+
SN2
ಆರ್
X
+
R1
ಓಹ್
R1
ಎಚ್
ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ - SN1
ಈಥರ್
+
R O R1 X
ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಈಥರ್
R1
+
+ಆರ್
X
ಆರ್
ಓಹ್
R1
X
X
+ಆರ್
ಓ
R,R1-ಪ್ರಾಥಮಿಕ,
ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೈಲ್,
ಫಿನೈಲ್.
SN2 ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.
ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್.
ಮದ್ಯಪಾನ ಒಳ್ಳೆಯದು ಬಿಡುವುದು
ಗುಂಪು
ಆರ್-ಪ್ರಾಥಮಿಕ,
ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೈಲ್,
ಫಿನೈಲ್.
R1-ತೃತೀಯ
ಆಲ್ಕೈಲ್, ಅಲೈಲ್,
ಬೆಂಜೈಲ್.
SN1 ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.
ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್
ಅಯಾನ್
ಬಲವಾದ ಅಡಿಪಾಯ.
ಕೆಟ್ಟ ನಿರ್ಗಮನ
ಗುಂಪು.
65

....
SN2
+ಎಚ್
C6H5 O C2H5
ಎಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್
ಫೆನೆಟಾಲ್
..
H3C
Br
ಎಚ್
ಎಚ್
ಸಿ
..
+
+
C6H5O
ಎಚ್
CH3
Br
+
ಓ
ಸಿ
ಎಚ್
ಎಚ್
C2H5
..
O C6H5
ಎಚ್
CH3
Br
ಎಚ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಎಚ್
+
HO
C6H5
SN1
....
CH3
CH3 ಸಿ
ಓ
CH3
+
ಎಚ್
CH3
..
CH3 ಸಿ
+
ಓ
CH3
H3CH H
ನಿಧಾನ -CH3OH
MTBE
CH3
CH3 ಸಿ
+
CH3
ಓಹ್
CH3
+
+ CH3
CH3
CH3 ಸಿ
+
CH3
+
Br
ವೇಗವಾಗಿ
CH3
CH3 ಸಿ
Br
CH3
66

ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಈಥರ್‌ಗಳು Na ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಈಥರ್‌ಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು)
ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ವಿಭಜನೆ
ಆರ್
ಓ
R1
+ 2 ನಾ
ಆರ್ ಒನಾ
ನಾ ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್
+
R1 ನಾ
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸೋಡಿಯಂ
ಸಕ್ರಿಯ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು
ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ (P.P. ಶೋರಿಗಿನ್) ಜೊತೆಗೆ
H5C2
ಓ
C2H5
+HC
5
2
ಎನ್ / ಎ
H5C2 ONa
ನಾ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್
+
C2H6
+
C2H4
ಈಥರ್ಗಳ ಬಳಕೆ.
ದ್ರಾವಕಗಳು. ವಿವಿಧ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಆಂಟಿಕ್ನಾಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು
ಇಂಧನಕ್ಕೆ.
67

ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಈಥರ್ಸ್.
CH2
CH2
ಓ
ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್,
ಆಕ್ಸಿರೇನ್
CH3 CH
CH2
ಓ
ಆಕ್ಸೈಡ್
ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, 2ಮೀಥೈಲೋಕ್ಸಿರೇನ್
CH2 CH2
CH2O
1,3-ಎಪಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪೇನ್,
ಆಕ್ಸೆಟೇನ್
CH2 CH2
CH2
CH2
ಓ
ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್,
ಟೆಟ್ರಾಮೆಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್
ಓ
CH2
CH2
CH2
ಓ
CH2
1,4-ಡಯಾಕ್ಸೇನ್
68

