ಉಪನ್ಯಾಸ #40

NITRO ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - NO 2.

ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊನೊನಿಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು C n H 2n+1 NO 2 ಆಗಿದೆ.

ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಉದ್ದವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. ಎರಡನೆಯದನ್ನು "ನೈಟ್ರೋ" ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು

1. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್

ನೈಟ್ರೊಮೀಥೇನ್ ಅನ್ನು ಮೀಥೇನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮೀಥೇನ್ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

2. ನೈಟ್ರೈಟ್ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್

R-Br + AgNO 2 ® R-NO 2 + AgBr

R-Br + NaNO 2 ® R-NO 2 + NaBr

ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿರುವುದರಿಂದ, ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ನಾನ್‌ಪೋಲಾರ್ ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಮತ್ತು ರಚನೆ

ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಮಿಶ್ರಿತ ದ್ರವಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಘನವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೊನೊನಿಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಾರಣವು ಏಳು-ಧ್ರುವೀಯ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿದೆ.

N-O ಬಂಧಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ N-O ಬಂಧವು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ N-O ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ nitroso ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ –N=O.

N ಮತ್ತು O ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ, N=O ಬಂಧದ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸೆಮಿಪೋಲಾರ್ ಸ್ವಭಾವವು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (-I ಮತ್ತು -M ಪರಿಣಾಮಗಳು).

270-280 nm ನ UV ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ದುರ್ಬಲ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದು LUMO ಮೇಲಿನ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯ n ® p* ಪ್ರಕಾರದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಿಂದಾಗಿ.

IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದಲ್ಲಿ, 1370 cm -1 ಮತ್ತು 1550 cm -1 ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ N=O ಬಂಧಗಳ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕಂಪನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗರಿಷ್ಠತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಟಾಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು CH ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ .

ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರ್ಬನಿಯನ್ನ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊನಿಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಫೀನಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೊಅಲಕೇನ್ ಅಯಾನು ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನ್‌ನಂತೆ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುವಾಗ, ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.

ನಾನು ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ನ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪವನ್ನು ಆಸಿಫಾರ್ಮ್ ಅಥವಾ ನೈಟ್ರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇನೆ, ಅದನ್ನು ಅದರ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿಲ್ಲ. ನೈಟ್ರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಮಧ್ಯಮ ಶಕ್ತಿಯ OH-ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ (pKa=3.2).

ಹೀಗಾಗಿ, ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಮತ್ತು ಎಸಿ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಟೌಟೋಮರ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಿ-ಫಾರ್ಮ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ (10-5-10-7%). ಲವಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವು ಬಲಭಾಗಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹಗಳ ಸ್ಫಟಿಕದ ಲವಣಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೈಟ್ರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲವಣಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ನೈಟ್ರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು (ಆಸಿಫಾರ್ಮ್) ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗೆ ಐಸೋಮರೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೂಡೊಆಸಿಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಸ್ವತಃ ತಟಸ್ಥವಾಗಿವೆ, ವಿದ್ಯುತ್ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹಗಳ ತಟಸ್ಥ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಬೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ "ತಟಸ್ಥೀಕರಣ" ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿಜವಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ತತ್‌ಕ್ಷಣದವು.

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ.

C-N ಬಾಂಡ್ ಸೀಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಮ್ಲ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ H- ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರ್ಯಾಯa- C ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ.

HNO 2 ರೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನೈಟ್ರೋಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ತೃತೀಯ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ದ್ವಿತೀಯ R 2 CH-NO 2 ರೂಪ ನೈಟ್ರೋಸೋನಿಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು

HNO 2 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೂಪ ನೈಟ್ರೊಕ್ಸಿಮ್ಸ್ (ನೈಟ್ರೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು).

ಈ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಕ್ತ-ಕೆಂಪು ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

1. ಅರೆನ್ಸ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್

ಇದು ನೈಟ್ರೋರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ; ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲೆಕ್. ನಂ. 18 ನೋಡಿ).

1. ಆರಿಲಮೈನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಪೆರಾಕ್ಸಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ ವಿಧಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಿಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಪೆರಾಕ್ಸಿಯಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಪೆರಾಕ್ಸಿಯಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು 90% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಜೋಡಿನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಾನಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

2. ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆ

ನೈಟ್ರೊರೆನ್ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಳದಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಒಂದು ಕಹಿ ಬಾದಾಮಿ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಡಿ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿನಿಟ್ರೋರೆನ್‌ಗಳು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ವೀಕಾರಕವಾಗಿದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ನೈಟ್ರೋರೆನ್‌ಗಳು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ದೊಡ್ಡ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪಾಲಿನಿಟ್ರೋರೆನ್‌ಗಳ ಅಣುಗಳು ಪ್ರಬಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ವೀಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1,3-ಡೈನಿಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಂಬಂಧವು 1.35 eV, ಮತ್ತು 1,3,5-ಟ್ರಿನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ 1.75 eV.

3. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಚೇತರಿಕೆ

ನೈಟ್ರೋರೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಸಮಗ್ರ ಕಡಿತದ ಉತ್ಪನ್ನವು ಅಮೈನೊ ಗುಂಪು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆರಿಲಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಮ್ರವನ್ನು ವಾಹಕವಾಗಿ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಮೇಲೆ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಅನಿಲಿನ್ನ ಇಳುವರಿ 98% ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲೀಯ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚೇತರಿಕೆ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮವು ತುಂಬಾ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಂತ ಹಂತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅನಿಲೀನ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕಬ್ಬಿಣ, ತವರ ಅಥವಾ ಸತು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಟಿನ್ (II) ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ಆಮ್ಲ ಕಡಿತದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

C 6 H 5 NO 2 + 3Zn + 7HCl® C 6 H 5 NH 2HCl + 3ZnCl 2 + 2H 2 O

ತಟಸ್ಥ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ,ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸತುವು ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಕಡಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ರಚನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ.

ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೊಅರೆನ್‌ನ ಕಡಿತದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೈಡ್ರಾಜೋರೆನ್ (ಡೈರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್)

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ಅಜೋಕ್ಸಿಯಾರೀನ್

ಅಜೋರೇನ್ ಜಿ

ಹೈಡ್ರಾಜೋರೇನ್

ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೊಸೊರೆನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ನ ಕಡಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ತುಂಬಾ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತವೆ, ಅಜೋಕ್ಸಿಯಾರೀನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಘನೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಾರದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸತುವು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಥನಾಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಥಾಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವತಃ ತಯಾರಿಸಬಹುದು.

ಕ್ಷಾರ ಲೋಹ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4ArNO 2 + 6Na 2 S + 7H 2 O® 4ArNH 2 + 3Na 2 S 2 O 3 + 6NaOH

ಸ್ಟೊಚಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಸಲ್ಫೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಡಿತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾಧ್ಯಮದ ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಅಜೋಕ್ಸಿ ಮತ್ತು ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಷಾರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ArNO 2 + Na 2 S 2 + H 2 O® ArNH 2 + Na 2 S 2 O 3

ಸಲ್ಫೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಕಡಿತದ ದರವು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಿಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, m-dinitrobenzene ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್‌ನಿಂದ m-nitroaniline ಗಿಂತ 1000 ಪಟ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಭಾಗಶಃ ಚೇತರಿಕೆಪಾಲಿನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪುಗಳು.

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಅಪೂರ್ಣ ಕಡಿತದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ನೈಟ್ರೋಸೋರೆನ್ಸ್

ನೈಟ್ರೊಸೋರೆನ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ. ನೈಟ್ರೊಸೋರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ.

ಫೀನಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಆರಿಲಮೈನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನೈಟ್ರೊಸೊ ಗುಂಪನ್ನು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ. 29 ಮತ್ತು 42 ನೋಡಿ)

ಸ್ಫಟಿಕದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಡೈಮರ್ಗಳಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡೈಮರ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಮರ್ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವಿದೆ. ಮೊನೊಮರ್ಗಳು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತೆ ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಘನೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಅಜೋಕ್ಸಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ), ಮತ್ತು ಆರಿಲಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್ಗಳು

ತಟಸ್ಥ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನದ ಜೊತೆಗೆ, ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಅರೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೊಅರೆನ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ, ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಬಹುದು (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಮೈನ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ArNHOH + Zn + 3HCl ® ArNH 2 . HCl + ZnCl 2 + H 2 O

ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳು ಅಮಿನೊಫೆನಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅಝೋಕ್ಸಿಯಾರೆನ್ಸ್

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ - ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಥೈಲೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳ ಕಡಿತ, ಪೆರಾಕ್ಸಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಜೋರೆನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಅಜೋಕ್ಸಿಯಾರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ, ಅಜೋಕ್ಸಿಯಾರೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಜೋ-ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೈಡ್ರಾಜೋರೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ).

