UDC 543?632.95]?636.085/.087

ವಿ.ಡಿ. ಚ್ಮಿಲ್, ಡಿ.ಬಿ.ಎಸ್.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು
(10ನೇ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ IUPAC ಕಾಂಗ್ರೆಸ್‌ನ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ
ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ)

ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಕೋಹೈಜೀನ್ ಮತ್ತು ಟಾಕ್ಸಿಕಾಲಜಿ. ಎಲ್.ಐ. ಕರಡಿ, ಕೈವ್

4 ರಿಂದ 9 ಆಗಸ್ಟ್ 2002 ರವರೆಗೆ, ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ (IUPAC) ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ ಬಾಸೆಲ್ (ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್) ನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು (1998 ರವರೆಗೆ ಈ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಅನ್ನು ಕೀಟನಾಶಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ IUPAC ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ) ಈ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಪ್ರತಿ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಭಾಗಗಳ ತಜ್ಞರ ಸಭೆಗಳ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಘಟನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಕಾಂಗ್ರೆಸ್‌ನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಒಂದು ಸಮಗ್ರ ಮತ್ತು ಆರು ಬ್ರೇಕ್‌ಔಟ್ ಅಧಿವೇಶನಗಳು ಮತ್ತು 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪೋಸ್ಟರ್ ಸೆಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಇದು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು, ಕಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಕೀಟನಾಶಕ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನ್ವಯ, ವಿಧಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸುರಕ್ಷಿತ ಬಳಕೆ, ಕೀಟನಾಶಕ ಉಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕರ ಸುರಕ್ಷತೆ.

ಕಸ್ಟಮ್ ವಿಭಾಗೀಯ ವರದಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಕಲೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್‌ನ ವಿಷಯಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿವೆ:
- ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ;
- ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆ;
- ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ;
- ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ;
- ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯ:
a) ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (GLC);
ಬಿ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್;
ಸಿ) ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ;
ಡಿ) ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;
- ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ಪತ್ತೆ;
- ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳು;
- ಪಾಲಿಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಡೈಬೆಂಜೊಡಿಯಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು (ಪಿಸಿಡಿಡಿ) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಡೈಬೆನ್‌ಜೊಫ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ (ಪಿಸಿಡಿಎಫ್) ನಿರ್ಣಯ;
- ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು.

ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ಯಾವುದೇ ಅವನತಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಮುಖ್ಯ. ಗ್ಲಾಸ್ ಫೈಬರ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು 9 ಕಾರ್ಬಮೇಟ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಗ್ಲಾಸ್ ಫೈಬರ್ ಮತ್ತು ರೆಸಿನ್ ಫಿಲ್ಟರ್ XAD-2 ನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದ ಗಾಳಿಯ ಮಾದರಿಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು 28 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಾಗ, ಕಾರ್ಬೋಫ್ಯೂರಾನ್, ಐಸೊಪ್ರೊಕಾರ್ಬ್, ಮೆಥೋಮಿಲ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಡಿಕಾರ್ಬ್ 28 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬರಿಲ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಮೈಲ್ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮೆಥಿಯೋಕಾರ್ಬ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೋಪಾಕ್ಸರ್ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸನ್ನಿವೇಶವೆಂದರೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, HPLC ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅಸಿಟೋನ್, ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನಿಟ್ರೈಲ್ನಲ್ಲಿನ ಟ್ರಿಬೆನ್ಯೂರಾನ್-ಮೀಥೈಲ್ನ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು 2 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಕೊಳೆಯದೆ -20 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಒಂದು ವಾರ ಮತ್ತು ಎರಡು ತಿಂಗಳ ಕಾಲ 25 ° C. ನಲ್ಲಿ ಅದೇ ದ್ರಾವಣಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ಕ್ರಮವಾಗಿ 16-24% ಮತ್ತು 82-98% ರಷ್ಟು ಟ್ರಿಬೆನ್ಯೂರಾನ್-ಮೀಥೈಲ್ನ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. 5 ° C. ನಲ್ಲಿ ಅದೇ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯು ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ 0.5% ಟ್ರಿಬೆನ್ಯೂರಾನ್-ಮೀಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸುಮಾರು 4% ನಷ್ಟು ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ವಿತರಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಮಾದರಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪುಡಿಮಾಡುವ, ರುಬ್ಬುವ, ರುಬ್ಬುವ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಪನಗಳನ್ನು (MPM) ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು MMP ಬಳಕೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿಯ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮತ್ತು ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬೇಕಾದ ಉಪಕರಣಗಳು. ಸಾಕಷ್ಟು ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಮಾದರಿಯು ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಕಡಿಮೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ (ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಗ್ರೈಂಡರ್ (800 ಆರ್‌ಪಿಎಂ) ಬಳಸಿ ಮ್ಯಾಂಕೋಜೆಬ್‌ನ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ತರಕಾರಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಕತ್ತರಿಗಳಿಂದ ಕೈಯಿಂದ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಮ್ಯಾಂಕೋಜೆಬ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 93 ಮತ್ತು 67% ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಪರಿಚಯ

ಅಧ್ಯಾಯ 1. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಧಾನಗಳು (ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ)

1.1. ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ 6

1.2. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಧಾನಗಳು 16

1.3 ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ 20

ಅಧ್ಯಾಯ 2. ತಂತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

2.1. ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್ ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ 24 ಬಳಸಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್/ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ವಿಭಜನಾ ಗುಣಾಂಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ

2.2 ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು 30

2.3 ರೇಖೀಯ-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನ 32

2.4 ಬಾಹ್ಯ ಮಾನದಂಡ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಯೋಜಕ 34 ರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

2.5 ನೈಜ ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯದ ನಿರ್ಣಯ.39

ಅಧ್ಯಾಯ 3. ಹೆಕ್ಸೇನ್/ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ವಿತರಣಾ ಗುಣಾಂಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಘನ-ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು

3.1. ಹೆಕ್ಸೇನ್/ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ 42 ರಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿತರಣಾ ಗುಣಾಂಕಗಳ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಹಿಮ್ಮುಖ-ಹಂತದ ಉನ್ನತ-ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಬಳಕೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

3.2. ರಿವರ್ಸ್-ಫೇಸ್ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ 48 ರಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಅಂದಾಜು

3.3 ಘನ-ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಾನಾಲ್/ವಾಟರ್ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್/ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಗುಣಾಂಕಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ 59

ಅಧ್ಯಾಯ 4. ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

4.1. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಆಯ್ಕೆ 63

4.2. ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಾಹ್ಯ ಮಾನದಂಡ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಯೋಜಕ ವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆ 71

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು 92

ಅರ್ಜಿಗಳು 105

ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯ

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಕೃಷಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪರಿಸರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಹಲವಾರು ಆದ್ಯತೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ Rostekhregulirovanie ವಿಧಿಸಿರುವ ಹೊಸ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಳೆಯದನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮತ್ತು ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ [ಗ್ಯಾಸ್-ದ್ರವ (GLC) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ (HPLC) - ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ], ಇದು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಣಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸರಳತೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇಕೋಟಾಕ್ಸಿಕಂಟ್‌ಗಳ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳೆಂದರೆ: ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೇಟಾದ ಅಂತಿಮ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಮರು-ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಮ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ (SPE) ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೇಲಿನ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಂದಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಮಯ ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, SPE ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೆಟೆರೋಫೇಸ್ ದ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು 1-ಆಕ್ಟಾನಾಲ್/ವಾಟರ್ (ಲಾಗ್ ಪಿ) ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್/ಅಸಿಟೋನಿಟ್ರೈಲ್ (ಕೆಪಿ) ಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿತರಣಾ ಗುಣಾಂಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಗುರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮಾಹಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಮೇಲಿನ ಉಲ್ಲೇಖ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಅವರ ನಿರ್ಣಯದ ಸಮಸ್ಯೆ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು

ಪರಸ್ಪರ ಎರಡೂ ದ್ರಾವಕಗಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಎಮಲ್ಷನ್‌ಗಳ ರಚನೆ. ಇದು ಕೀಟನಾಶಕ ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಇಂಟರ್ಲಬೊರೇಟರಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಕ್ಟಾನಾಲ್/ವಾಟರ್ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್/ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿತರಣಾ ಗುಣಾಂಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹಂತದ ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ [RI (HPLC)] ನಲ್ಲಿ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಂತಹ ಡೇಟಾಬೇಸ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಒಂದು ಕಡೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಮಾಹಿತಿ ವಿಷಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವಾಗಿದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಧಾನಗಳು (ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ, ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನ) ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದೆ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವು (ನಿಯಮದಂತೆ, ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುಗಳ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ) ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹುಡುಕಾಟಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ, ಪ್ರಯಾಸಕರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

6 ಹೀಗಾಗಿ, ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಈ ಕೆಲಸದ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಕೀಟನಾಶಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ SPE ಬಳಕೆ, ಮತ್ತು ಡೇಟಾದ ಅಂತಿಮ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಯ್ಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಒಂದು ವಿಧಾನ, ಇದು ನಿರ್ಣಯಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಧಾನಗಳು

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಜಿಎಲ್‌ಸಿ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು (ಜಿಎಲ್‌ಸಿ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಂದ [ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಸಮಯಗಳು, ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು (ರೇಖೀಯ, ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್, ರೇಖೀಯ-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್)] ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಯತೆ (GLC ) ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಎಲುಷನ್ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ (HPLC). ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಮಯದಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ (ಉಲ್ಲೇಖ) ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅದೇ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಸಮಯಗಳು (ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಧಾರಣ ಸಮಯಗಳು). ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಜಿಎಲ್‌ಸಿ) ಮತ್ತು ಐಸೊಕ್ರೆಟಿಕ್ ಎಲುಷನ್ ಷರತ್ತುಗಳ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಾಯಿ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತಗಳ (GLC), ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಎಲುಯೆಂಟ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆ (HPLC) ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಬೇಕು. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಪರ್ಕವಾಗಿ, ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಒಂದೇ ವರ್ಗದ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು (ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು (RI)) ಎರಡು ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಇತರವು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಧಾರಣ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಂಟರ್ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಸಮಯ. ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ರೇಖೀಯ, ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಮತ್ತು ರೇಖೀಯ-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬಹುದು. ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ಮೋಡ್ (ಜಿಎಲ್‌ಸಿ) ಅಥವಾ ಐಸೊಕ್ರಟಿಕ್ ಎಲುಷನ್ ಮೋಡ್ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ ಬದಲಾವಣೆಯ (ಜಿಎಲ್‌ಸಿ) ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೇಖೀಯ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ ರೇಖೀಯ-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು. ರೇಖೀಯ ತಾಪಮಾನ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಐಸೋಥರ್ಮಲ್ ಮೋಡ್ (ಜಿಎಲ್‌ಸಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ವಿವಿಧ ಎಲುಷನ್ ಮೋಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಐಸೊಕ್ರಟಿಕ್, ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವಿದೆ. ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಸಾವಯವ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಅಂದಾಜುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವ ಸಹ-ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಕಾಕತಾಳೀಯತೆಯ ನೈಜ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಸಹ-ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ).

ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಆಯ್ದ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮೂರು ಆಯ್ದ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಥರ್ಮಲ್ ಅಯಾನ್ ಮತ್ತು ಜ್ವಾಲೆಯ ಫೋಟೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾರಜನಕ-, ಫಾಸ್ಫರಸ್-, ಸಲ್ಫರ್-ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಪರ್ಯಾಯ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಹಿಮ್ಮುಖ ಹಂತದ HPLC ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಒಂದು ಆಯ್ದ ನೇರಳಾತೀತ (UV) ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಆಯ್ಕೆಯು ಸ್ಥಿರ ತರಂಗಾಂತರಗಳ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಡಯೋಡ್ ಅರೇಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹಲವಾರು ತರಂಗಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಕೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ವಿಧಾನಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ (ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಅತಿಗೆಂಪು, ಪರಮಾಣು ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ) ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಂತರದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದಾದ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ (ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಅತಿಗೆಂಪು, ಪರಮಾಣು ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ) ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, "ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ." ಹೈಬ್ರಿಡ್ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯು ದುಬಾರಿ ಯಂತ್ರಾಂಶದಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು.ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧಾನಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 1.2 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಿವರ್ಸ್-ಫೇಸ್ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯ-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ನಿರ್ಣಯ

ನಾವು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಇವುಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 2.1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (1-23) ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ RRP(=X) SR (ಟೇಬಲ್ 2.2.), ಆರ್ಗಾನೋಲೆಮೆಂಟ್ ಕಾಂಪೌಂಡ್ಸ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ (ಮಾಸ್ಕೋ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ), ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಿಮ್ಮುಖ-ಹಂತದ HPLC ಯಿಂದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ನೋವಾ-ಪ್ಯಾಕ್ ಕ್ಯೂಜಿ ಕಾಲಮ್ (3.9 x 150 ಮಿಮೀ) ಮತ್ತು 220 ಮತ್ತು 254 nm ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ UV ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾಟರ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ನ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಎಲುವೆಂಟ್ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 1 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಆರಂಭಿಕ CH3CN ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10% ಮತ್ತು ಅದರ ಬದಲಾವಣೆಯ ದರವು ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 1.5% ನೊಂದಿಗೆ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಎಲುಷನ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (220 nm) ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಡೋಸಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸತ್ತ ಸಮಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಲೇನಿಯಮ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಬಳಸಿ ಧಾರಣ ಸಮಯವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. RI ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಉಲ್ಲೇಖದ n-ಅಲ್ಕೈಲ್ಫೆನೈಲ್ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು PhCOCnH2n+i (n = 1-3.5) ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಲೀನಿಯರ್-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು [RI(HPLC)] ಕೈಪಿಡಿಯಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ (QBasic) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಉಲ್ಲೇಖ ಘಟಕ (ಅಸಿಟೋಫೆನೋನ್) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಧಾರಣ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ RI ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು (HPLC) ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು, ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾದ ಧಾರಣ ಸಮಯದ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಪೋಲೇಷನ್ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು Aotn.= A(254)/A(220), ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತರಂಗಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶದ ಅನುಪಾತಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ Aotn.= S(254)/S(220) . ರೂಪದ ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತ ಸಮೀಕರಣದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ: ಲಾಗ್ Р = ಅಲ್ + ಬಿ, ಅಲ್ಲಿ / - ರಿವರ್ಸ್ಡ್-ಫೇಸ್ HPLC ಯಲ್ಲಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು, a, b - ಸಮೀಕರಣದ ಗುಣಾಂಕಗಳು; ವಿಂಡೋಸ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್‌ಗಾಗಿ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ACD ಮತ್ತು CS ChemDraw ಅಲ್ಟ್ರಾ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಯೋಜಕ ಯೋಜನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಲಾಗ್ P ಮೌಲ್ಯಗಳ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು (ಆಣ್ವಿಕ ತುಣುಕುಗಳ ಲಾಗ್ P ಏರಿಕೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳು [ಸೌತೆಕಾಯಿಗಳು (ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ), ಒಣಹುಲ್ಲಿನ, ಕಿವಿ, ಧಾನ್ಯ] ಮೂರು ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ: ಡೈಮಿಥೋಯೇಟ್, ಪಿರಿಮಿಕಾರ್ಬ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಲಥಿಯಾನ್. 0.1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ (ಮತ್ತು ಡೈಮಿಥೋಯೇಟ್‌ಗೆ 0.01 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟೋನ್‌ನಲ್ಲಿ (ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ) ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಟಾಕ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು 1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಮವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( 1-2 .5 ಮಿಲಿ) ಸಂಸ್ಕರಿಸದ (ನಿಯಂತ್ರಣ) ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಾಗಿ, ನಂತರ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮುಂದಿನ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು: LE (ಸೌತೆಕಾಯಿಗಳು, ಒಣಹುಲ್ಲಿನ, ಕಿವಿ, ಧಾನ್ಯ) ಮತ್ತು SPE (ಸೌತೆಕಾಯಿಗಳು) ಬಳಸಿ ದ್ರವದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ. ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಂಪು ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಡೈಮಿಥೋಯೇಟ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಲಥಿಯಾನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಇದು 50% ಜಲೀಯ ಅಸಿಟೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೌತೆಕಾಯಿಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು (ಹೊರತೆಗೆಯುವ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸಾನಿಕ್ ಸ್ನಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು).