ಒಸಿರಾನ್ಗಳು (ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳು).
ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು
ಈಥೀನ್‌ನ ನೇರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ.
H2C
CH2
+ O2
ಆಗಸ್ಟ್
H2C CH2
250-300 OC
ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮಾರ್ಗ
ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಪಡೆಯುವುದು
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಎಪಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ (ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಿಲೆಜೆವ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).
ಆರ್
CH CH2
+
ಓ
ಆರ್
ಸಿ
ಓ
ಈಥರ್, ಬೆಂಜೀನ್,
CH2Cl2
ಓಹ್
+
CH2Cl2
O OH 0
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್
Cl
CH CH2
+
ಆರ್
ಸಿ
ಓ
ಒಕ್ಸಿರಾನ್
ಪೆರಾಸಿಡ್
(ಪೆರಾಸಿಡ್)
ಓ
ಆರ್
ಓ
ಓ
OC
(80%)
ಓಹ್
ಓ
+
ಓಹ್
Cl
ಮೀ-ಕ್ಲೋರೋಪರ್ಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್-7-ಆಕ್ಸಾಬಿಸೈಕ್ಲೋಹೆಪ್ಟೇನ್
(ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್,
ನಯಾ ಆಮ್ಲ
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್)
69

ಹ್ಯಾಲೋಹೈಡ್ರಿನ್ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್.
ಓ
H3C
HC CH2
+
NBr
NBS
ಓ
H2O, DMSO
ಓಹ್
H2C
Br
HCCH3
ಬಿ..
H3C
HC CH2
ಓ
70

ಅಣುವಿನ ರಚನೆ
ಎಚ್
0.150 nm
ಎಚ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಸಿ
ಓ
61O
ಎಚ್
0.146 nm
ಶಕ್ತಿ
ವೋಲ್ಟೇಜ್
105 kJ/mol
(25 kcal/mol)
H2C
CH2
..ಓ..
ಎಚ್
ದಾಳಿ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
+
71

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಸ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ದುರ್ಬಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆ
+
H2C
H, H2O
CH2
ಓ
CH2 1,2-ಎಥೆನೆಡಿಯಾಲ್
ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್
ಓಹ್ ಓಹ್
H2C
+
H3C HC
CH2
H, CH3OH
H3C HC
ಓ
CH2 O CH3
ಓಹ್
1-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ-2-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಲೋಸಾಲ್ವ್
SN2 ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
CH2+H
RHC
ಓ
+
RHC
..
CH2+HO
ಎಚ್
CH3
+O
ಎಚ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನಿಂದ ದಾಳಿ ಮುಗಿದಿದೆ
ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು
ಪರಮಾಣು ಪರಿಗಣನೆಗಳು
ಆರ್
+
CHCH2O
ಓಹ್
CH3 -H+
ಆರ್
CHCH2O
CH3
ಓಹ್
72

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ SN1
H3C
H3C
+
ಸಿಎಚ್
ಸಿ
2
ಓಹ್
ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರ
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್
ವೇಗವಾಗಿ
H3C
ಸಿ
H3C
CH2
ಎಚ್
ಓ
+
H3C
H3C
ನಿಧಾನವಾಗಿ
CH2
ಸಿ
H3C
+
ಓ
ಎಚ್
ಎಚ್
H3C
ಓ
ಸಿ
+
CH3
ಎಚ್
+
H3C
+
ಸಿ
CH2
+
.
.
HO
CH3
ಓಹ್
ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ
ತೃತೀಯ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್
CH3
CH3
CH2OH
H3C
ಓ
ಸಿ
CH2OH
CH3
2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ-1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
73

ಬಲವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. SN2 ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.
C2H5ONa
C2H5OH
CH2 CH2 O C2H5
ಓಹ್
NaOH, H2O CH CH
2
2
ಓಹ್ ಓಹ್
H2C
CH2
NH3
ಓ
CH2 CH2
2-ಎಥಾಕ್ಸಿಥೆನಾಲ್
ಮೊನೊಥೈಲ್
ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಈಥರ್
1,2-ಎಥೆನೆಡಿಯೋಲ್
ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್
2-ಅಮಿನೋಥೆನಾಲ್
OH NH2
NH2C2H5
CH2 CH2 NH C2H5
2-ಎನ್-ಎಥಿಲೆಥನೋಲಮೈನ್
ಓಹ್
CH3MgI
CH2 CH2 CH3 + MgIOH
ಓಹ್
74