ಅಜೋರೆನ್ಸ್

ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳು, ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಜೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಜೋಕ್ಸಿಯಾರೆನ್‌ಗಳ ಕಡಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಘನೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ). ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನ - ಅಜೋ ಸಂಯೋಜಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು (ಲೆಕ್. ಸಂಖ್ಯೆ 43 ನೋಡಿ)

ಅಜೋರೆನ್‌ಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್- ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು. ವಿಕಿರಣಗೊಂಡಾಗ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಿಸ್-ಐಸೋಮರ್. ತಾಪನದ ಮೇಲೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಬಣ್ಣಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರಾಜೊರೆನ್ಸ್

ಇವು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊರೆನ್‌ಗಳ ಕಡಿತದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಹೈಡ್ರಾಝೋರೆನ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಬಣ್ಣದ ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

Ar-NHN-HAr + Br 2 + 2NaOH ® Ar-N=N-Ar + 2NaBr + 2H 2 O

ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಹೈಡ್ರಾಜೋರೆನ್ಗಳು ಆರಿಲಮೈನ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಹೈಡ್ರಾಜೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣವೆಂದರೆ 4,4/-ಡೈಮಿನೋಬಿಫಿನೈಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಮರುಜೋಡಣೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಮರುಜೋಡಣೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಪದವು ಮಿಶ್ರಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಜೋಡಿ-ಡೈಮಿನೋಬಿಫೆನಿಲ್‌ನ ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಮರುಜೋಡಣೆಯು ಸ್ವತಃ 70% ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಮತ್ತು 30% 2,4/-ಡೈಮಿನೋಬಿಫಿನೈಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಮೈನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ವೇಳೆ ಜೋಡಿ- ಹೈಡ್ರಾಜೋಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಬೆಂಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕೆಲವು ಬದಲಿಗಳು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ಡಿಫೆನಿಲಾಮೈನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ (ಸೆಮಿಡಿನ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ).

ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಜಂಟಿ ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಮರುಜೋಡಣೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಲ್ಲ. ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಮರುಜೋಡಣೆಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವು ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಡಿಪ್ರೊಟೋನೇಟೆಡ್ ರೂಪವು ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಮೊನೊಪ್ರೊಟೋನೇಟೆಡ್ ರೂಪವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೆಂಜಿಡಿನ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಡೇಟಾವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ.

ಹೈಡ್ರಾಜೋಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಂತಹ ಒಂದು ರಚನೆಯಿಂದ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳ ಎರಡು ಅನುಗುಣವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹಳೆಯ ಬಂಧದ ಮುರಿಯುವಿಕೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಏಕಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಮರುಜೋಡಣೆಯು ಸಿಗ್ಮಾಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

1. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

1.2. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. NITRO ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ನೈಟ್ರೊಕಾಂಪೌಂಡ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ -NO 2 . ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು 1o, 2o ಅಥವಾ 3o ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ 1o, ದ್ವಿತೀಯ 2o ಮತ್ತು ತೃತೀಯ 3o ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು -NO2 ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೈಟ್ ಗುಂಪು -ONO ನೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸಬಾರದು. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬಲವಾದ -I- ಪರಿಣಾಮದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಲವಾದ -I- ಪರಿಣಾಮದ ಜೊತೆಗೆ, ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಬಲವಾದ -M- ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಉದಾ. 1. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದಿಕ್ಕು ಮತ್ತು ದರದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

1.1. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಅರೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನೇರ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

(1)

ನೈಟ್ರೊಮೀಥೇನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ಲೋರೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (2-5). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (3) SN2 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು.

ಕ್ಲೋರೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೊಅಸೆಟೇಟ್

ನೈಟ್ರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ನೈಟ್ರೋಮೀಥೇನ್

1.2. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

1.2.1. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ, a-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು CH-ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೈಟ್ರೊಮೆಥೇನ್ ಒಂದು ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ (pKa 10.2) ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅನುರಣನ-ಸ್ಥಿರೀಕೃತ ಅಯಾನು ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ:

ನೈಟ್ರೊಮೀಥೇನ್ pKa 10.2 ಅನುರಣನ ಸ್ಥಿರವಾದ ಅಯಾನ್

ವ್ಯಾಯಾಮ 2. NaOH ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ (a) ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಮತ್ತು (b) ನೈಟ್ರೋಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

1.2.2. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಘನೀಕರಣ

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ ನಡುವಿನ ಆಲ್ಡೋಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು. ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎ-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕಲನ ಮತ್ತು ಘನೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳ ಎ-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ, ಕೇವಲ ಘನೀಕರಣಗಳು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೋನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,

(7)

1-ನೈಟ್ರೊಮೆಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್

ಆದರೆ ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ,

ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು 2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮೀಥೈಲ್-2-ನೈಟ್ರೋ-1,3-ಡೈನಿಟ್ರೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಮೆಥೈಲೋಲ್ನಿಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೀನೆಟೆಟ್ರಾಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಮೆಥೇನ್‌ನ ಘನೀಕರಣದ ಮೂಲಕ, ನಾವು 7-ನೈಟ್ರೋ-1,3,5-ಟ್ರಯಾಜಾಡಮಾಂಟೇನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ:

(10)

ಉದಾ. 3. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಎ) ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಮತ್ತು (ಬಿ) ನೈಟ್ರೋಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

1.2.3. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಚೇತರಿಕೆ

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ವಿವಿಧ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ (11.3.3) ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾನಿ ನಿಕಲ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಿಂದ ಅನಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

(11) (11 32)

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬದಲಿಗೆ, ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ರಾನಿ ನಿಕಲ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ.

(12)

7-ನೈಟ್ರೊ-1,3,5-ಟ್ರಯಾಜಾದಮಂಟನೆ 7-ಅಮಿನೊ-1,3,5-ಟ್ರೈಜಾದಮಂಟನೆ

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕ್ಷಾರೀಕರಣವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

(13) (11 33)

ಮಾಧ್ಯಮದ pH ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ತಟಸ್ಥ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಸತುವಿನೊಂದಿಗಿನ ಕಡಿತ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ, ಸತುವು ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅನಿಲಿನ್‌ಗೆ ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅದು ಫಿನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

(14)

ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳು ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ:

(15)

p-Aminophenol ಅನ್ನು ಛಾಯಾಗ್ರಹಣದಲ್ಲಿ ಡೆವಲಪರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೆನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಬಹುದು:

(16)

ನೈಟ್ರೋಸೊಬೆಂಜೀನ್

ತವರ (II) ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕಡಿತವು ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸತುವು, ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

(17)

(18)

ಮೆಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರದ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

(19)

ಅಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನಗಳು. ಕ್ಯಾಪ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಇದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಮೂಲಕ, ನೈಟ್ರೋಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೋನ್ ಆಕ್ಸೈಮ್ ಆಗಿ ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬೆಕ್ಮನ್ ಮರುಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯಮೈಡ್ - ಫೈಬರ್ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು - ಕ್ಯಾಪ್ರಾನ್:

ಆಲ್ಡೋಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (7) ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಕಡಿತವು ಬಿ-ಅಮಿನೋ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಕೂಲಕರ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

(20)

1-ನೈಟ್ರೋಮೆಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್ 1-ಅಮಿನೋಮಿಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಡೈನೈಟ್ರೋರೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ:

(11 34)

m-Dinitrobenzene m-Nitroaniline

(21)

2,4-ಡಿನೈಟ್ರೊಅನಿಲಿನ್ 4-ನೈಟ್ರೋ-1,2-ಡೈಮಿನೊಬೆಂಜೀನ್

ವ್ಯಾಯಾಮ 4. ಬಫರ್ಡ್ ಅಮೋನಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (ಎ) ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ತವರದೊಂದಿಗೆ ಎಂ-ಡಿನೈಟ್ರೋಬೆಂಜೀನ್, (ಬಿ) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಂ-ಡಿನೈಟ್ರೋಬೆಂಜೀನ್, (ಸಿ) ಪಿ-ನೈಟ್ರೊಟೊಲ್ಯುನೆ ಸತುವಿನ ಕಡಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

ವ್ಯಾಯಾಮ 5. ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

(ಎ) (ಬಿ)

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರಿಗೆ ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯ ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರಿಲಮೈನ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಥನಮೈನ್ ಎಥನಮೈನ್ ಎನ್-ಮೆಥಿಲೆಥನಮೈನ್ ಎನ್-ಎಥಿಲೆಥೇನಮೈನ್

(ಮೀಥೈಲಮೈನ್) (ಎಥೈಲಮೈನ್) (ಮೀಥೈಲೆಥೈಲಮೈನ್) (ಡೈಥೈಲಮೈನ್)

N,N-ಡೈಥಿಲೆಥನಮೈನ್ 2-ಅಮಿನೋಥೆನಾಲ್ 3-ಅಮಿನೋಪ್ರೋಪೇನ್

ಟ್ರೈಎಥೈಲಮೈನ್) (ಎಥೆನೊಲಮೈನ್) ಆಮ್ಲ

ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಮೈನ್ ಬೆಂಜೊಲಮೈನ್ N-ಮೀಥೈಲ್ಬೆನ್ಜೆನಮೈನ್ 2-ಮೀಥೈಲ್ಬೆನ್ಜೆನಮೈನ್

(ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್) (ಅನಿಲಿನ್) (ಎನ್-ಮೆಥಿಲಾನಿಲಿನ್) (ಒ-ಟೊಲುಯಿಡಿನ್)

ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಅಜಾ-, ಡಯಾಜಾ- ಅಥವಾ ಟ್ರಿಯಾಜಾ- ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ನಂತರ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ.