ಪಡೆದ ಸಾರಗಳನ್ನು ಕಾಗದದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಕೇಕ್ ಅನ್ನು 50% ಜಲೀಯ ಅಸಿಟೋನ್ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರು-ಅಸಿಟೋನ್ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಮರು-ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೆಥೇನ್ (ಮೂರು ಬಾರಿ 30 ಮಿಲಿ) ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ (ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದರ್ಜೆಯ) ಪದರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೊಗೆ ಹುಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪಿರಿಮಿಕಾರ್ಬ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಇದು 0.1 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪಡೆದ ಸಾರಗಳನ್ನು 1 N ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ pH 8-10 ಗೆ ಕ್ಷಾರಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಕಾರ್ಬ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮರು-ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು (ತಲಾ 75 ಮಿಲಿಗಳ ಎರಡು ಭಾಗಗಳು). ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನ ಪದರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಸ್ಟ್ರೀಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೊಗೆ ಹುಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಘನ-ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ. 50% ಜಲೀಯ ಅಸಿಟೋನ್ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸಾನಿಕ್ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ) ನೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗಿದೆ. ಜಲೀಯ ಅಸಿಟೋನ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಕೇಕ್ (50% ಜಲೀಯ ಅಸಿಟೋನ್) ಅನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳಿಂದ ಅಸಿಟೋನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಶೀಯ sorbents Diapak C16 (ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 1002) ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ಅವರು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಾರ್ಟ್ರಿಜ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ 2.2 ನೋಡಿ. ಮೇಲೆ). ಅದರ ನಂತರ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಟ್ರಿಜ್ಗಳ ಮೂಲಕ 2 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದ ದರದಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದು, ವಾಟರ್ ಜೆಟ್ ಪಂಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಔಟ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಕಾರ್ಟ್ರಿಜ್ಗಳನ್ನು ಹೀಲಿಯಂ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲುಟಿಂಗ್ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದಂತೆ: ಹೆಕ್ಸೇನ್ (20 ಮಿಲಿ), ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ (20 ಮಿಲಿ) ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನ್ (15 ಮಿಲಿ). ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೊಗೆ ಹುಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಎಲುಯೇಟ್‌ಗಳು ಆವಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದ ನಂತರದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಡೈಮೆಥೋಯೇಟ್, ಪಿರಿಮಿಕಾರ್ಬ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಲಥಿಯಾನ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು Tsvet 55OM ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಥರ್ಮಿಯೋನಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು 2 m x 3 mm ಗಾಜಿನ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು 5% SP 2100 ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸಾರ್ಬ್ W (0.200 -0.255) ನಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ 220, ಬಾಷ್ಪೀಕರಣ 250, ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ 390C. ವಾಹಕ ಅನಿಲ (ಸಾರಜನಕ) ಬಳಕೆ - 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 14 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ, ಗಾಳಿ 200 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಡೈಮೆಥೋಯೇಟ್‌ನ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಥರ್ಮಿಯೊನಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ Tsvet 550M ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 1 m x 3 mm ಗ್ಲಾಸ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು 5% SE-30 ಅನ್ನು ಕ್ರೊಮಾಟನ್ N ಸೂಪರ್‌ನಲ್ಲಿ (0.125 - 0.160 mm) ತುಂಬಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ 200, ಬಾಷ್ಪೀಕರಣ 240, ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ 320C. ವಾಹಕ ಅನಿಲ (ಸಾರಜನಕ) ಬಳಕೆ - 28 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 14 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ, ಗಾಳಿ 200 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಹ್ಯಾಮಿಲ್ಟನ್ ಮೈಕ್ರೋಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (1 µl) ಡೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಸಂಪುಟಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 10 ಮಿಲಿ ಆಗಿರುತ್ತವೆ):

ರಿವರ್ಸ್ಡ್-ಫೇಸ್ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆರ್ಗನೊಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಅಂದಾಜು

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, 1-ಆಕ್ಟಾನಾಲ್ / ವಾಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಲಾಗ್ ಪಿ) ನಲ್ಲಿನ ವಿತರಣಾ ಗುಣಾಂಕಗಳು ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಯ ಅಳತೆಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾದ ಈ ನಿಯತಾಂಕವನ್ನು ವಿವಿಧ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಇಕೋಟಾಕ್ಸಿಕಂಟ್‌ಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವನತಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ದತ್ತಾಂಶದ ಪರಿಗಣನೆಯು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅಂತಹ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಅವಧಿಯ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೈರೆಥ್ರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೊಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಪೈರೆಥ್ರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು FOP ಗಿಂತ ಸರಾಸರಿ 2-4 ಘಟಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು) ವಿವಿಧ ಬೆಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೈರೆಥ್ರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ದೀರ್ಘ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (1-2 ವಾರಗಳು ಹೆಚ್ಚು), ವೆಚ್ಚಗಳ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ (ಹಲವಾರು ಬಾರಿ) ರೂಢಿಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ. ಅದೇ ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನೋಂದಣಿಯ ಅವಧಿಯ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಯ ಮೇಲೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ FOP ಗಳು (ಲಾಗ್ P 3-4) ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ (ಲಾಗ್ P 1) ಗಿಂತ 5-15 ದಿನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಿವಿಧ ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಊಹಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಭರವಸೆಯ ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫರಸ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೀಟನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಸ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು. ಸಾಹಿತ್ಯದ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ SPE ಬಳಸಿ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರು ಕೀಟನಾಶಕ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ತಮ್ಮ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ನಿಯತಾಂಕವು ಪರಿಸರ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು ಅಥವಾ ಹೊಸ ಭರವಸೆಯ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಕೂಡ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದೆ. 1-ಆಕ್ಟಾನಾಲ್ / ವಾಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಲಾಗ್ ಪಿ ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ನಿರ್ಣಯವು ಗಮನಾರ್ಹ ತೊಂದರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಎರಡೂ ದ್ರಾವಕಗಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಎಮಲ್ಷನ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಇದು ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘವಾದ ಸಮತೋಲನ ಅವಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅನೇಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಇಂಟರ್ಲಬೊರೇಟರಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಂದಾಜುಗಳಿಗಾಗಿ, ನೋಡಿ ). ಲಾಗ್ ಪಿ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು - ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ.

ನೇರ ವಿಧಾನಗಳು ಎರಡೂ (ಅಥವಾ ಒಂದರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ) ಸಹಬಾಳ್ವೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನೇರ ಮಾಪನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ "ಶೇಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್" ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು -2.5 ರಿಂದ +4.5 ವರೆಗಿನ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ಇಂಟರ್ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ± 1.3 ಲಾಗ್ Р ಘಟಕಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಲಾಗ್ ಪಿ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಲಾಗ್ ಪಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅಳೆಯುವ ತೊಂದರೆಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಅವರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಂಯೋಜಕ ಯೋಜನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಲಾಗ್ Р ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ಆಧುನಿಕ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ (ACD ಅಥವಾ CS ChemDraw) ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಆಣ್ವಿಕ ತುಣುಕುಗಳ ಲಾಗ್ Р ಏರಿಕೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ಇತರವು ಎರಡು-ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತ ಸಮೀಕರಣಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರೂಪ (8), ಅದರ ಗುಣಾಂಕಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ನಿರೂಪಿಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಾಗಿ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಚೌಕಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

A ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ - ಧ್ರುವೀಕರಣ (ಆಣ್ವಿಕ ವಕ್ರೀಭವನ), ಅಯಾನೀಕರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು - ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ (ಸಮರೂಪದ ಸರಣಿಯೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ), ಹಾಗೆಯೇ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳು HPLC (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಧಾರಣ ಅಂಶಗಳ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಕೆಪಾಸಿಟನ್ಸ್ ಅಂಶಗಳ ಲಾಗ್ k1 ಅನ್ನು ಬಳಸಿ). ಲಾಗ್ ಕೆ (HPLC) ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬೇಟ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಧಾರಣ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳಂತಹ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಇನ್ನೂ

ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಾಹ್ಯ ಮಾನದಂಡ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಯೋಜಕ ವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆ

ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಇಕೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಗಮನಿಸಿದೆ: ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯವಾದ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನದ ಬದಲಾವಣೆ) ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನದ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಬಹುಶಃ ಸರಳ ನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ಇದು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗುರಿಯ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕೀಟನಾಶಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಅಲ್ಲಿ Cx, Cst. - ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ; Mh, ಮೆಟ್. - ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳು (ಅವುಗಳ ಸಂಪುಟಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ); Рх, Рst# - ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕ ಶಿಖರದ ಪ್ರದೇಶ (ಎತ್ತರ) ಬಾಹ್ಯ ಮಾನದಂಡದ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಂಶದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಅನುಪಾತಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ : ಅಲ್ಲಿ 5СХ, 5Сst. 5MX, 8MST. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ (ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ) ಕೀಟನಾಶಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು; 8PX, SPSCT. - ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಶಿಖರಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು (ಎತ್ತರ) ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ನಷ್ಟಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿರ್ಣಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ದೋಷದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದೆ. ಆಂತರಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನವು ನಿರ್ವಿವಾದವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ವಿಧಾನದಂತಹ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನದ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಸ್ಯ (ಮತ್ತು ಇತರ) ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅದರ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಧಾನವು ವಿಶ್ಲೇಷಕವನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಷಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು (Cx), ಎರಡು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಅದರೊಳಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಯೋಜಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾದರಿ.

ಸರಳ ಅನುಪಾತದ ಪ್ರಕಾರ (ವಿಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಪುಟಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ), ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಂಯುಕ್ತದ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವುದು, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೂಲ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣ; MDob. - ಹೋಲಿಕೆ ಮಾದರಿಯ ಸೇರ್ಪಡೆ; Rx, Rx + DOB. ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಕ ಶಿಖರಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳು (ಎತ್ತರಗಳು) ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿ; m ಎಂಬುದು ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, V ಎಂಬುದು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೇರ್ಪಡೆ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಗಳ (SMX) ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷವನ್ನು (8MDAb « SP ಮತ್ತು SV « 8 MDAb ನಲ್ಲಿ.) ಸಂಬಂಧದಿಂದ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಬಹುದು: . ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಹೋಲಿಕೆ (15) ಮತ್ತು (16) Px Px+add ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೇರ್ಪಡೆ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯ ದೋಷದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಂಶವು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ (Px+DDb / (Px+add - Px )» 1, ಆದರೆ ನಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ದೋಷದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಹಾಗೆಯೇ ಆಂತರಿಕ ಮಾನದಂಡದ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ), ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ನಿರ್ಣಯಗಳ ಒಟ್ಟು ದೋಷವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೊಚ್ಮೊಲಾ, ನಿಕೊಲಾಯ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೊವಿಚ್