SN2 ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
..
..
CH3 CH CH2 + NaO CH3
ನಾ ಮೆಥಾಕ್ಸೈಡ್
ಓ
CH3 CH CH2 O CH3
ಮೇಲೆ
CH3OH
+
CH3 CH CH2 O CH3 + CH3ONa
ಓಹ್
..
H3C
C CH2 + H2N CH3
H3C
ಓ
CH3
ಎಚ್
+
H3C C CH2 N CH3
ಓ
ಎಚ್
CH3
H3C C CH2 NH CH3
ಓಹ್
2-ಮೀಥೈಲ್-1-ಮೀಥೈಲಾಮಿನೋ-2-ಪ್ರೊಪನಾಲ್
75

ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ
HO
+
H2C
CH2
HO CH2 CH2 O
ಓ
H2C
H2C
ಎನ್
CH2
ಓ
CH2
ಓ
HO CH2 CH2 O CH2 CH2 O
HO CH2 CH2 O
ಎಚ್
n+2
ಪಾಲಿಥೈಲಿನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್,
ಕಾರ್ಬೋವ್ಯಾಕ್ಸ್
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
ವಿವಿಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳು.
76

ಫೀನಾಲ್ಗಳು
ಓಹ್
ಓಹ್
ಓಹ್
HO
ಓಹ್
ಓಹ್
ಫೀನಾಲ್,
ಏಕತಾಂತ್ರಿಕ
ಫೀನಾಲ್
ಹೈಡ್ರೋಕ್ವಿನೋನ್,
ಡಯಾಟಮಿಕ್
ಫೀನಾಲ್
ಫ್ಲೋರೋಗ್ಲುಸಿನಾಲ್,
ಟ್ರೈಟಾಮಿಕ್
ಫೀನಾಲ್
77

ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ
ನಾನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಬದಲಿ-ಅರಿನ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
Cl
ಮೇಲೆ
+ NaOH
ಓಹ್
HCl
360oC, P
-NaCl
ಕ್ಲೋರೊಬೆಂಜೀನ್
ಫೀನಾಲ್
ಸಕ್ರಿಯ ಪರ್ಯಾಯ, SNAr
Cl
ಮೇಲೆ
+ 2 NaOH
NO2
p-ನೈಟ್ರೋಕ್ಲೋರೋಬೆಂಜೀನ್
ಓಹ್
160oC, P
HCl
-NaCl,
-H2O
-NaCl
NO2
NO2
ಪಿ-ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್
78

ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನಿಂದ ಫೀನಾಲ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು
ಎಚ್
ಓ ಓ
H3C CH3
H3C CH CH3
O2
ಓಹ್
ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್
ಚೂಪಾದ
ಕ್ಯುಮೊಲ್
ಓ
N2SO4, H2O
+
H3C CH3
ಫೀನಾಲ್
ಅಸಿಟೋನ್
ಸಲ್ಫೋನೇಟ್ ಗುಂಪಿನ ಪರ್ಯಾಯ, ಸಲ್ಫೋನೇಟ್ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯ ಕರಗುವಿಕೆ
SO2ONa
300OC
+
ಓಹ್
ಮೇಲೆ
NaOH
-Na2SO3
H2SO4, H2O
-NaHSO4
ಬೆಂಜೆನೆಸಲ್ಫೋನೇಟ್
ಸೋಡಿಯಂ
79

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಮೂಲಕ ಡಯಾಜೊ ಗುಂಪಿನ ಪರ್ಯಾಯ
+
NH2
N2OSO3H
NaNO2 + 2H2SO4
H2O
+ N2 + H2SO4
5oC
ಅನಿಲೀನ್
ಓಹ್
ಫೆನೈಲ್ಡಿಯಾಜೋನಿಯಮ್
ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೇಟ್
80

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಹೆಸರು
T pl.,
OS
ಟಿ ಕುದಿಯುವ.,
OS
ಕರಗುವಿಕೆ
100 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ
25 ° C ನಲ್ಲಿ, g
ಕಾ∙1010
ಫೀನಾಲ್
43
182
9,3
1,1
p-ಕ್ರೆಸೋಲ್
35,5
201
2,3
0,07
ಪಿ-ಫ್ಲೋರೋಫೆನಾಲ್
48
185
-
5,2
ಪಿ-ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್
43
220
2,7
6,3
ಪಿ-ಬ್ರೊಮೊಫೆನಾಲ್
33
236
-
14
ಒ-ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್
45
217
600
ಮೀ-ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್
96
194
ಪಿ-ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್
114
279 ವ್ಯತ್ಯಾಸ.
ಪೈರೋಕಾಟೆಚಿನ್
104
246
0.2 ಬಾಷ್ಪಶೀಲ
ಉಗಿ
1.35 ಅಸ್ಥಿರವಲ್ಲದ
ಉಗಿ
1.69 ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಲ್ಲದ
ಉಗಿ
46
ರೆಸಾರ್ಸಿನಾಲ್
110
281
123
600
600
1
3
81