1-ಅಜಸೈಕ್ಲೋಪೆಟಾ- 1,2-ಡಯಾಜಸೈಕ್ಲೋಪೆಟಾ- 1,3-ಡಯಾಜಸೈಕ್ಲೋಪೆಟಾ-

2,4 ಡೈನ್ 2,4 ಡೈನ್ 2,4 ಡೈನ್

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ -NO2. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಿ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ (ನೈಟ್ರೋಅಲ್ಕೇನ್ಸ್, ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೆನ್ಸ್, ನೈಟ್ರೋ ಅರೆನ್ಸ್) ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ. ಒ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ನೈಟ್ರೋ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು (ಸಾವಯವ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಾಮೈನ್‌ಗಳು.

ರಾಡಿಕಲ್ R ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ (ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ), ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲ HNO2 (R-ONO) ನ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಐಸೋಮೆರಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

α-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ), ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ (ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಸಿ-ರೂಪಗಳು) ನಡುವಿನ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ ಸಾಧ್ಯ:

ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ:

ನೈಟ್ರೇಶನ್

ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು -NO2 ಅನ್ನು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ನೈಟ್ರೊನಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಷನ್ NO2+, ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅಯಾನ್ NO2- ಅಥವಾ ರಾಡಿಕಲ್ NO2. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು C, N, O ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಬಹು ಬಂಧಕ್ಕೆ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್[ಬದಲಾಯಿಸಿ | ಮೂಲ ಸಂಪಾದಿಸು]

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಮುಖ್ಯ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್. ಜಲರಹಿತ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೊಟೊಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ:

ನೀರು ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೈಟ್ರೋನಿಯಂ ಕ್ಯಾಷನ್ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ 93-95% ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ನೀರು-ಬಂಧಕ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಒಲಿಯಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಜಲರಹಿತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 10% ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಲಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಜೊತೆಗೆ, ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು (AlCl3, ZnCl2, BF3) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣವು ಬಲವಾದ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೈಲ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (ವಿ) ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಲ್ಫರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (VI) ಅಥವಾ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (ವಿ) ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಶುದ್ಧ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮಿಶ್ರಣದ ನೇರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ (ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್, ಸಲ್ಫೋಲೇನ್, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ನಂತರದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, + ಅಯಾನನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ:

ಬೆಂಜೀನ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ:

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಲ್ಫೋ, ಡಯಾಜೊ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಬದಲಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಪರ್ಯಾಯ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಹಲವಾರು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅಮೂರ್ತತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೂಪಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

ಅಮೈನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಎನ್-ನೈಟ್ರೊಅಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ:

ಅಮೈನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಮಿಶ್ರಣಗಳು, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಅಥವಾ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್. ಉತ್ಪನ್ನದ ಇಳುವರಿಯು ಬಲವಾಗಿ ಮೂಲದಿಂದ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಮೂಲಭೂತ ಅಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ C-N ಬಂಧದ (ನೈಟ್ರೋಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಒಡೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಫೋಟಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಹೆಕ್ಸೊಜೆನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಟೋಜೆನ್ - ಯುರೊಟ್ರೋಪಿನ್ ನಿಂದ.

ಅಸೆಟಮೈಡ್‌ಗಳು, ಸಲ್ಫಮೈಡ್‌ಗಳು, ಯುರೆಥೇನ್‌ಗಳು, ಇಮೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ

ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್[ಬದಲಾಯಿಸಿ | ಮೂಲ ಸಂಪಾದಿಸು]

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಲವಣಗಳು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ರೌನ್ ಈಥರ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ). ತಲಾಧಾರಗಳು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಯೋಡೈಡ್ಗಳು, α-ಹಲೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಾವಯವ ನೈಟ್ರೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ.

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ನೈಟ್ರೇಶನ್[ಬದಲಾಯಿಸಿ | ಮೂಲ ಸಂಪಾದಿಸು]

ರಾಡಿಕಲ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು:

ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ NO2 ರಾಡಿಕಲ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾರಜನಕವಲ್ಲ. ಪ್ರಾಥಮಿಕದಿಂದ ತೃತೀಯಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, 2-4.5 MPa ಮತ್ತು 150-220 ° C) ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಆವಿ, 0.7-1.0 MPa, 400 -500) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. °C)

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು 70-80% ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ. Cycloalkenes, dialkyl- ಮತ್ತು ಡೈರಿಲಾಸೆಟಿಲೀನ್‌ಗಳನ್ನು N2O4 ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆರಂಭಿಕ ತಲಾಧಾರಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಾಶದಿಂದಾಗಿ ಅಡ್ಡ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೊನೊ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಟೆಟ್ರಾನೈಟ್ರೊಮೆಥೇನ್ ಲವಣಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಯಾನು-ರಾಡಿಕಲ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೊನೊವಾಲೋವ್ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ)

ಕೊನೊವಾಲೋವ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್, ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಎತ್ತರದ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ HNO3 (ಫ್ರೀ ರಾಡಿಕಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ). 140-150 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮೊಹರು ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 10-25% ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 1888 ರಲ್ಲಿ (ಇತರ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 1899 ರಲ್ಲಿ) ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೊದಲು M.I. ಕೊನೊವಾಲೋವ್ ನಡೆಸಿದರು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಾರ್ಶ್ವ ಸರಪಳಿಯ α-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೈಟ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೊಸೊ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿನೈಟ್ರೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯು ಅಡ್ಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆವಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎಚ್. ಹೆಸ್ (1930) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಆಲ್ಕೇನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆವಿಗಳನ್ನು 0.2-2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ 420-480 ° C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕ್ಷಿಪ್ರ ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ. ಮೀಥೇನ್ ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು ಸಹ C--C ಬಂಧದ ಸೀಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಆಮೂಲಾಗ್ರ O2NO·, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಷ್ಣ ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

2HNO3 -t°→ O2NO+ + NO2 + H2O

R-H + ONO2 → R + HONO2

R + NO2 → R-NO2

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ | ಮೂಲ ಸಂಪಾದಿಸು]

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಅವು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಹೋಲಿಕೆಯು ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ (ಝಿನಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ):

ಘನೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ.

ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ (ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ταύτίς - ಅದೇ ಮತ್ತು μέρος - ಅಳತೆ) ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ವಸ್ತುವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಐಸೋಮರ್ಗಳ (ಟೌಟೋಮರ್ಗಳು) ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಟೌಟೊಮರೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್, ಇದು ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ (I) ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ರೊಟೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ (II) ಈಥೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ನ ಸಮತೋಲನ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೈನೈಡ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಟಾಟೊಮೆರಿಸಂ ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಹೈಡ್ರೊಸಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಈಗಾಗಲೇ ಎರಡು ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ:

ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೈನೈಡ್ ಅನ್ನು ಐಸೊಸೈನೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಐಸೊಸೈನೈಡ್ ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಆಮ್ಲದ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳು

ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರವು ಸಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮೂರು ಐಸೋಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ಸಮತೋಲನವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ: ಸಯಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಸೈನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು:

ಎರಡೂ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೈಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು. ಈ ಟೌಟೋಮರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮೂರನೇ ಐಸೋಮರ್, ಸ್ಫೋಟಕ (ಫುಲ್ಮಿಕ್) ಆಮ್ಲವು ಇತರ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ (ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಉತ್ಪಾದನೆ - ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಟಾಟೊಮೆರಿಸಂನ ಪಾತ್ರವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ಗಳ ಅಮೈಡ್-ಇಮಿನಾಲ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್-ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಮ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಪಟ್ಟಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಯೋಜಿಸಿ ಆದ್ಯತೆಯ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳು(ಸುಮಾರು 180 ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು 13 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ): ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು (PAH), ಕೀಟನಾಶಕಗಳು (4 ಗುಂಪುಗಳು), ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಆರ್ಗನೋಕ್ಲೋರಿನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋರನಿಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊನಿಟ್ರೋಆರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಪಾಲಿಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಬ್ರೊನಿಟಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು . ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಗಳು ವಾಯುಮಂಡಲದ ಮಳೆ, ಮೇಲ್ಮೈ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ದೇಶೀಯ ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರು.

ಇದೇ ಮಾಹಿತಿ.