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ದರಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಜಿಸಿ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ-ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ (ಜಿಸಿ/ಎಂಎಸ್, ಎಲ್‌ಸಿ/ಎಂಎಸ್) ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಜಿಸಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರ್ಯಾಯವಿಲ್ಲ. p>ಇಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸರಣಿ ಕೃಷಿಉಕ್ರೇನ್, ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಚಂಚಲತೆ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಉಷ್ಣದ ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದಾಗಿ ನೇರ ಅನಿಲ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಪಡುವುದಿಲ್ಲ. GC ಬಳಸಿ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಂಚಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಘನ ವಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ವರ್ಣರೇಖಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪತ್ತೆ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ದೇಶೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅನಿಲ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೂಲಕ - ಫೆನಾಕ್ಸಿಯಾಲ್ಕಾನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (2,4-D, 2,4-DM) ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ. ಅಂದಿನಿಂದ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಅಅಅಅ ಅ

HPLC ವಿಧಾನವು ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜಂಟಿ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ. ಉಷ್ಣ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಚಂಚಲತೆಯಿಂದಾಗಿ GC ಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ HPLC ಯ ಬಳಕೆಯು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಯಾಸಕರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮೊದಲನೆಯದು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಂಸ್ಥೆಯ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ HPLC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಒಂದು ವಾಡಿಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, 1938 ರಲ್ಲಿ ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಎನ್.ಎ. ಇಜ್ಮೈಲೋವ್ ಮತ್ತು ಎಂ.ಎಸ್. ಸ್ಕ್ರೈಬರ್ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಟಿಎಲ್‌ಸಿ) ವಿಧಾನವನ್ನು ನಮೂದಿಸಲು ವಿಫಲರಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ TLC ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಗ್ಗದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಉಕ್ರೇನ್‌ನ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸೇವೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎಲ್‌ಸಿಯ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಆವೃತ್ತಿಯು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದೆ. ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಇದು ಬಹುಮಟ್ಟಿಗೆ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಗೋಡೆಗಳ ಒಳಗೆ ನಡೆಸಿದ ಕೆಲಸದಿಂದಾಗಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ TLC ಮುಖ್ಯವಾಗಿ GC ಮತ್ತು HPLC ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸರಿಯಾದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಪರ್ಯಾಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎಲ್‌ಸಿ ಅನಿವಾರ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಪರಿಸರ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಧನಾತ್ಮಕ" ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಾದ್ಯಗಳ ವಿಧಾನದಿಂದ (GC, HPLC, GC/MS, LC/MS) ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರದೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಪರಿಶೀಲನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಅಂತಿಮವೆಂದು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ TLC (KAMAG, ಜರ್ಮನಿ) ಗಾಗಿ ಉಪಕರಣಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ TLC ಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಳಕೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನದ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಆವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಇದಕ್ಕೆ ಪರ್ಯಾಯವಿಲ್ಲ.

ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 40 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಿಂದ ಇಂದಿನವರೆಗೆ ವಿಶ್ವ ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತವು ತನ್ನದೇ ಆದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿದಿದೆ - ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು (ಕ್ವಾಂಟಿಟಾಫಿಕೇಶನ್ ಮಿತಿ, LOQ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯತೆ. MVI ಬಳಸುವಾಗ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯ (ಗುರುತಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಬಹು-ಹಂತದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ವ್ಯುತ್ಪನ್ನ ಹಂತವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಕಾರಕಗಳನ್ನು (ECD, TID) ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ನಷ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ದೋಷದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾದರಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಬಳಸಿದ ಉಪಕರಣಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ MVI ಯ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಿತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ MVI ಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಆರೋಗ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ವಿಷಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಬಯಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಯಾವಾಗಲೂ ಪೂರೈಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. MVI ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ತನ್ನ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳ ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು: ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕೃಷಿ ಬೆಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಶೂನ್ಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಯ ಮಿತಿಯ (LOD) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿದೆ, ಅಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯು ಅತ್ಯುನ್ನತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯದ ನಿಖರವಾದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಅಂಶವು ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ TLC ರೂಪಾಂತರದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಗುರುತಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ನಾವು ಅನಿಲ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಸೋರ್ಬೇಟ್‌ಗಳ ಸದಸ್ಯರ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಅವಲಂಬನೆಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಕೀಟನಾಶಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಂತಹ ಅವಲಂಬನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕ್ಲೋರಾಲ್ಕನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಕ್ಸಿಯಾಲ್ಕಾನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್ಗಳು, ಬದಲಿ ಫೀನಿಲುರಿಯಾಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಫಿನೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು, ಸಬ್ಸ್ಟೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ಥಿಯೋಕಾರ್ಬಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿಧಾನಗಳ ಹುಡುಕಾಟವು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಇವುಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಜಿಸಿ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ), ಥಿನ್ ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಟಿಎಲ್‌ಸಿ) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (ಸಿಇ) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಮಾದರಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಇದು 1 μg/dm 3 ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

- ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ;

- ಕೃಷಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು;

- ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ;

- ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ, ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ.

ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಕಾರ್ಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಇವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 1000 ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ (ಜಿಸಿ-ಎಂಎಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ಜಿಸಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದ ಪೂರ್ವ-ರಚಿಸಲಾದ ಲೈಬ್ರರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ.

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಅವುಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, "ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ" ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ನೀಡಬೇಕು. "ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುವಿಗೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ" ಎಂಬ ತತ್ವದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಗುಂಪಿನ ಕೀಟನಾಶಕಗಳಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವರ "ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯ" ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ-ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಟೀಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

TLC ವಿಧಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಕಡಿಮೆ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಕಾರಣ, ಇದು "ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ" ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

GC ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಳಕೆಯು ಹಲವಾರು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉಷ್ಣ ನಿಶ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಅವುಗಳ ಚಂಚಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನೇಕ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನ.

ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾದರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸೀಮಿತ ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

HPLC ವಿಧಾನವು ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಶಾಖ-ಲೇಬಲ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. GC ಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಪರಿಸರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆಯ ಇಕೋಟಾಕ್ಸಿಕಂಟ್ಸ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅನಿಲ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಉನ್ನತ-ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಅತ್ಯಂತ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ಇತರ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಹವಾದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೆಚ್ಚವು ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು US ಡಾಲರ್‌ಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, HPLC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.

HPLC ಯ ಈ ನ್ಯೂನತೆಗಳು ಪ್ರತಿ ಕೀಟನಾಶಕಕ್ಕೆ (ಅಥವಾ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಗುಂಪು) ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು HPLC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಮ್ಮದೇ ಆದ "ಅನನ್ಯ" ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅನುಭವದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ದುಬಾರಿ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾನದಂಡಗಳ ಗೋದಾಮನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

HPLC ಯಿಂದ ವಿಶ್ವ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೊಬೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಟ್ರಾಜಿನ್, ಸಿಮಜಿನ್, ಕ್ಲೋರ್ಪ್ರೊಫಾಮ್, ಲಿನೂರನ್, ಕ್ಲೋರ್ಟೊಲುರಾನ್, ಅಲಾಕ್ಲೋರ್, ಟ್ರೈಫ್ಲುಯೋಲಿನ್ ಸೇರಿವೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಶೇಷ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ದ್ರವ-ದ್ರವ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ (LLE)ನೀರಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ಮಾದರಿಯ 500-1000 ಮಿಲಿಯಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ದ್ರಾವಕವೆಂದರೆ ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೆಥೇನ್. ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. US ಎನ್ವಿರಾನ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (EPA) ವಿಧಾನಗಳು 8120 ಮತ್ತು 8140 ನೀರಿನಲ್ಲಿ 15 ಆರ್ಗನೋಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು 21 ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ LLE ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು - ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಮೂಲ ನೀರನ್ನು pH ಗೆ ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ<2 и затем экстрагируют неионизованные молекулы диэтиловым эфиром или дихлорметаном.

ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ LLE ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತಗೊಳಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಷಕಾರಿ ದ್ರಾವಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಕಲುಷಿತ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕ ಪದರಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಸ್ಥಿರವಾದ ಎಮಲ್ಷನ್ಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಡಚಣೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀರಿಗಿಂತ ಭಾರವಾದ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ 1 ಲೀಟರ್ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಫನಲ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ LLE ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ LJE ಅನೇಕ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಅದು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಲೇ ಇದೆ. ಅಲಾಕ್ಲೋರ್ ಎಂಬ ಸಸ್ಯನಾಶಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಎರಡು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಎಲ್‌ಎಲ್‌ಇ ಹುಟ್ಟಿದ್ದು ಹೀಗೆ. ಮೈಕ್ರೋಎಲ್‌ಎಲ್‌ಎಲ್‌ಇಯ ತತ್ವ - ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ (500 µl ಟೊಲ್ಯೂನ್) ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ (400 ಮಿಲಿ) ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ - ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯ ಹಂತವಿಲ್ಲದೆ ಜಿಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಮುಖ್ಯ ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ಣಯ. ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಈ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಮೆಥನಾಲ್, ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ಅಥವಾ ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಆಮ್ಲೀಯ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಏಕರೂಪೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳನ್ನು (ಫೀನೈಲ್ಯೂರಿಯಾಸ್, ಟ್ರೈಜಿನ್ಗಳು, ಡೈನಿಟ್ರೊಅನಿಲಿನ್ಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಸೆಟಮೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಯುರಾಸಿಲ್ಗಳು) ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. .