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು
ಎಚ್
ಓ
ಎನ್
ಓ
ಓ
ಎನ್
ಓ
ಓ
ಓ
ಎನ್
ಎಚ್
ಓ
ಎಚ್
ಓ
ಓ
ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್ ಪಿ-ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್
ಎಚ್
ಎಚ್
ಓ
ಎಚ್
ಓ
ಓ
ಎಚ್
+
CO
ಸಂ
ಓ
ಎಚ್
ಎಚ್
ಓ
ಓ
ಅಣುವಿನ ರಚನೆ
..ಓ ಎಚ್
.
.
+M>-I
.
.
.
.
. .. ..
ಓ
sp2-о ರಿಟಲ್
ಎಚ್
2pz-o ರಿಟಲ್
82

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಫೀನಾಲ್ಗಳ ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
..
ಓ
ಆರ್.ಎಚ್
ಮದ್ಯ
ದುರ್ಬಲ
ಆಮ್ಲ
.. ....
ಒ ಎಚ್
.. .. ..
ಓ
.. .
+
ಆರ್ ಒ
+ ಎಚ್
.. .
ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಬಲವಾದ ಬೇಸ್
..
....
....
.
.ಓ
ಓ
ಓ
..
..
+H+
..
ಫೀನಾಲ್
I
II
III
IV
ಇನ್ನಷ್ಟು
ಬಲವಾದ
ಚಾರ್ಜ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್
ಆಮ್ಲ
ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್
ಓ
ಮೂಲಭೂತತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
< ArO < HO < RO
RC
ಓ
ಓ
> ಅರೋ ಹೆಚ್ >ಹೋ ಹೆಚ್ > ಆರ್ಓ ಹೆಚ್ ಡೀಸಿಡಿಫಿಕೇಶನ್
RC
ಒ ಎಚ್
83

ಉಪ್ಪು ರಚನೆ
+ H2O
+ NaOH
ಫೀನಾಲ್, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ
ಓಹ್
ಡಿ
ಆಮ್ಲೀಯ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ
ಫೆನಾಕ್ಸೈಡ್
ಸೋಡಿಯಂ, ಕರಗಬಲ್ಲ
ನೀರಿನಲ್ಲಿ
ಓಹ್
ಎ
ಆಮ್ಲೀಯ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಹೆಚ್ಚಳ
ಮೇಲೆ
ಓಹ್
ಮೇಲೆ
ಓಹ್
+ NaHCO3
+ H2CO3
ಬಲಶಾಲಿ
ಆಮ್ಲ
ಫೀನಾಲ್ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಬಣ್ಣದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ
FeCl3 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು:
ಫೀನಾಲ್ - ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ
ಕ್ರೆಸೋಲ್ - ನೀಲಿ
ರೆಸಾರ್ಸಿನಾಲ್ - ಗಾಢ ನೇರಳೆ
ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ - ಕೆಂಪು
ಫೀನಾಲ್ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
1. ಆಮ್ಲಜನಕದ n-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ p-p-ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್‌ನ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು
ಕರ್ನಲ್ಗಳು. ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
2. ಫೀನಾಲ್ನಲ್ಲಿನ О-Н ಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ O ಪರಮಾಣು ಸಿ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ
sp2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿ.
84

ಫಿನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನು - ಆಂಬಿಡೆಂಟ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
ಫಿನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಓ-ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್.
CH3I
- NaI
ಓಹ್
+
NaOH
ಮೇಲೆ
CH3
SN2
H3C O SO2 O CH3
ಓ
ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್
ಅನಿಝೋಲ್
+
- NaOSO2OCH3
ಫಿನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಿ-ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್.
O CH2 CH CH2
ಎಸ್.ಎನ್
CH2 CH CH2 Br
ಅಸಿಟೋನ್
ಓ-ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್
+
ಮೇಲೆ
ಮೇಲೆ
ಎಸ್.ಎನ್
CH2 CH CH2 Br
CH2CH CH2
ಬೆಂಜೀನ್
ಸಿ-ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್
ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ರಚನೆ
ಫಿನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧಗಳು
ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಫೀನಾಲ್.
85

ಫಿನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಓ-ಆಸಿಲೇಷನ್ (SN).
ಓ
H3C C
..
HO
..
ಓ
H3C C
+
ಓಹ್
+
ಓ
..
HO
..
ಓ
CH2 CH3
+
H3C C
H2O HO=+1.5 kcal/mol
H2O HO=-4.6 kcal/mol
O CH2 CH3
ಓ
H3C
NaOH
H2O
ಓಹ್
ತಟಸ್ಥ
ಅಣು ದುರ್ಬಲ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
ಸಿ
Cl
H3C CO O CO CH3, H+
ಓ
H3C
ಸಿ
ಓ
+
ಮೇಲೆ
SO2Cl
ಅಯಾನಿಕ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್
ಫೆನಿಲಾಸೆಟೇಟ್
SO2 O
ಫೆನೈಲ್ಬೆನ್ಜೆನೆಸಲ್ಫೋನೇಟ್
86

ಫ್ರೈಸ್ ಮರುಜೋಡಣೆ
ಓ
H3C
ಓಹ್
ಓಹ್
ಸಿ
ಓ
AlCl3, T
CH3
+
SEAr
ಓ
ಒ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾಸೆಟೋಫೆನೋನ್
ಫಿನೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್
H3C
ಓ
p-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾಸೆಟೋಫೆನೋನ್
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಯೋಜನೆ
ಓ
OC(O)CH3
+
ಓ
ಸಿ
H3C
OC(O)CH3
+
CO
AlCl3
H3C
ಓ
C6H5OH
OC(O)CH3 + HO
ಸಿ
CH3
87

ಕ್ಲೈಸೆನ್ ಪರ್ಗ್ರೂಪಿಂಗ್
ಸಿಗ್ಮಾಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಉದಾಹರಣೆ - s-ಬಾಂಡ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ
ಓ
CH2
ಸಿಎಚ್
ಓ
CH2
CH2 190-220OC
=
ಓಹ್
ಓ
ಸಿಎಚ್
CH2 CH CH2
CH2
ಎಚ್
ಆಲಿಲ್ಫಿನೈಲ್ ಈಥರ್
ಅಲಿಲೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾಡಿನೋನ್
O CH2 CH CH CH3
220 ಓಎಸ್
CH2 CH CH2
2-ಆಲಿಲ್ಫೆನಾಲ್
ಓಹ್
CH HC CH2
CH3
ಫಿನೈಲ್-(1-ಆದರೆ-2-ಎನೈಲ್)
ಈಥರ್
1-(ಆದರೆ-2-ಎನಿಲಾಕ್ಸಿ) ಬೆಂಜೀನ್
2-(1-ಮೀಥೈಲಾಲಿಲ್) ಫೀನಾಲ್
88

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ SEAr
ಓಹ್
ಓಹ್
ಓಹ್
ಇ
+E+
+
+
ಓ-ಐಸೋಮರ್
ಎಚ್
+
ಇ
ಪಿ-ಐಸೋಮರ್
ಫಿನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ SEAr ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಓ
ಓ
ಓ
ಇ
+
E+
ಎಚ್
+
ಇ
ಎಚ್
s-ಸಂಕೀರ್ಣ
s-ಸಂಕೀರ್ಣವು ತಟಸ್ಥ ಕಣವಾಗಿದೆ,
ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ
89

ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್, SEAr
ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕ - ಫೀನಾಲ್ನ ವಿಘಟನೆ
ಓಹ್
+
-H3O
+
ಓ
ಓಹ್
Br
H2O
+ 3Br2
ಫಿನಾಕ್ಸಿಡನಿಯನ್
Br
H2O
+ 3HBr
Br
2,4,6-ಟ್ರಿಬ್ರೊಮೊಫೆನಾಲ್
ದುರ್ಬಲ ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕ, ಫೀನಾಲ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಓಹ್
ಓಹ್
ಓಹ್
+ Cl2
Cl
OOC
+
CCL4
(74%)
ಓ-ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್
(26%)
Cl p-ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್
90

ಫೆನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಓ
ಓ
ಎಚ್
Br2.5OC
ಓಹ್
ಓ
Br
Br
Br
Br
-HBr
Br
...
H2O
Br
2,4,6-ಟ್ರಿಬ್ರೊಮೊಫೆನಾಲ್
ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫೀನಾಲ್ನ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್
ಓಹ್
ಓಹ್
+
br2,
HBr, 5OC
H2O
+
HBr
ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಳುಗಿದೆ
ಫೀನಾಲ್ ವಿಘಟನೆ
(81%)
Br
4-ಬ್ರೊಮೊಫೆನಾಲ್
91

ನೈಟ್ರೇಶನ್, SEAr
ಓಹ್
ಓಹ್
ಓಹ್
NO2
20% HNO3, 10OC
+
-H2O
+
o-ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ
ನೀರಿನಿಂದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ
ದೋಣಿ.
NO2
ಇಪ್ಸೊ-ನೈಟ್ರೇಶನ್
ಓಹ್
ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
ಓಹ್
SO3H
HNO3, 0OC
H2SO4, 100OC
SO3H
ಓಹ್
O2N
ಓಹ್
SO3H
HNO3,100OCO2N
NO2
ipso ಪರ್ಯಾಯ
SO3H
NO2
(70%)
92

ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್, SEAr
ಓಹ್
ಓಹ್
SO3H
20OC
+
ಓಹ್
H2SO4,
conc
ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ
ನಿಯಂತ್ರಣ
SO3H (51%)
(49%)
ಓಹ್
ಓಹ್
SO3H
120OC
ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್
ನಿಯಂತ್ರಣ
+
(4%)
SO3H (96%)
93

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್, SEAr.
ಓಹ್
+
CH3
H2C
ಸಿ
CH3
KU-2
H3C
H3C
CH3
CH3
CCH3
CH3
ಓಹ್
ಸಿ
CH3
CH3
p-ಕ್ರೆಸೋಲ್
2,3-ಡಿ-ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್-4-ಮೀಥೈಲ್ಫೆನಾಲ್
ಅಯೋನಾಲ್
ಓಹ್
H3C
+
H3C
ಸಿಎಚ್
CH3
HF, 0-8 OC H C
3
ಓಹ್
HC
CH3
ಸಿಎಚ್
CH3
ಓಹ್
ಸಿಎಚ್
CH3
CH3
2,4,6-ಟ್ರೈಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಫೆನಾಲ್
94

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸಿಲೇಷನ್, SEAr
ಓಹ್
ಓ
+
H3C
ಸಿ
ಓ
AlCl3; 140OC
ಓ
AlCl3
CH3 ಫ್ರೈಸ್ ಮರುಜೋಡಣೆ
Cl
CH3
ಓ
ಓ
+HO
HO
CH3
1-(2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್) ಎಥನೋನ್
1-(4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಫೆನೈಲ್) ಎಥನೋನ್
ಓಹ್
+
CH3COOH BF3
20
OC
ಓ
ಸಿ
HO
CH3
(95%)
95

ಫ್ತಾಲಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫೀನಾಲ್‌ನ ಘನೀಕರಣ, SEAr
ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸಿಲೇಷನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (A. ಬೇಯರ್) ನ ಬದಲಾವಣೆ.
ಓಹ್
HO
ಓ
ಓಹ್
ಸಿ
2
+
ಓ
H2SO4, 120OC
ಸಿ
ಓ
ಸಿ
ಸಿ
ಓ
ಓ
ಫೀನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್
ಥಾಲಿಕ್
ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್
ಅಜೋ ಸಂಯೋಜನೆ, SEAr
+
N2Cl
ಹೈಡ್ರೋ ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಫಿನೈಲ್ಡಿಯಾಜೋನಿಯಮ್
(ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್)
+
ಮೇಲೆ
+
ಎನ್
ಎನ್
ಓಹ್
4-ಫೆನೈಲಾಜೋಫೆನಾಲ್
96