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಎರಡು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಅನುರಣನ ರಚನೆಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಗುಂಪು ಸಮತಲವಾಗಿದೆ; N ಮತ್ತು O ಪರಮಾಣುಗಳು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, N-O ಬಂಧಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಒಂದೂವರೆ; ಬಾಂಡ್ ಉದ್ದಗಳು, ಉದಾ. CH 3 NO 2, 0.122 nm (N-O), 0.147 nm (C-N), ONO ಕೋನ 127 °. C-NO 2 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು C-N ಬಂಧದ ಸುತ್ತ ತಿರುಗಲು ಕಡಿಮೆ ತಡೆಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮತಲವಾಗಿದೆ.

ಎಚ್ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು a-H-ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಇಟ್ರೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಅಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಓ-ಆಕಾರ ಅಸಿ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತ ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಅದು:

ತಿಳಿದಿರುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ನೈಟ್ರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು: f-ly RR ನ ಲವಣಗಳು "C \u003d N (O) O - M + (ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳು), ಈಥರ್‌ಗಳು (ನೈಟ್ರಾನಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು), ಇತ್ಯಾದಿ. ನೈಟ್ರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಈಥರ್‌ಗಳು iis- ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಈಥರ್‌ಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಐಸೋಕ್ಸಜೋಲಿನ್‌ಗಳ N-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು.

ಹೆಸರು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಗೆ "ನೈಟ್ರೋ" ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೇಸ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಡಿಜಿಟಲ್ ಸೂಚಕವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು, ಉದಾ. 2-ನೈಟ್ರೊಪ್ರೊಪೇನ್. ಹೆಸರು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳು ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸಿ-ಫಾರ್ಮ್, ಅಥವಾ ಎಸಿ-ಫಾರ್ಮ್, ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಯೂ.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.ಸರಳವಾದ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿವೆ. ದ್ರವಗಳು. ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ. ಕೆಲವು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪವಿತ್ರ ದ್ವೀಪಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು-bestsv. ಅಥವಾ ತಿಳಿ ಹಳದಿ, ಹೆಚ್ಚು ಕುದಿಯುವ ದ್ರವಗಳು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಘನವಸ್ತುಗಳು, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಳಪೆ ಸೋಲ್. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹಬೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

* 25 ° C ನಲ್ಲಿ. ** 24 ° C ನಲ್ಲಿ. *** 14 ° C ನಲ್ಲಿ.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ. N-O ಬಂಧದ ಆಂಟಿಸಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಸ್ಟ್ರೆಚಿಂಗ್ ಕಂಪನಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು: ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ. 1560-1548 ಮತ್ತು 1388-1376 cm -1 , ದ್ವಿತೀಯ 1553-1547 ಮತ್ತು 1364-1356 cm -1 , ತೃತೀಯ 1544-1534 ಮತ್ತು 1354-1344 cm -1 ; nitroolefins RCH=CHNO 2 1529-1511 ಮತ್ತು 1351-1337 cm -1 ; ಡೈನಿಟ್ರೋಅಲ್ಕೇನ್ಸ್ RCH(NO 2) 2 1585-1575 ಮತ್ತು 1400-1300 cm -1 ; ಟ್ರಿನಿಟ್ರೋಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ ಆರ್ಸಿ(NO 2) 3 1610-1590 ಮತ್ತು 1305-1295 cm -1; ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ 1550-1520 ಮತ್ತು 1350-1330 cm -1 (ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು 1570 -1540 ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನಿ - 1510-1490 cm -1 ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ); ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳಿಗೆ 1610-1440 ಮತ್ತು 1285-1135 ಸೆಂ -1 ; ನೈಟ್ರೋನ್ ಈಥರ್‌ಗಳು 1630-1570 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸಿ-ಎನ್ ಬಾಂಡ್ 1100-800 ಸೆಂ -1 ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದಲ್ಲಿ l ಗರಿಷ್ಠ 200-210 nm (ತೀವ್ರ ಬ್ಯಾಂಡ್) ಮತ್ತು 270-280 nm (ದುರ್ಬಲ ಬ್ಯಾಂಡ್); ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಟಿ ರೆಸ್ಪ್‌ನ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ. 220-230 ಮತ್ತು 310-320 nm; ರತ್ನ-ಡಿನೈಟ್ರೊಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ಗಾಗಿ. 320-380 nm; ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ, 250-300 nm (ಕೋಪ್ಲಾನರಿಟಿಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದಾಗ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ತೀವ್ರತೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ).

PMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕೆಮ್. ರಚನೆ 4-6 ppm ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ a-H- ಪರಮಾಣುವಿನ ಪಲ್ಲಟಗಳು NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನಲ್ಲಿ 14 N ಮತ್ತು 15 N ಕೆಮ್. ಶಿಫ್ಟ್ 5 ರಿಂದ - 50 ಗೆ + 20 ppm

ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಮೂಹ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿ (CH 3 NO 2 ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಗರಿಷ್ಠ mol. ಅಯಾನು ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ; ಮುಖ್ಯ ವಿಘಟನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ - NO 2 ಅಥವಾ ಎರಡು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾದ ತುಣುಕನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪೀಕ್ ಮೋಲ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಅವಳು ; ಮುಖ್ಯ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿನ ಗರಿಷ್ಠವು NO 2 ರ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಅಯಾನಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಅತ್ಯಂತ ಒಂದಾಗಿದೆ ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಶುಲ್ಕ. ಸುಗಂಧದಲ್ಲಿ ಕಾನ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಚಾರ್ಜ್, to-ry ಸ್ಥಳೀಯ Ch. ಅರ್. ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ; NO 2 ಗುಂಪಿನ ಹ್ಯಾಮೆಟ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು s m 0.71, s n 0.778, s + n 0.740, s - n 1.25. ಆದ್ದರಿಂದ ಅರೆ., NO 2 ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮರ್ಥ್ಯ org. ಕಾನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫ್‌ನೊಂದಿಗೆ R-tion ಅನ್ನು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರಕಗಳು. ಇದು org ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: NO 2 ಗುಂಪನ್ನು org ಅಣುವಿನ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಮ್., ಡಿಕಾಂಪ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ. p-tion ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಗಂಧದಲ್ಲಿ ಸತತವಾಗಿ, ಚಿಕ್ಕದಾದ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: NO 2 ಗುಂಪಿನ ನೈಟ್ರೇಶನ್-ರೂಪಾಂತರ.

ಎಂ.ಎನ್. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಯು ಅಥವಾ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಯಾನಿನ ರಚನೆಗೆ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್. ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಿ-ಫಾರ್ಮ್ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; 20 ° C ನಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ಗೆ ಅಸಿ-ರೂಪದ ಪ್ರಮಾಣವು 1 10 -7, ನೈಟ್ರೊಪ್ರೊಪೇನ್ 3 ಆಗಿದೆ. 10 -3. svob ನಲ್ಲಿ Nitronovye ನಿಮಗೆ. ರೂಪವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ; ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಆಮ್ಲೀಕರಣದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವು ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು FeCl 3 ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. Aci-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗಿಂತ (pK a ~ 8-10) ಬಲವಾದ CH-ಆಮ್ಲಗಳು (pK a ~ 3-5); NO 2 ಗುಂಪಿಗೆ a-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಟಿ ರಚನೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕ್ವಿನಾಯ್ಡ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ conc ಜೊತೆಗೆ ರೂಪಗಳು. H 2 SO 4 ಬಣ್ಣದ ಉಪ್ಪು ಉತ್ಪನ್ನ f-ly I, o-nitrotoluene vnutrimol ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫೋಟೋಕ್ರೊಮಿಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ನೀಲಿ O- ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರೋಟಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೇಲೆ ಬೇಸ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ p-tionಗಳಲ್ಲಿನ ಲವಣಗಳ ಸುತ್ತುವರಿದ ಅಯಾನುಗಳು O- ಮತ್ತು C- ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆರಡನ್ನೂ ನೀಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳು, ಟ್ರಯಲ್‌ಕೈಲ್‌ಕ್ಲೋರೋಸಿಲೇನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ R 3 O + BF - 4 ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, O- ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಎಂ.ಬಿ. pK a ಜೊತೆಗೆ ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಡಯಾಜೋಮಿಥೇನ್ ಅಥವಾ N,O-bis-(trimethylsilyl)ಅಸೆಟಮೈಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಲೂ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ< 3 или нитроновые к-ты, напр.:

ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಟಿಯ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಾಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ:

; ಇದು

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು p-tion ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಸಿಲಿಲ್ ಈಥರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಿ-ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗಾಗಿ ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ, C-N ಬಂಧದಲ್ಲಿ ವಿರಾಮ ಹೊಂದಿರುವ p-tion ಗಳು, N \u003d O, O \u003d N O, C \u003d N -\u003e O ಮತ್ತು NO 2 ಗುಂಪಿನ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ p-tion ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. .