ಗ್ಲೈಫೋಸೇಟ್‌ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯ ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೀರು ಅಥವಾ ನೀರಿನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಮ್ಲೀಯ pH ನಲ್ಲಿ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಇತರ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅಮೈನೋ ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಹ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಗ್ಲೈಫೋಸೇಟ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾರಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೈಪಿರಿಡಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು (ಡಿಕ್ವಾಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಕ್ವಾಟ್ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ (SPE)ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು 50 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ಸಮಯ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುವುದು, ಎಮಲ್ಷನ್ ರಚನೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು, ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ ಸಾಧ್ಯತೆ. SPE ಅನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಯಾಜಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಘಟನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು SPE ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ- ರು-ಟ್ರಯಾಜಿನ್ಗಳು, ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು - ಯೂರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಎನ್-ಮೀಥೈಲ್‌ಕಾರ್ಬಮೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೋಲಾರ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು, ಆರ್ಗನೋಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಪೋಲಾರ್ ಪೈರೆಥ್ರಾಯ್ಡ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಟ್ರೈಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು. ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಗಾಗಿ SPE ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಧ್ರುವೀಯ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಎರಡು sorbents ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಲಮ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, C18 ಮತ್ತು Phenyl ಹಂತಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

C18 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಗಳ SPE ನಲ್ಲಿ, ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, pH ಗೆ ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.<2. Для ТФЭ неионных соединений иногда применяют графитированные сорбенты и фазы, представляющие собой макросетчатые стирол-дивинилбензольные полимеры. Для пестицидов триазиновой группы, производных мочевины и группы феноксикислот успешно используют картриджи с активированной графитированной сажей ಕಾರ್ಬೊಪ್ಯಾಕ್ ಬಿ, ಅಸಿಟೇಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೈಲ್-NH 2 ಹಂತ. ಆರ್ಗನೊಫಾಸ್ಫರಸ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ SPE ಗಾಗಿ, ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್-ಡಿವಿನೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು ​​" XAD ».

ಸೂಪರ್ಕ್ರಿಟಿಕಲ್ ದ್ರವದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ (SCLE)ವಿಶೇಷ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ - "ಸೂಪರ್‌ಕ್ರಿಟಿಕಲ್" ದ್ರವಗಳು. ಅಂತಹ ಹೊರತೆಗೆಯುವವರು ದ್ರವ CO 2, NH 3, ಪ್ರೋಪೇನ್, ಬ್ಯುಟೇನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಅನಿಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, SCAE ಅನ್ನು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಆಟೋಕ್ಲೇವ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡವು ವಾತಾವರಣದ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಅನಿಲವು ಹೊರಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ವಸ್ತುಗಳು ಮಾತ್ರ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

SQLE ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮಣ್ಣು, ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ವರ್ಗದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರತೆಗೆಯುವ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವವರಿಗೆ ಇತರ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಹ-ದ್ರಾವಕವೆಂದರೆ ಮೆಥನಾಲ್. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯದಿದ್ದಾಗ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಅದರ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮೆಥನಾಲ್ ಅಥವಾ ಅಸಿಟೋನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಧ್ರುವೀಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಜಲೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಡೈರೆಕ್ಟ್ SLE ಅನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ಮಿತಿಯು ಐಸ್ ರಚನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ತೆಗೆಯುವ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು HPLC ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ UV ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

« ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಶೇಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ »

ಪರಿಚಯ

ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ (ಥಿನ್ ಲೇಯರ್) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು

ಅಧ್ಯಾಯ 2. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆಧುನಿಕ ಉಪಕರಣ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಅಧ್ಯಾಯ 3. ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೂಲಕ ನೀರು, ಆಹಾರ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್ಗನೊಕ್ಲೋರಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು

ಅಧ್ಯಾಯ 4

ಸಾಹಿತ್ಯ

ಪರಿಚಯ

ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು (ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು) ಮಣ್ಣನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಲು, ಕಳೆಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಚ್ಚು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಅವರು ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಸಸ್ಯಗಳ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಧಾನ್ಯಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇಂದು 5,000 ವಿಧದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು 700 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಇದೆ. 1940 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಿದಾಗ, ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳೆ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ ಕಳೆದ 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಅಂಕಿಅಂಶವು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ "ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ" ದ ಮೇಲೆ ಅನುಮಾನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಈ ಕೆಲವು ವಿಷಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ 650 ಕೀಟ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಸುಮಾರು 3,000 ಜನರು ಕೀಟನಾಶಕಗಳಿಂದ ವಿಷಪೂರಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಗಾಳಿ, ಮಣ್ಣು, ನೀರು ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ವಿಷಗಳು. ಯುರೋಪ್ಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ, ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅಲ್ಲ. 2005 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ EU ದೇಶಗಳು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದೇ ಲೇಬಲ್. ಅನೇಕ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಖರೀದಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನವು ಈ ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಖರೀದಿದಾರರು ಲೇಬಲ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ರಾಹಕರು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - "ಸಾವಯವ" (ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆದ) ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಲು, ಅಥವಾ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ. ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು "ಸಾವಯವ" ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳಂತೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ.

ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಕೃಷಿ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ 320 ಕೀಟನಾಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 66 ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ -
ಶಂಕಿತ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು. ಈ ಅನೇಕ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು 1,200 ತಟಸ್ಥ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು "ವ್ಯಾಪಾರ ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು" ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ತಯಾರಕರು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 800, ವಿಷತ್ವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳೆಂದು ಶಂಕಿಸಲಾಗಿದೆ. , ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ (ತೆಳುವಾದ ಪದರ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮೂಲಗಳು

ಪ್ಲಾನರ್ (ತೆಳುವಾದ ಪದರ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಔಷಧೀಯ, ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ (ಪ್ಲ್ಯಾನರ್) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಇದು ಅಜ್ಞಾತ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಏಕೈಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಘಟಕಗಳು ಉಳಿದಿವೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಅವಕಾಶವಿದೆ;

ಅನಿಲವನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ರಮ; ಸರಳ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ;

ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಆರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗುವುದು ಸುಲಭ; HPLC ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ದ್ರಾವಕಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲ;

ಹಲವಾರು ಮಾದರಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ; ಏಕ ಅಥವಾ ಬಹು ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ಬಳಕೆ (ವಿವಿಧ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ), ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ಎಲ್ಯುಯೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದೇ ಮಾದರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ;

ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯ

ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಆಸಕ್ತಿಯ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಾಗ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್, ಇದು ಸಮಯವನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ;

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಕಾರಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು; ಪಡೆದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭ;

ನೀವು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ನಂತರ ಉಳಿಸಬಹುದು

ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ

IR ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ತರಂಗಾಂತರದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯಗಳು.

ಪ್ಲಾನರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಕೆಲವು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಲಯದ (3-10 ಸೆಂ) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಉದ್ದದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸೀಮಿತ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

HPLC ಗಿಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;

ಪರಿಸರದ ಮೇಲಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅವಲಂಬನೆ: ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆರ್ದ್ರತೆ, ತಾಪಮಾನ, ಹಾಗೆಯೇ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;

ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಾತಾವರಣದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಥವಾ ಬೆಳಕಿನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಕ್ಲಾಸಿಕ್, ಅತ್ಯಂತ ಸರಳ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ತಂತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರಕ್ಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು;

ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಲಯಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು;

3) ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಮೇಲೆ ವಲಯಗಳ ಪತ್ತೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ);

4) ಧಾರಣ ಮೌಲ್ಯದ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯದ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪಡೆದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ವಲಯದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು R f ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಲಿನಿಂದ ವಸ್ತು ವಲಯದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಲಿನಿಂದ ಮುಂದಿನ ಸಾಲಿಗೆ ಇರುವ ಅಂತರದ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನೀಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ Rf ಮೌಲ್ಯವು ಸ್ಥಿರ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹಲವಾರು ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಎಲುಷನ್ ವಿಧಾನ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆ, ಪದರದ ದಪ್ಪ, ದ್ರಾವಕಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಅನ್ವಯಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ, ದ್ರಾವಕಗಳ ಓಟದ ಉದ್ದ, ಆರಂಭಿಕ ರೇಖೆಯ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿನ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಚೇಂಬರ್ ಪ್ರಕಾರ; ಚೇಂಬರ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶುದ್ಧತ್ವ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಆವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರ; ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಪಾಟ್ ಗಾತ್ರ; ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಚಿಗೆ ದೂರ; ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆರ್ದ್ರತೆ; ಸರಾಸರಿ ಕಣದ ವ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಆಕಾರ; ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಅನ್ವಯದ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪತೆ; ಪದರದ ಮೈಕ್ರೊಡ್ಯಾಮೇಜ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ; ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಕಾರ; ಎಲುಷನ್ ದರ; ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕ ಪರಿಮಾಣ; ಎಲ್ಯುಯೆಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ; ಚೇಂಬರ್ ಒಳಗೆ ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂವಹನ.