ಫೀನಾಲ್ಗಳ ರಚನೆ.
ರೈಮಿಯರ್-ಥೀಮನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಓಹ್
ಓಹ್
60
ಓಹ್
CHO
OC
Cl
+
+ CHCl3 + NaOH CHCl -HO
3
CHCl3OH-
2
(20%)
ಒ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್
CHO
(10%)
+
+ .CCl2
H2O
+ .CCl3
ಡೈಕ್ಲೋರೋಕಾರ್ಬೀನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್, ಅಲ್ಲ
ಶುಲ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಾರ್ಬನ್ ಹೊಂದಿದೆ
6 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು
ಇತರ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೀನಾಲ್ಗಳ ರಚನೆ
ಓಹ್
ಓಹ್
+ HCN + HCl
AlCl3
4-ಆಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಾಲ್ಬಿಹೈಡ್
ಬೆಂಜೀನ್, 40
OS
(30%)
CHO
ಓಹ್
ಓ
+
ಎಚ್
ಸಿ
ಎನ್
CH3
CH3
DMF
ಓಹ್
POCl3
DMF, 20
4-ಆಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಾಲ್ಬಿಹೈಡ್
OS
(85%)
CHO
97

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೀನಾಲ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣ
ಓಹ್
ಓಹ್
+
ಎಚ್
ಸಿ
ಓಹ್
CH2OH
O NaOH, HO
2
4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ಫೆನಾಲ್
+
ಎಚ್
2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ಫೆನಾಲ್
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
CH2OH
ಓಹ್
ಓ
CH2OH
CH2O
ಓ
ಓ
"-
C+
ಎಚ್
ಎಚ್
"-
ಎಚ್
NaOH, H2O
ಓ
ಎಚ್
ಓಹ್
CH2O
CH2OH
ಓಹ್
ಓ
2
+
H3C
ಸಿ
HCl
CH3
CH3
HO
ಸಿ
ಓಹ್
CH3
2,2-di(4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್)ಪ್ರೊಪೇನ್
ಬಿಸ್ಫೆನಾಲ್ ಎ
98

ಫೀನಾಲ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಳ (L. ಬ್ಯಾಕೆಲುಂಡ್, 1909).
ಮೊದಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ವಸ್ತು.
ಓಹ್
ಎನ್
+
nHCOH
ಓಹ್
20-150OC
NaOH, H2O
ಓಹ್
ಓಹ್
ಬೇಕಲೈಟ್
ಓಹ್
ಎನ್
HO
HO
ಓಹ್
99

ಫಿನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್.
ಕೋಲ್ಬೆ-ಸ್ಮಿತ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಮೇಲೆ
ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ.
+
CO2
Na2Cr2O7
ಕೂನಾ
180OC, 5atm
ಓ
ಓಹ್
ಓಹ್
H2SO4, H2O
ಓ
ಓಹ್
ಸರಿ
ಓ
ಓಹ್
+
CO2
ಪಿ-ಕ್ವಿನೋನ್
250OC, 5atm
ಓಹ್ NaCrO
2
2 7
ಓ
H2SO4, H2O
ಅಡುಗೆ ಮಾಡಿ
ಚೇತರಿಕೆ
ಓಹ್
ಓಹ್
H2, Ni, T, P
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್
100

ಎಪಾಕ್ಸಿ ರಾಳ
ಎನ್
ಓ
ಓ
+
nCl
CH2
ಓ
ಎಪಿಕ್ಲೋರೋಹೈಡ್ರಿನ್
CH3
H2C
CHCH2O
ಓ
ಸಿ
CH3
ಸಿ
O CH2 CH CH2 O
CH3
ಓಹ್
ಓ
CH3
ಎನ್
CH2CH CH2
ಓ
ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ವಸ್ತು
ಓ
ಓ
H2C
CH2CH CH2
CH CH2
H2N CH2 CH2 NH CH2 CH2 NH2
CH2CH CH2
ಓ
ಪಾಲಿಮರ್ ಚೈನ್ ಕ್ರಾಸ್ಲಿಂಕ್ಗಳು, ಘನ ವಸ್ತು ರಚನೆ