R-ts ಮತ್ತು ಮತ್ತು r ಮತ್ತು ry v o m s vyaz z ಮತ್ತು C-N ಜೊತೆಗೆ. ಲೋಡಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಗಣಿಗಾರನೊಂದಿಗೆ. ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ to-tami. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾಮ್. (ನೋಡಿ ನೆಫ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). R-tion ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋನ್ ಟು-ಟಿ ರಚನೆ:

ಮೂಲವಾಗಿ Comm. ಸಿಲಿಲ್ ನೈಟ್ರೋನ್ ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಕ್ರಿಯೆ ಬಲವಾದ to-tಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ನೈಟ್ರೋಥೇನ್‌ನಿಂದ CH 3 COOH ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬಲವಾದ to-t ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಜಡವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಲವಣಗಳ ಮೇಲೆ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (KMnO 4 -MgSO 4, O 3) ಮೇಲೆ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಉದಾ, TiCl 3 -H 2 O, VCl 2 -H 2 O-DMF) ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

NO 2 ಗುಂಪಿಗೆ ಬಿ-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೊಬೈಲ್ H ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಬೇಸ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ HNO 2 ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಉಷ್ಣ ಹರಿವು. 450 ° ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆ. ವಿಸಿನಲ್ ಡೈನೈಟ್ರೋಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ಸ್. ಹೆಕ್ಸಾಮ್‌ಸ್ಟಾನಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ Ca ಅಮಾಲ್ಗಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಎರಡೂ NO 2 ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ, NO 2 ಗುಂಪುಗಳ ನಷ್ಟದ ಮೇಲೆ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ Ag-ಲವಣಗಳು ಡೈಮರೈಸ್ ಆಗಬಹುದು:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫ್. NO 2 ಗುಂಪಿನ ಪರ್ಯಾಯವು ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಥಿಯೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಅಪ್ರಾಟಿಕ್ p-ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ತೃತೀಯ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, NO 2 ಗುಂಪನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. P-tion ಅಯಾನ್-ರಾಡಿಕಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್. ಕಾನ್ಬಹು ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ NO 2 ಗುಂಪನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸುಗಂಧದಲ್ಲಿ ಕಾನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫ್. NO 2 ಗುಂಪಿನ ಪರ್ಯಾಯವು ಇತರ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅದರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿಯ ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ NO 2 ಗುಂಪು, ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಸಾಮರ್ಥ್ಯ; ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ-ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ NO 2 ಗುಂಪಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬದಲಿಯು ಹೊರಹೋಗುವ NO 2 ಗುಂಪಿಗೆ ಆರ್ಥೋ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು KCN ನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ರಿಕ್ಟರ್ ದ್ರಾವಣ):

I z ಮತ್ತು N \u003d O. ಜೊತೆಗೆ R-ts ಮತ್ತು ಬಗ್ಗೆ

Azoxy-(II), azo-(III) ಮತ್ತು hydrazo ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. (IV) ಮಧ್ಯಂತರ ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಘನೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಈ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋಸೊ-ಸಂಯುಕ್ತ. ಅನುಗುಣವಾದ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು Na ಆಲ್ಕೋಲೇಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಜೋಕ್ಸಿ ಅಥವಾ ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ, NaBH 4 ರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ, LiAlH 4 ನೊಂದಿಗೆ ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮ್. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತವು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ); ಅದೇ ವಿಧಾನದಿಂದ ಮೊನೊನಿಟ್ರೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಜೆಮ್-ಡೈನಿಟ್ರೋಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಲವಣಗಳಿಂದ ಅಮಿಡಾಕ್ಸಿಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ:

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹಲವು ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕಬ್ಬಿಣದ ಫೈಲಿಂಗ್ಸ್, Sn ಮತ್ತು Zn ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ಟು-ಟಿ; ವೇಗವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು Ni-Raney, Pd / C ಅಥವಾ Pd / PbCO 3, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ LiAlH 4 ಮತ್ತು NaBH 4 ಗೆ ಅಮೈನ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Pd, Na ಮತ್ತು Al ಮಿಶ್ರಣಗಳು, ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ. Pd/C ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಜೊತೆ; ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ, TlCl 3, CrCl 2 ಮತ್ತು SnCl 2 ಅನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್. ಪಾಲಿನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು CH 3 OH ನಲ್ಲಿ Na ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರಾಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಇತರ ಎಫ್-ಟಿಶನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದೆ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ NO 2 ಗುಂಪಿನ ಚೇತರಿಕೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೇಲೆ P (III) ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅನುಕ್ರಮವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನೈಟ್ರೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ NO 2 ಗುಂಪಿನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ಕಂಡೆನ್ಸರ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ R-tion ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋನ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಿಲಿಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಮ್ಗಳ ಸಿಲಿಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಅಥವಾ NaBH 2 S ನಲ್ಲಿ PCl 3 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಥೋ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಪರ್ಯಾಯ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪಿಲ್ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಒ-ನೈಟ್ರೋಸೋಕೆಟೋನ್‌ಗಳಾಗಿ ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಎಚ್ ಇಟ್ರೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋನ್ ಈಥರ್‌ಗಳು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್‌ನ ಕಾರಕದ ಅಧಿಕದಿಂದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ:

O \u003d N O ಮತ್ತು C \u003d N O ಬಾಂಡ್‌ಗಳಿಗೆ R-tionಗಳು

ನಾಯಬ್. ಈ p-tion ಸುಲಭವಾಗಿ ನೈಟ್ರೋನ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅಸಿಟಿಲೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಡಿಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ (ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಬೈಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಡೈಲ್ಕೊಕ್ಸಿಯಾಮೈನ್ಗಳು). ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫ್. N - O ಬಾಂಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಕಂಪ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊ-ಸೈಕ್ಲಿಕ್. ಕಾನ್.:

ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಜಿಲ್ಲೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ಸಿಲಿಲ್ ನೈಟ್ರೋನ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

R-ts ಮತ್ತು NO 2 ಗುಂಪಿನ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ. a-H-ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಲ್ಕೈಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಸಿಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, O-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಸ್ಪರ ಮಾಡ್. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳು, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಡಿಲಿಥಿಯಂ ಲವಣಗಳು ಸಿ-ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಅಥವಾ ಸಿ-ಆಸಿಲೇಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ತಿಳಿದಿರುವ ಉದಾಹರಣೆಗಳು vnutrimol. ಸಿ-ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ಸ್, ಉದಾ:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. amines ಮತ್ತು CH 2 O p-amino ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ (p-tion Mannich); ಜಿಲ್ಲೆಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಥವಾ ಅಮೈನೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪೂರ್ವ-ಪಡೆದ ಮೀಥೈಲೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫ್ ಮೇಲೆ NO 2 ಗುಂಪಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮ. ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆರ್ಥೋ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ) org ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮ. ಮಧ್ಯಂತರದಿಂದ ಸೇರ್ಪಡೆ-ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ P-tion ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಎಸ್-ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (ಮೈಸೆನ್ಹೈಮರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್) ರಚನೆ. ಈ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನ್-ರಾಡಿಕಲ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಂ ಮೂಲಕ ಪರ್ಯಾಯದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಹಾಲೈಡ್ ಅಯಾನು ಅಥವಾ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ಆಲ್ಕಾಕ್ಸಿ, ಅಮೈನೋ, ಸಲ್ಫೇಟ್, NO - 2. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಜಿಲ್ಲೆಯು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಕೋಪ್ಲಾನಾರಿಟಿಯಿಂದ NO 2 ಗುಂಪಿನ ವಿಚಲನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: 2,3-ಡೈನಿಟ್ರೋಟೊಲ್ಯೂನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ NO 2 ಗುಂಪು 2. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ H ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೇಜ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಬದಲಿ-ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ತಾಪನದಲ್ಲಿ. NaOH ಜೊತೆ ಒ-ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ ರೂಪಗಳು.

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾನ್ ಇಂಟ್ರಾಮಾಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫ್. ಪರ್ಯಾಯ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬನಿಯನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಹಂತದ ಮೂಲಕ (ಸ್ಮೈಲ್ಸ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ನೋಡಿ).

ಎರಡನೇ NO 2 ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೇನ್ ಅನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರ್ಯಾಯ.ಎಚ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೊಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ (ಹೆನ್ರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ), ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಆಕ್ಟಿವಿರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಮ್. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (ಮೈಕೆಲ್ ಪ್ರದೇಶ), ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತದ ಎರಡನೇ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಮೈಕೆಲ್ p-tion ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು; ಈ p-tion ಕೊನೆಯದರೊಂದಿಗೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್NO 2 ಗುಂಪಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಾಲಿ-ಫಂಕ್ಷನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಹೆನ್ರಿ ಮತ್ತು ಮೈಕೆಲ್ p-tionಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು 1,3-ಡೈನಿಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಜೆಮ್-ಡಿ- ಅಥವಾ ಟ್ರಿನಿಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ Hg-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ IC (NO 2) 3 ಮತ್ತು C (NO 2) 4 ಅನ್ನು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ C- ಅಥವಾ O- ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಎರಡನೆಯದು ಎರಡನೇ ಒಲೆಫಿನ್ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸೈಕ್ಲೋ-ಸೇರ್ಪಡೆ p-tion ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು:

ಸುಲಭವಾಗಿ p-tion ಪ್ರವೇಶ ನೈಟ್ರೊಲ್ಫಿನ್ಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ: ಸ್ವಲ್ಪ ಆಮ್ಲೀಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ. ಹೆನ್ರಿ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆ ಅವರು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಆಲ್ಕೇನ್ಸ್; a-H- ಪರಮಾಣು, ಪಾಲಿ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ; ಇತರ CH-ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಸಿಟಿಲಾಸೆಟೋನ್, ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಲೋನಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳಾದ OR -, NR - 2, ಇತ್ಯಾದಿ.