ಒಂದು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅವು ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವ ಘನ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. . ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಹಲವಾರು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸುವಾಗ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು. ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯು ಧ್ರುವೀಯ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಪರ್ಯಾಯಗಳ ಸ್ವರೂಪ, ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಭಾವದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸರಳವಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು

TLC ಯಲ್ಲಿ sorbents ಆಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿ; ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬೇಡಿ; ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕರಗಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಚಲಿಸಬೇಡಿ; ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ; ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ; ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಕುಗ್ಗಿಸಬೇಡಿ.

ಗ್ಲಾಸ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್, ಪಾಲಿಮರ್ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಟೆರೆಫ್ತಾಲೇಟ್) ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರಕ್ಕೆ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನೀಡಲು, ವಿವಿಧ ಬೈಂಡರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಜಿಪ್ಸಮ್ (5-10%), ಸಿಲಿಕಾಸೋಲ್, ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ಸಿಲಿಕೇಟ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಮೈಡ್, ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಈಥರ್, ಪಿಷ್ಟ. ವರ್ಣಪಟಲದ UV ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಚಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಬಳಸಿ: ಸತು ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಿಲಿಕೇಟ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣ; ಸತು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಡ್ಮಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣ; ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಅಂಶಗಳ ಟಂಗ್ಸ್ಟೇಟ್ಗಳು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ದಕ್ಷತೆಗೆ, ಕಣದ ವ್ಯಾಸ, ಸರಾಸರಿ ಕಣದ ಗಾತ್ರದ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರದಂತಹ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, 5 - 20 µm ಗಾತ್ರದ ಕಣಗಳನ್ನು ಫಲಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಥಿನ್ ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ (HPTLC) ಕಣದ ವ್ಯಾಸವು 5-7 µm ಆಗಿರುವ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. TLC ಮತ್ತು HPTLC ಗಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಟೇಬಲ್.22 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಏಕಶಿಲೆಯ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ನೇರ ಕೋಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಡೈಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್‌ನ ಕೋಪಾಲಿಮರ್. ಏಕಶಿಲೆಯ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತಗಳು ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹರಿವಿನ ಚಾನಲ್ಗಳ (ರಂಧ್ರಗಳು) ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಜಾಗದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕಶಿಲೆಯ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೊರಸ್ ರಚನೆಯು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ರೀತಿಯ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೋರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಸೊಪೋರ್‌ಗಳು. ಅಂತಹ ವಾಹಕಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಇಂಟರ್ಫೇಶಿಯಲ್ ಮಾಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಸರಣ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ (TLC) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ (HPTLC) ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಫಲಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೋಲಿಕೆ.

TLC ಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ sorbents

ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್

ಧ್ರುವೀಯ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್, ಸಕ್ರಿಯ ಸಿಲಾನಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಿಲೋಕ್ಸೇನ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್

ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೊಂದಿರುವ ಧ್ರುವೀಯ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್, ಸಕ್ರಿಯ OH ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟಾನ್-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇದನ್ನು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಫ್ಲೋರೋಸಿಲ್ - ಮುಖ್ಯ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಿಲಿಕೇಟ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ; ಫ್ಲಾವನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಿಟೈಲೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ

ಪಾಲಿಮೈಡ್ಸ್ - ಮಿಶ್ರಿತ ಧ್ರುವೀಯ sorbents ಗುಂಪು

ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಮೈಡ್ ಗುಂಪು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮೀಥಿಲೀನ್ ಘಟಕಗಳು ವಿತರಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಈ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಹಾರದ ಬಣ್ಣಗಳು, ಫ್ಲೇವನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಟ್ಯಾನಿನ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಸಿಮಾಡಲಾದ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು (ಅಮಿನೊ, ಸೈನೊ, ಡಯೋಲ್-, ಸಿ 2 -, ಸಿ ಜಿ -, ಸಿ 1 ಜಿ -).

ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆ; ಇದು ನೀರಿನ ಅಂಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ನೀರಿನ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ಆಯ್ಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ಅವುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆ (ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಸಿಟಿ, ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿ), ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಸ್ವಭಾವ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಯುಮಿನಾದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತವಾದವುಗಳು, ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ:

CH=CH<ОСНз<СООR

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಪ್ಲೇಟ್‌ನಿಂದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು: ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯವನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದಿಂದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಮೂಲಕ.

2. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ನಿಯತಾಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಲೆಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಣ್ಣವನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ಣಯ

3. ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿ ವಿಧಾನ, ನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, "ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್‌ಗಳು" ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗೋಚರ ಮತ್ತು UV ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಫಲನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್‌ಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ತಣಿಸುವಿಕೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವು ವರ್ಣಪಟಲದ ಗೋಚರ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಸರಣ ಮೋಡ್ ಲಭ್ಯವಿದೆ. UV ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ತಲಾಧಾರದ ಆಂತರಿಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

4. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ವೀಡಿಯೊ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ ವಿಧಾನವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಅಥವಾ ಡಿಜಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಮೂದಿಸುವುದು ವಿಧಾನದ ತತ್ವವಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸ್ಪಾಟ್ ತೀವ್ರತೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆ. ವೀಡಿಯೊ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ ಬೆಳಕಿನ ಘಟಕ, ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಕಾರ್ಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್, ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ವಿಂಡೋಸ್ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು STC "ಲೆನ್ಕ್ರೋಮ್" (ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್) - ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ "ಡೆನ್ಸ್ಕ್ಯಾನ್-O4" ಮತ್ತು "Sorbpolimer" (ಕ್ರಾಸ್ನೋಡರ್) ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ "Sorbfil" ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ: ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಉಳಿಸಿ; ಇನ್‌ಪುಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು, ಅಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಉತ್ಪಾದಿಸು

ತಾಣಗಳಿಗಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಅಥವಾ ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಹುಡುಕಾಟ; ಕಲೆಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಶಿಖರಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಿ, ಆರ್ ಆರ್ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ; ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ (ಸಾಪೇಕ್ಷ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ) ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ; ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅವಲಂಬನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ: ರೇಖೀಯ ಇಂಟರ್ಪೋಲೇಷನ್; ಎರಡು ಬಿಂದುಗಳ ಮೂಲಕ ರೇಖೀಯ ಅಂದಾಜು ಹೆಚ್ಚು; ಕ್ವಾಡ್ರಾಟಿಕ್ ಇಂಟರ್ಪೋಲೇಷನ್; ನಮೂದಿಸಿದ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ; ಮುದ್ರಿತ ದಾಖಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿ. 1-3

ವೀಡಿಯೊ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿಯಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸ್ಥಳದ ವಿಸ್ತೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಅದರ "ಪರಿಮಾಣ", ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೊಳಪನ್ನು (ಸ್ಪಾಟ್ ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆ) ಮೂರನೇ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ . 1).

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಸ್ಪಾಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೊಳಪಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವಿತರಣೆಯ ನೋಟ:

Ai,j - ಸ್ಪಾಟ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ನ ಹೊಳಪಿನ ಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯ; Bi,j ಎಂಬುದು ಬೇಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಬಿಂದುವಿನ ಹೊಳಪಿನ ಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ.

5. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಟ್‌ಬೆಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವೀಡಿಯೊ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಳಸುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವೀಡಿಯೊ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್‌ಗಿಂತ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಅಸಮ ಪ್ರಕಾಶದ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ನೀರು, ಮಣ್ಣು ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ (ವರ್ಗಗಳು, ಗುಂಪುಗಳು, ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಮೂಲಕ) ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಗುರಿ ಘಟಕಗಳ ನಿರ್ಣಯವು GC ಮತ್ತು HPLC ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ನಿಖರವಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸರಳ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು TLC ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಈ ಗುಂಪುಗಳ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು "ಸೂಕ್ಷ್ಮ" ವಿಧಾನಗಳನ್ನು (GC, HPLC, NMR, IR) ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಅಥವಾ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ).

ಕಲುಷಿತ ತಾಜಾ ಮತ್ತು ಸಮುದ್ರದ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ TLC ಯ ಬಳಕೆಯು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಮೊದಲು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. TLC ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ವಸ್ತುಗಳ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯ: ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, PAH ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು.