ನೈಟ್ರೊಲ್ಫಿನ್‌ಗಳು ಡೈನೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಡೈಪೋಲಾರೊಫೈಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಡೈನ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಡಿಶನ್‌ನ ಜಿಲ್ಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 1,4-ಡಿನಿಟ್ರೋಡೀನ್‌ಗಳು ಡೈನ್ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ರಶೀದಿ.ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಈಥೇನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೇನ್ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರವ-ಹಂತ (ಕೊನೊವಾಲೋವ್ಸ್ ಜಿಲ್ಲೆ) ಅಥವಾ ಆವಿ-ಹಂತ (ಹೆಸ್ ವಿಧಾನ) ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೈಟ್ರೇಶನ್ ನೋಡಿ). ಹೆಚ್ಚಿನ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಹ ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ನೈಟ್ರೋಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಕ್ಯಾಪ್ರೋಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಜೊತೆ ಮೀಥಿಲೀನ್ ಗುಂಪು; ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ 1,3-ಇಂಡನೆಡಿಯೋನ್‌ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕೊನೆಯದು. ಎ-ನೈಟ್ರೋಕೆಟೋನ್‌ನ ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ:

ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ AgNO 2 ಅಥವಾ A-ಹಾಲೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್-ಹೊಸ to-t ನ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ NaNO 2 (ಮೇಯರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೋಡಿ). ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಮೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಮ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಆಕ್ಸಿಮ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ - ಜೆಮ್-ಡಿ- ಮತ್ತು ಜೆಮ್-ಟ್ರಿನಿಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

1. ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಗಳ ವಿಕರ್ಷಣೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂರಚನೆ.

2. p- ಅಂಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸರಳ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಅಲೋಟ್ರೋಪಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕ, ಓಝೋನ್, ಚಾಲ್ಕೋಜೆನ್ಗಳು, ಸಾರಜನಕ, ರಂಜಕ, ಕಾರ್ಬನ್, ಸಿಲಿಕಾನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

3. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ 5

1. ತೈಲ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆ. ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

2. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆ, EPR ಮತ್ತು NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ.

3. ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಆದೇಶ, ಶಕ್ತಿ, ಉದ್ದ, ಅಯಾನಿಟಿಯ ಪದವಿ, ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣ, ಬಂಧ ಕೋನ.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 6.

1. ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಯಾನಿಕ್ ಬಂಧದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ.

2. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಪರಮಾಣು ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ, ಪರಮಾಣು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಫೋಟೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ-ಫೋಟೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

3. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಗಳು. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳ ಕಾರಕಗಳ ಲಗತ್ತು.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 7

1. ಸಮನ್ವಯ ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು (ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು). ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕಾರಕ ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯ ಡೇಟಿವ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ.

2. NMS ಮತ್ತು VMS ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

3. ಸಲ್ಫೈಡ್, ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್, ಅಮೋನಿಯಾ-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವಿಧಾನಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 8.

1. ವೇಲೆನ್ಸ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ನ್ಯೂನತೆಗಳು. ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಂತೆ ಸ್ಫಟಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು MO ಸಿದ್ಧಾಂತ.

2. ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಘಟಕಗಳ ಇಂಟರ್ಫೇಶಿಯಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 9

1. ಅಣುವಿನ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು. ಅಣುಗಳ ಸಮ್ಮಿತಿ. ಆಣ್ವಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ತತ್ವಗಳು

2. ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಲವಣಗಳು. ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ ಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು. ಉಪ್ಪು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ.

3. ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಸ್. ಸಂಯೋಜಿತ ಡೈನ್ಸ್, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ರಬ್ಬರ್ಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ 10.

1. ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್ ಪಡೆಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ.

2. ಟೈಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿ. ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್, ಕಾಂಪ್ಲೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಟೈಟರೇಶನ್. ಟೈಟರೇಶನ್ ವಕ್ರಾಕೃತಿಗಳು. ಸೂಚಕಗಳು.

3. ಆಲ್ಕೈನ್ಸ್. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಕಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಅಸಿಟಿಲೀನ್.

ಟಿಕೆಟ್ 11

1. ಅಣುಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು. ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಶಕ್ತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು: ಅಣುಗಳ ತಿರುಗುವಿಕೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಕಂಪಿಸುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ.

ಟಿಕೆಟ್ 12

1. ಅಣುಗಳ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ. ಅಣುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು.

4. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ.

ಟಿಕೆಟ್ 13

1. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಟಿಡಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ಪೋಸ್ಟುಲೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾನೂನುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ. ರಾಜ್ಯದ ಕಾರ್ಯ: ತಾಪಮಾನ, ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ, ಎಂಥಾಲ್ಪಿ, ಎಂಟ್ರೊಪಿ, ಗಿಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಲ್ಮ್ಹೋಲ್ಟ್ಜ್ ಶಕ್ತಿಗಳು.

2. II ಮತ್ತು V ಅವಧಿಗಳ p- ಅಂಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು.

3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫೀನಾಲ್ಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ sv ಯ ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಧಾನಗಳು. ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್. ಗ್ಲಿಸರಾಲ್. ಲವ್ಸನ್.

14 ಟಿಕೆಟ್

1.ಸಮತೋಲನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಮಾನದಂಡಗಳು, ವಿಶಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಆರಿಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಲಿಥಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆ.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 15

1. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶಕ್ತಿ, ಥರ್ಮೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋಕೆಮಿಕಲ್ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು.

2. ಪಿ-ಎಲಿಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಅವಧಿಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿ-ಎಲಿಮೆಂಟ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ರೂಪಗಳ ರಚನೆ, ಸಂಕೀರ್ಣತೆ.

3. ಫೀನಾಲ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರೆಸಿನ್ಗಳು. ಈಥರ್ಸ್. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಧಾನಗಳು. ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್.

ಟಿಕೆಟ್ 16

2. ಹೈಡ್ರೈಡ್ಸ್. ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು: ಉಪ್ಪಿನಂತಹ, ಪಾಲಿಮರಿಕ್, ಬಾಷ್ಪಶೀಲ, ತೆರಪಿನ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು. ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್.

3. ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮ ಮತ್ತು ಅದರ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಆಲಿಲ್ ಸ್ಥಾನದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಟಿಕೆಟ್ 17

1. ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು: ಕೋವೆಲೆಂಟ್, ಅಯಾನಿಕ್, ಲೋಹೀಯ. ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್, σ ಮತ್ತು π ಬಂಧಗಳು

2. ಗ್ರಾವಿಮೆಟ್ರಿ. ಗ್ರಾವಿಮೆಟ್ರಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು: ಮಳೆ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಥರ್ಮೋಗ್ರಾವಿಮೆಟ್ರಿ. ಕಾರಕಗಳು- ಅವಕ್ಷೇಪಕಗಳು: ಖನಿಜ, ಸಾವಯವ.

3. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಅವರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಟಿಕೆಟ್ 18

1. ವಸ್ತುವಿನ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸ್ಥಿತಿ. ಪ್ರಸರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಪ್ರಸರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಆಣ್ವಿಕ-ಚಲನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ.

2. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳು. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು: ಅಯಾನಿಕ್, ಆಣ್ವಿಕ, ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು.

3. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಎನೋಲೈಸೇಶನ್. ಆಲ್ಡೋಲ್ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಹೆಟೆರೊಟಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಆಲ್ಫಾ-ಬೀಟಾ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕಾರ್ಬಿನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ 19

2. ರಾಸಾಯನಿಕ sv-in e-com ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಅವು ರೂಪಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ವೇಲೆನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿ.

3. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು, ಸುಕ್ರೋಸ್, ಪಿಷ್ಟ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್.

-ರೈಬೋಸ್ -ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ರೈಬೋಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಮೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 20

1. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ದರದ ಮೇಲೆ ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಣಾಮ. ಅರ್ಹೆನಿಯಸ್ ಸಮೀಕರಣ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳು.

3. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು, ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 21.

3. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್. ಅನುರೂಪ ಐಸೊಮೆರಿಸಂ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ 22

1. ವೇಗವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧನೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶಕ್ತಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್ಗಳು. ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು.

2. ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಕೀರ್ಣ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳು. ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂರಚನೆ. ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಘಟನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಲೋಹದ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ಗಳು.

3. ಅಮೈನ್ಸ್. ಅಮೈನ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಡಯಾಜೋಟೈಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

ಟಿಕೆಟ್ 23

2. ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಫೋಟೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. ಅತಿಗೆಂಪು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ.

3. ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅವುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು. ಪ್ರಮುಖ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಮತ್ತು ಆರು-ಸದಸ್ಯ, ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 24

1. ಸಮತೋಲನ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಹಂತದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಜಂಪ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ. ವಿದ್ಯುತ್ ಡಬಲ್ ಲೇಯರ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆ.

2. ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು. ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು: ಅಯಾನಿಕ್, ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು.

ಟಿಕೆಟ್ 25

3. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಶ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ರಾಸ್ಲಿಂಕಿಂಗ್. ನಾಟಿ ಕೋಪೋಲಿಮರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

3. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು- ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು -N0 2 ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು R-NO 2 ಆಗಿದೆ.

ರಾಡಿಕಲ್ R ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ (ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ), ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಮತ್ತು ತೃತೀಯ.

ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು

500-700 ° C ನಲ್ಲಿ 50-70% ಜಲೀಯ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನೇರ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅಥವಾ 300-500 ° C ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸರಳವಾದ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಬಿರುಕುಗಳಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಇನ್ನೂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅಯಾನಿನ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು 1872 ರಲ್ಲಿ V. ಮೇಯರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. W. ಮೆಯೆರ್‌ನ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಈಥರ್, ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ ಅಥವಾ ದ್ರಾವಕವಿಲ್ಲದೆ 0-20 o C ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಯೋಡೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅಯಾನು ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಾರಜನಕ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ) ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಅದು ಒಂದೇ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ (ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ) ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅಯಾನಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಏಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎನೊಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಯೋಡೈಡ್‌ಗಳ ಮೆಯೆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ N- ಮತ್ತು O- ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ನೈಟ್ರೋಅಲ್ಕೇನ್/ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೈಟ್) ಅನುಪಾತವು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವಭಾವದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಇಳುವರಿ 75-85% ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವು ದ್ವಿತೀಯ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ 15-18% ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ 5% ಕ್ಕೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ತೃತೀಯ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಮೇಯರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಆರಿಲ್‌ನೈಟ್ರೊಮೆಥೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ -ನೈಟ್ರೋಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.

ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಯೋಡೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸಲ್ಫೋನೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಯಾಕೈಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ. -ಡೈಬ್ರೊಮೊಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ, -ಡೈನಿಟ್ರೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

N. ಕಾರ್ನ್‌ಬ್ಲಮ್ (1955) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಡೈನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋ-ಬದಲಿ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ಈ ವಿಧಾನವು ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ದ್ರಾವಕ DMF ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನಿಂದ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ನ ನಂತರದ ನೈಟ್ರೊಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಯೂರಿಯಾ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಫೀನಾಲ್‌ಗಳು, ರೆಸಾರ್ಸಿನಾಲ್ ಅಥವಾ ಫ್ಲೋರೊಗ್ಲುಸಿನಾಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಇಳುವರಿಯು 60% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ; ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೈಟ್ (75-80%) ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎಂಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನಿಂದ ದ್ವಿತೀಯ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅಯಾನಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಎಂಎಸ್‌ಒ ಅಥವಾ ಡಿಎಂಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ -ಕ್ಲೋರೊ- ಅಥವಾ -ಬ್ರೊಮೊ-ಬದಲಿ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಸರಾಗವಾಗಿ 60-80% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ -ನೈಟ್ರೋ-ಬದಲಿ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಪೆರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಕೀಟೋನ್ ಆಕ್ಸಿಮ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ.

ಆಕ್ಸಿಮ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಪೆರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಎಂ-ಕ್ಲೋರೊಪೆರ್ಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಬಹುದು:

ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಜಿ. ಕೋಲ್ಬೆ 80-85 o C ನಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೊಸೆಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು:

ಮಧ್ಯಂತರ ನೈಟ್ರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಯಾನು ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ಗೆ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ. ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ, ನೈಟ್ರೋಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿಯಿಂದಾಗಿ ಕೋಲ್ಬೆ ವಿಧಾನವು ಯಾವುದೇ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಧಾನದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಆಧುನಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಚತುರತೆಯಿಂದ ಬಳಸಲಾಯಿತು. α-ನೈಟ್ರೋ-ಬದಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಏಕಕಾಲಿಕ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡೈಯಾನ್ಗಳು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬನಿಯನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಡೈನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ಸ್. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ನ ಎರಡು ಸಮಾನತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ನಂತರ ಉಂಗುರವನ್ನು ತೆರೆಯುವುದು -ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅರೀನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೇಶನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೈಟ್ರೊಅರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಮೆಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಪೆರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು 90% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಪೆರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಪೆರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿಗೆ ಅಮೈನೋ ಗುಂಪಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಡೈನಿಟ್ರೋಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, 1,2, 4 ಟ್ರಿನಿಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್, ಮತ್ತು 2,6 ಡೈಕ್ಲೋರೊನಿಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತದ ಅಸಿ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಟಾಟೊಮೆರಿಕ್ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಇದನ್ನು ನೈಟ್ರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋ ರೂಪವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. 20 o ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ಗೆ ಅಸಿ-ಫಾರ್ಮ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ನ ಭಾಗದ 110 -7 ಅನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ, 2-ನೈಟ್ರೋಪ್ರೊಪೇನ್‌ಗೆ ಇದು 310 -3 ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿನೈಲ್ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ಗೆ ಆಸಿ-ಫಾರ್ಮ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಅಸಿ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತದ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಅಸಿ-ಫಾರ್ಮ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಕಡಿಮೆ ದರವು 1896 ರಲ್ಲಿ ಎ. ಗ್ಯಾಂಚ್‌ಗೆ ಎರಡೂ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಫಿನೈಲ್ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಫೆನೈಲ್ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಶೀತ ಜಲೀಯ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. 0 ° ನಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಘನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಿನೈಲ್ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ನ ಅಸಿ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ಅದು ತಕ್ಷಣವೇ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ನಿಂತಿರುವಾಗ, ಘನ ಅಸಿ ರೂಪವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಫಿನೈಲ್ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ದ್ರವ ರೂಪಕ್ಕೆ ಐಸೋಮರೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾದ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್, ನೈಟ್ರೊಇಥೇನ್ ಮತ್ತು 2-ನೈಟ್ರೊಪ್ರೊಪೇನ್, ಆಸಿ ರೂಪವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು 0 o ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಐಸೋಮರೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಿ ರೂಪದ ವಿಷಯವನ್ನು ಟೈಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್‌ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಡೇಟಾ.

ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಎರಡು ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗೆ ವಿಲೋಮ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಅಸಿ ರೂಪವು ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್‌ಗೆ, pKa ~ 10.2, ಆದರೆ ಅದರ ಆಸಿ-ಫಾರ್ಮ್ CH 2 \u003d N (OH) -O, pKa ~ 3.2. 2-ನೈಟ್ರೊಪ್ರೊಪೇನ್‌ಗೆ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, pKa (CH 3) 2 CHNO 2 7.68, ಮತ್ತು (CH 3) 2 C=N(OH) -O pKa 5.11 ಆಗಿದೆ.

ಎರಡು ರೂಪಗಳಿಗೆ pKa ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ aci ರೂಪವು O-H ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನೈಟ್ರೋ ರೂಪವು C-H ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಮತ್ತು 1,3-ಡೈಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೀಟೋ- ಮತ್ತು ಎನಾಲ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಇದೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೆಟೊ ರೂಪದ C-H ಆಮ್ಲೀಯತೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎನಾಲ್ ಬಲವಾದ O-H ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ.

ಎಸಿ-ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ತಕ್ಕಮಟ್ಟಿಗೆ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿದ್ದು, ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಾಗಲೂ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೋ ರೂಪಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇದು ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಎರಡೂ ರೂಪಗಳ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಗಳೆರಡರಿಂದಲೂ ವೇಗವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅದೇ ರೀತಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಎನೊಲೈಸೇಶನ್.

ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತದ ನೈಟ್ರೋ ರೂಪ ಮತ್ತು ಅಸಿ ರೂಪ ಎರಡರ ಮೇಲೆ ಬೇಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಇವೆರಡಕ್ಕೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯಲ್ಲೂ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಕಟ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಅದೇ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದರೆ: ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್, ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್, ಅಸಿಲೇಷನ್, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಘನೀಕರಣಗಳು, ಮನ್ನಿಚ್ ಮತ್ತು ಮೈಕೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಎಲ್ಲಾ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಥವಾ ಇಂಗಾಲದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನ್‌ನ ಎರಡೂ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯ ಲವಣಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಪರಿಚಯದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನೈಟ್ರೊಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಕೆಂಡರಿ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಯೂಡೋನಿಟ್ರೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ನೈಟ್ರೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದಾಗ, ಕೆಂಪು ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸ್ಯೂಡೋನಿಟ್ರೋಲ್ಗಳು ತಟಸ್ಥ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ತೃತೀಯ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು 0° ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಸೇಶನ್‌ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಸಿ-ಫಾರ್ಮ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನೈಟ್ರೋನ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. -20 o ನಲ್ಲಿ ಮೆಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ರಯಲ್‌ಕೈಲೋಕ್ಸೋನಿಯಮ್ ಟೆಟ್ರಾಫ್ಲೋರೋಬೊರೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್ ಲವಣಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಅಸಿ-ರೂಪದ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.

ನೈಟ್ರಾನ್ ಈಥರ್‌ಗಳು ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 0-20°ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನವು ರೆಡಾಕ್ಸ್ ವಿಘಟನೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಆಕ್ಸಿಮ್ ಯಾವಾಗಲೂ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ನ ಕಡಿತದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಆಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ.

2-ನೈಟ್ರೊಪ್ರೊಪೇನ್‌ನ ಕ್ಷಾರ ಲವಣಗಳು ಬದಲಿ ಬೆಂಜೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದರೆ ಅಸಿಟೋನ್ ಆಕ್ಸೈಮ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್.

,-ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅಲೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನಿಂದ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಂದ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನುಗಳು ರೆಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಓ-ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಎರಡು ಸಂಬಂಧಿತ ವರ್ಗಗಳ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಚಾರ್ಜ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

NO 2 , NR 3 , SO 2 CF 3 , ಮುಂತಾದ ಬೆಂಜೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅದರ ರಿಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ S RN 1 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೋಲುವ ಮೂಲಭೂತ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನಿನ C-ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳ C-ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನ ಅಯಾನು-ರಾಡಿಕಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರವು -ನೈಟ್ರೋ-ಬದಲಿ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಆಂಬಿಡೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು 1970-1975ರಲ್ಲಿ N. ಕಾರ್ನ್‌ಬ್ಲಮ್‌ಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. , ಇತ್ಯಾದಿ, ಇದು ಅಯಾನ್-ರಾಡಿಕಲ್ ಸರಪಳಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೃತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿಯೂ ಪರ್ಯಾಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್ ಡೈಯಾನಿಯನ್‌ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಿ-ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಏಕೈಕ ದಿಕ್ಕನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. -100 o ನಲ್ಲಿ THF ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸಮಾನವಾದ n-ಬ್ಯುಟಿಲಿಥಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಡೈನಿಯನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಈ ಡೈಯಾನ್‌ಗಳು ಅಸಿಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ರೆಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಸಿ-ಆಸಿಲೇಷನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಘನೀಕರಣ(ಹೆನ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಅಯಾನುಗಳ ಘನೀಕರಣವು -ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ,-ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 1895 ರಲ್ಲಿ L. ಹೆನ್ರಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಆಲ್ಡೋಲ್-ಕ್ರೋಟೋನಿಕ್ ಘನೀಕರಣ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗಿಂತ (pKa ~ 20) ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ (pKa ~ 10) ಹತ್ತು ಆರ್ಡರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿರುವುದರಿಂದ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ನ ಅಯಾನು, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತವಲ್ಲ, ಘನೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆನ್ರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹಗಳ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳು.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಲ್ಡೋಲ್ ಘನೀಕರಣ ಅಥವಾ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಕ್ಯಾನಿಜಾರೊ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮಾಧ್ಯಮದ ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಎರಡು ಮೋಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ -ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು -ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ ರಚನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.

ಮೈಕೆಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರ ಸಕ್ರಿಯ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಮನ್ನಿಚ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಅಯಾನುಗಳು ಬಹು ಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ

,-ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈನೈಡ್‌ಗಳು, ಎನೊಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಿದಾಗ ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ, CH 2 =CHX ನ ಎರಡನೇ ಮೋಲ್‌ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದೆ ಹೋಗಬಹುದು. ಮೈಕೆಲ್ ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಥವಾ ಡೈಥೈಲಮೈನ್ ಅನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಕಾರ್ಬನಿಯನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ α-ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೈಕೆಲ್ ಸ್ವೀಕಾರಕಗಳಾಗಿಯೂ ಬಳಸಬಹುದು. ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ  - nitroalkenam ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಡೈನಿಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸರಳ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆನ್ರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನೈಟ್ರೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮನ್ನಿಚ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನೈಟ್ರೊಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮನ್ನಿಚ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆವೃತ್ತಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆರ್ಗನೊಲಿಥಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್, ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಕ್ರಿಯ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ (S N A r) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1,2,4-ಟ್ರಿನೈಟ್ರೋಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್, ಅಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಅಮೈನ್‌ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವ-ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಕಡಿತ.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 1842 ರಲ್ಲಿ N.N. ಝಿನಿನ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು, ಅವರು ಅಮೋನಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಡ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನೈಟ್ರೋಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅನಿಲ್ಗೆ ಇಳಿಸಲು ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿಗೆ ತಗ್ಗಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಮ್ರವನ್ನು ವಾಹಕವಾಗಿ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಮೇಲೆ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಲಿಕೇಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ತಾಮ್ರದ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವಾಗ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಅನಿಲಿನ್ನ ಇಳುವರಿ 98% ಆಗಿದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಅನಿಲಿನ್‌ಗೆ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ನಿಕಲ್ ಅನ್ನು ವೆನಾಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವೇಗವರ್ಧಕವು ಸುಮಾರು 250-300 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಅನಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಇಳುವರಿ 97-98%. ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ಅಥವಾ ರಾನಿ ನಿಕಲ್.

ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಆಮ್ಲೀಯ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ಕಡಿತ.

ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಕಡಿತವು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಅನುಕ್ರಮವು ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಕಬ್ಬಿಣ, ತವರ, ಸತು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಟಿನ್ (II) ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತವು ಇತರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕಾರಕವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ: CHO, COR, COOR, ಇತ್ಯಾದಿ, ಇದು ಇತರ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತವು ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅನಿಲೀನ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಟಸ್ಥ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಂತರ ಕಡಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

THF ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದಿಂದ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಅಯಾನು ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಾರೀಯ ಲೋಹದ ಕ್ಯಾಷನ್ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಅಯಾನಿನ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಅಯಾನು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿತದ ನಂತರ, ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಅಯಾನು ಡೈನಿಯನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ ನಂತರ, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೊಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತೆ ನೈಟ್ರೊಜೊಬೆಂಜೀನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು N-ಫೀನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ಗೆ ಬಹಳ ವೇಗವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿತದ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಕಡಿತದ ಡೇಟಾವು ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

N-ಅರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ಗೆ ನೈಟ್ರೊಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿತವು ಒಂದು-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಡಿತದ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಅಯಾನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತದ ಡೈನಿಯನ್‌ಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್‌ನ ಮೇಲೆ N-ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸುವ ಕೊನೆಯ ಹಂತವು ತಲಾಧಾರದ ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ ನಂತರ ಸಾರಜನಕ-ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಂಧದ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ತಟಸ್ಥ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕಡಿತದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಫಿನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸತುವುದೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಫೆನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಬ್ಬಿಣ ಅಥವಾ ಸತು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಆರಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಮೈನ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಫೀನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಕಡಿತದ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಅನಿಲಿನ್‌ಗೆ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬಹುದು ಆದರೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಇದು ಬಹುಶಃ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೊಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೊಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಘನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಡೈಮರೈಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೈಮರ್ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅವು ಮೊನೊಮೆರಿಕ್ ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತವು ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಕಡಿತದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಎರಡನೇ ಕಡಿತ ಮಧ್ಯಂತರ, ಫಿನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, DMSO ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್, ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಥಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಥವಾ ಹಳೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ 2 O 3 ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನಂತೆ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಾರದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸತುವು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಟ್ರಯಲ್‌ಕೈಲ್ ಫಾಸ್ಫೈಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪೆರಾಸಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಝೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕಡಿತವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು UV ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣದ ಮೇಲೆ ಸಿಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಥರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಹ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಸತು ಧೂಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕ್ಷಾರದಿಂದ ಹೈಡ್ರಾಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಆಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್ ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಲೋಹ ಕಡಿತದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್ ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಡಿಥಿಯೋನೈಟ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿನ ಟಿನ್ (II) ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅಜೋಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅನಿಲೀನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಡಿತದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ:

ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ:

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಅನಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ತಾಮ್ರ ಅಥವಾ ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕಡಿತದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫೆರಿಕ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಎರಕಹೊಯ್ದ ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಿಪ್ಪೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಹಳೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿತು.

ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೊಸಲ್ಫೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿಗೆ ಇಳಿಸುವುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಎರಡು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಕಡಿತಗೊಳಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, m-dinitrobenzene ಅಥವಾ 2,4-dinitroaniline ನಲ್ಲಿ.

ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಾಲಿನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹಂತ ಹಂತದ ಕಡಿತದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಅಜೈವಿಕ ಕಾರಕವನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಟೆಟ್ರಾಸಲ್ಫೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಷಾರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಾಧ್ಯಮದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯು ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಅಜೋಕ್ಸಿ ಮತ್ತು ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಬೇಕು, ಅಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಷಾರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

"