ತ್ಯಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ನದಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಯಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅಥವಾ ಕಿಸೆಲ್ಜೆಲ್ ಒಡಿ ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಸಾರವನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ನೀರು: ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸಿಂಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬರ್ಗರ್ಸ್ ಕಾರಕ: ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ: ಎಥೆನಾಲ್ 5% BaCI 2 .2H 2 0 (10:1:10:5) ದ್ರಾವಣ. ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳು ಗುಲಾಬಿ ಚುಕ್ಕೆಗಳಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಧಾನವು ನೀರಿನಲ್ಲಿ 0.1 ರಿಂದ 1.0 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ನಾನ್ ಅಯಾನಿಕ್ ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಯಾನಿಕ್ ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರಿನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವು ದ್ರಾವಕದ ಮುಂಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಫೀನಾಲ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಲವು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಎಲುಶನ್ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ (1: 1) ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೀನಾಲ್‌ಗಳನ್ನು 4-ಅಮಿನೊಆಂಟಿಪೈರಿನ್‌ನ 2% ದ್ರಾವಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ 0.5 μg / l) ಅಥವಾ 254 nm ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕದಿಂದ (0.5 μg ಫೀನಾಲ್‌ಗಳವರೆಗೆ). ಫೀನಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಎರಡನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ: ಆಂಟಿಪೈರಿನ್, 4-ಅಮಿನೊಆಂಟಿಪೈರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ p-ನೈಟ್ರೋಫಿನೈಲ್ ಅಜೋ ಡೈಗಳೊಂದಿಗೆ.4-6

ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳು, ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿಷಕಾರಿ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯವು ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯದ ಸಾಕಷ್ಟು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಗತ್ಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಹಿಂದಿನ ಅಪಾಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವ ಸುರಕ್ಷತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪ್ರಭಾವವು ಮಾನವರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವರ ಪರಿಸರದ ಮೇಲೂ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಗಮನಕ್ಕೆ, ಬಳಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಪರಿಸರಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಈಗ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರ, ನೀರು, ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಕೃಷಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬಳಕೆಯ ದರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೀಟನಾಶಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (<10 г/га) требует принципиально новых подходов и методов для идентификации и количественного определения остатков пестицидов в различных средах.

ವಿವಿಧ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಬೇಕಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ಅಳತೆಗಳನ್ನು (MPM) ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು:

ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ;

ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ಗುರುತನ್ನು ಒದಗಿಸಿ;

ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;

ಸಣ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;

ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಮಂಜಸವಾದ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ;

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪೂರೈಸಲು ವಿಧಾನ ಅಭಿವರ್ಧಕರ ಬಯಕೆ MIM ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ MVI, ವಾದ್ಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ;

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾರವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದು;

ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಾಧ್ಯ;

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಿರ್ಣಯ (ಪತ್ತೆ).

MVI ಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಿಧಾನವು ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಸಹ-ಹೊರತೆಗೆಯುವ (ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ) ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಸಂಭವನೀಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾರವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಹಂತವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕರ ನಷ್ಟಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದೋಷದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಇಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತಗೊಳಿಸಲು ಸುಲಭವಾದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಹಂತಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾದರಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ (SPE) ಮೂಲಕ ಪೂರೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ದ್ರವ-ದ್ರವದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ನಿಮಗೆ ಏಕಾಗ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ SPE ಗಾಗಿ ಸಿದ್ದವಾಗಿರುವ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಕಾರ್ಟ್ರಿಜ್ಗಳ (ಕಾರ್ಟ್ರಿಜ್ಗಳು) ಬಳಕೆಯು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. SPE ಅನ್ನು ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಣ್ಣು, ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಪಡೆದ ಈ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳ ಸಾರಗಳಿಂದ, ದ್ವಿಧ್ರುವಿ-ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್, ಫ್ಲೋರಿಜಿಲ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ತುಂಬಿದ ಕಾರ್ಟ್ರಿಜ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈವಿನೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ (ಪಾಲಿಸೋರ್ಬ್) ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋನೆಟ್ "ಸೂಪರ್‌ಕ್ರಾಸ್‌ಲಿಂಕ್ಡ್" ಕೋಪಾಲಿಮರ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಾವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಇದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಏಳು ಜನರ ಜಂಟಿ ಯೋಜನೆಯಾದ SMT4-CT96-2142 ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಫ್ರಾನ್ಸ್, ಬೆಲ್ಜಿಯಂ, ಜರ್ಮನಿ, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್, ಸ್ಪೇನ್ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಚುಗಲ್‌ನ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳು 1997 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು ಮತ್ತು SFE ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. 0.1 µg/l ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ (ಯುರೋಪಿಯನ್ ಡ್ರಿಂಕಿಂಗ್ ವಾಟರ್ ಡೈರೆಕ್ಟಿವ್ 80/778/EEC ನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ), C18- ರಿವರ್ಸ್ ಹಂತ ಮತ್ತು SDB-1 ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವಿವಿಧ ಕಂಪನಿಗಳಿಂದ ಒಂಬತ್ತು sorbents. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೀರಿನಿಂದ ಬರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ SPE ಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ SDB-1 ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಡಿವಿನೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಕೋಪೋಲಿಮರ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ನಾವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 80 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು, ಗೋಳ-ನಿರ್ಣಾಯಕ ದ್ರವದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ (SFE) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಕ್ಸ್‌ಲೆಟ್ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ದ್ರವದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಮೆಥನಾಲ್ ಮತ್ತು ಟೊಲ್ಯೂನ್ ಅನ್ನು ಸೂಪರ್ಕ್ರಿಟಿಕಲ್ ದ್ರವಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಪರ್ ಕ್ರಿಟಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ತಾಪಮಾನ 40 °C, ಒತ್ತಡ 300 atm), ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಪರಿಹರಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಫ್ರಿಯಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ. SFE ಯ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ, ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಕ್ಸ್‌ಲೆಟ್ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವಾಗಲೂ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. . SPE ಯ ಉಪಕರಣವು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಮಣ್ಣು, ಸಸ್ಯ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಈ ಶಕ್ತಿಯುತ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಯವಾಗಬೇಕಿದೆ. ಪಾಲಿಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಡೈಬೆಂಜೊಡಿಯಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಡೈಬೆಂಜೊಫುರಾನ್‌ಗಳಂತಹ ಸೂಪರ್‌ಟಾಕ್ಸಿಕ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ SPE ಯ ದಕ್ಷತೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿಯಾಗಿದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸಾರಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿ, ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಇಂದು ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಅಥವಾ ಬಹು-ಹಂತದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೆಲ್ಗಳು ಈ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಗಮನವಿಲ್ಲದೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾದರಿಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಾವು ಮೊದಲು ದೇಶೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಶನಿ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯ ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಕ್ಕಿಯಿಂದ ಸಾರಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಕ್ರಾಸ್‌ಲಿಂಕ್ಡ್ ಡಿವಿನೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಕೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಸಾವಯವ ಸಾವಯವದಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಉಬ್ಬುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕಗಳು.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಹು ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು (ಮಲ್ಟಿರೆಸಿಡ್ಯೂ) ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು-ಹಂತದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಅನಿವಾರ್ಯ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಬಳಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳು, ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶದ ಮೂಲಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ-ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕ MIM ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಲಾಭದಾಯಕವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿವೆ, ಇದು ಹಲವಾರು MVI ಗಳಿಂದ ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಒಟ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದಾದ ಒಟ್ಟು ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ವಿಶ್ಲೇಷಿತ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಕೀಟನಾಶಕಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಹಾರ, ನೀರು, ಮಣ್ಣು ಅಥವಾ ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಹು ಅವಶೇಷಗಳ AOAC 990.06 ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 29 ಆರ್ಗನೊಕ್ಲೋರಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. AOAC 991.07 ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ರೆಸಿಡ್ಯೂಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಒಂದೇ ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 44 ಸಾರಜನಕ ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜರ್ಮನಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಬಹು ಶೇಷ ವಿಧಾನ S 8 ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಹಣ್ಣು ಅಥವಾ ತರಕಾರಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 91 ಕ್ಲೋರಿನ್, ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಜಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಹು ಅವಶೇಷಗಳ S 19 (ಜರ್ಮನಿ) ನಿರ್ಣಯದ ತಂತ್ರವು ಒಂದು ಮಣ್ಣಿನ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 220 ಕ್ಲೋರಿನ್-, ರಂಜಕ- ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ SMT4-CT96-2142 ನ ವಿಧಾನವು ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 38 ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ದೇಶಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಎಂವಿಐಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ಹಿಂದಿನ ಯುಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕೀಟ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಸಸ್ಯ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕಳೆಗಳ ರಾಜ್ಯ ಆಯೋಗದ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಪ್ರತಿ ಕೀಟನಾಶಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಕೀಟನಾಶಕ ಡೆವಲಪರ್ ಕಂಪನಿಯು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣದ ವರದಿ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಗಳು, ಮಣ್ಣು, ನೀರು ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕ್ಷೇತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. . ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೀಟನಾಶಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಂಪನಿಯು ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕದ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಂಪನಿಯು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶದ ಬೆಳೆಗಳು, ಮಣ್ಣು, ನೀರು ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೀಟನಾಶಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಂಪನಿಯು ಒದಗಿಸಿದ MVI ಕೀಟನಾಶಕದ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕೀಟನಾಶಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ MVI ಅಲ್ಲ. ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳು. ವಿವಿಧ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ MVI ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ತಯಾರಕರಿಗೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಸಚಿವಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಾಖೆಗಳಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, US ನಲ್ಲಿ, ಇವುಗಳು ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಸಂಸ್ಥೆ (EPA) ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA).

ಹೀಗಾಗಿ, ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಎಂವಿಐ ಬಳಕೆಗೆ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಎಂವಿಐ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯಕ್ಕೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಎಂವಿಐ ನಡುವೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, MIM ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನವು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ: ಒಂದು ಕೀಟನಾಶಕ - ಒಂದು ಬೆಳೆ / ಪರಿಸರ - ಒಂದು MVI. ಅಂತಹ MVI ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಕೀಟನಾಶಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಂಪನಿಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ MVI ಯನ್ನು ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಮಣ್ಣು, ನೀರು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪೂರ್ವ-ನೋಂದಣಿ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಸಹಜವಾಗಿ, MVI ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ MVI ಯ ಬಳಕೆಯು ಅವುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಣ್ಗಾವಲು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೀಟನಾಶಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದನ್ನು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ (1984-1991) VNIIGINTOKS ನಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಈಗ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಕೋಹೈಜೀನ್ ಮತ್ತು ಟಾಕ್ಸಿಕಾಲಜಿ L.I. ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ. ಇಂತಹ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಆಧಾರಿತವಾಗಿರಬೇಕು. ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಏಕೀಕೃತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹಿಂದಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ-ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಧುನೀಕರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ದರಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಜಿಸಿ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ-ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ (ಜಿಸಿ/ಎಂಎಸ್, ಎಲ್‌ಸಿ/ಎಂಎಸ್) ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಬಹು ಕೀಟನಾಶಕ ಶೇಷಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಜಿಸಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರ್ಯಾಯವಿಲ್ಲ.

ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹಲವಾರು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಚಂಚಲತೆ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನೇರ ಅನಿಲ ವರ್ಣರೇಖನದ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. GC ಬಳಸಿ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಂಚಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಘನ ವಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ವರ್ಣರೇಖಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಹ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ದೇಶೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಾವು ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೂಲಕ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ - ಫೆನಾಕ್ಸಿಲ್ಕಾನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (2,4-D, 2,4-DM ) ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ. ಅಂದಿನಿಂದ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

HPLC ವಿಧಾನವು ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜಂಟಿ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ. ಉಷ್ಣ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಚಂಚಲತೆಯಿಂದಾಗಿ GC ಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ HPLC ಯ ಬಳಕೆಯು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಯಾಸಕರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮೊದಲನೆಯದು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಂಸ್ಥೆಯ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ HPLC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಒಂದು ವಾಡಿಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, 1938 ರಲ್ಲಿ ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಎನ್.ಎ. ಇಜ್ಮೈಲೋವ್ ಮತ್ತು ಎಂ.ಎಸ್. ಸ್ಕ್ರೈಬರ್ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಟಿಎಲ್‌ಸಿ) ವಿಧಾನವನ್ನು ನಮೂದಿಸಲು ವಿಫಲರಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಟಿಎಲ್‌ಸಿಯು ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು, ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರೆ-ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಅಗ್ಗದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಉಕ್ರೇನ್‌ನ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸೇವೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎಲ್‌ಸಿಯ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಆವೃತ್ತಿಯು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದೆ. ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಇದು ಬಹುಮಟ್ಟಿಗೆ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಗೋಡೆಗಳ ಒಳಗೆ ನಡೆಸಿದ ಕೆಲಸದಿಂದಾಗಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ TLC ಮುಖ್ಯವಾಗಿ GC ಮತ್ತು HPLC ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸರಿಯಾದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಪರ್ಯಾಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎಲ್‌ಸಿ ಅನಿವಾರ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಪರಿಸರ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಧನಾತ್ಮಕ" ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಾದ್ಯಗಳ ವಿಧಾನದಿಂದ (GC, HPLC, GC/MS, LC/MS) ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರದೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಪರಿಶೀಲನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಅಂತಿಮವೆಂದು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ TLC (KAMAG, ಜರ್ಮನಿ) ಗಾಗಿ ಉಪಕರಣಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ TLC ಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಳಕೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನದ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಆವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಇದಕ್ಕೆ ಪರ್ಯಾಯವಿಲ್ಲ.

ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 40 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಿಂದ ಇಂದಿನವರೆಗೆ ವಿಶ್ವ ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತವು ತನ್ನದೇ ಆದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿದಿದೆ - ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು (ಕ್ವಾಂಟಿಟಾಫಿಕೇಶನ್ ಮಿತಿ, LOQ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯತೆ. MVI ಬಳಸುವಾಗ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯ (ಗುರುತಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಬಹು-ಹಂತದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ವ್ಯುತ್ಪನ್ನ ಹಂತವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಕಾರಕಗಳನ್ನು (ECD, TID) ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ನಷ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ದೋಷದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾದರಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಬಳಸಿದ ಉಪಕರಣಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ MVI ಯ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಿತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ MVI ಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಆರೋಗ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ವಿಷಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಬಯಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಯಾವಾಗಲೂ ಪೂರೈಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. MVI ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ತನ್ನ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳ ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು: ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ. ಇಂದು ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕೃಷಿ ಬೆಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಶೂನ್ಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಯ ಮಿತಿಯ (LOD) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿದೆ, ಅಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯು ಅತ್ಯುನ್ನತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯದ ನಿಖರವಾದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಅಂಶವು ಕೃಷಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ TLC ರೂಪಾಂತರದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಎಲ್ಲದರೊಂದಿಗೆ, ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟನಾಶಕ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಗುರುತಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ನಾವು ಅನಿಲ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಸೋರ್ಬೇಟ್‌ಗಳ ಸದಸ್ಯರ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಅವಲಂಬನೆಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಕೀಟನಾಶಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಂತಹ ಅವಲಂಬನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕ್ಲೋರಾಲ್ಕನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಕ್ಸಿಯಾಲ್ಕಾನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್ಗಳು, ಬದಲಿ ಫೀನಿಲುರಿಯಾಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಫಿನೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು, ಸಬ್ಸ್ಟೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ಥಿಯೋಕಾರ್ಬಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ. 9

ಅಧ್ಯಾಯ 3. ನೀರು, ಆಹಾರ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಕ್ಲೋರೊಜೆನಿಕ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು

ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು USSR ನ ಕೃಷಿ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕೀಟ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಸಸ್ಯ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕಳೆಗಳ ರಾಜ್ಯ ಆಯೋಗದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ತಜ್ಞರ ಗುಂಪಿನಂತೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ನೀರು, ಮಣ್ಣು, ವೈನ್, ತರಕಾರಿಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳು, ಅಣಬೆಗಳು, ಧಾನ್ಯಗಳು, ಸಂಯುಕ್ತ ಆಹಾರ, ಬೇರುಗಳಲ್ಲಿ DDT, DDE, DDD, ಹೆಕ್ಸೋಕ್ಲೋರೇನ್, ಆಲ್ಡ್ರಿನ್, ಕೆಲ್ಟಾನ್, ಹೆಪ್ಟಾಕ್ಲೋರ್, ಮೆಥಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರ್, ಡಾಕ್ಟಾಲ್, ಟೆಡಿಯೋನ್ ಮತ್ತು ಎಥರ್ಸಲ್ಫೋನೇಟ್‌ನ ವಿಷಯದ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ. ಬೆಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಮೇವು, ಮೀನು, ಮಾಂಸ, ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು, ಹಾಲು ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೊಬ್ಬು, ಬೆಣ್ಣೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು, ಕೇಕ್ಗಳು, ಊಟ, ಹೊಟ್ಟು, ಜೇನುತುಪ್ಪ, ಸಕ್ಕರೆ, ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ.

ವಿಧಾನದ ತತ್ವ. ಈ ವಿಧಾನವು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅಥವಾ ಸಿಲುಫೋಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ನಂತರ ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕಗಳ ವಿವಿಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ. ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕವು n-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ n-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಸಿಟೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಬೆಳ್ಳಿಯ ಅಮೋನಿಯದ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಸಿಂಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ ಅಥವಾ ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಓ-ಟೋಲಿಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಿಲುಫೋಲ್ ಫಲಕಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಔಷಧಿಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸ್ಥಳಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳು

ಅಸಿಟೋನ್, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ, GOST 2603-71

ಅಮೋನಿಯಾ ನೀರಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಶುದ್ಧ, GOST 3760-64

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ 2 ಟೀಸ್ಪೂನ್. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಚಟುವಟಿಕೆ, h, MRTU 6-09-5296-68. 100 ಮೆಶ್ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಶೋಧಿಸಿ.

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ (ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್) ನ ಎರಡು ತೂಕದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಪಿಂಗಾಣಿ ಗಾರೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಒಂದು ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಊಟ, ಕೇಕ್, ಸಿಪ್ಪೆಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಲಮ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಮೊದಲು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ ಬೆಂಜೀನ್, GOST 5955-68

ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಪ್ಯೂರ್, MRTU 6-09-2937-66

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸಲೇಟ್, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದರ್ಜೆಯ, GOST 5868-68

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ chda, GOST 3210-66. 160 ಡಿಗ್ರಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ 6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಿ. C. 100 ಮೆಶ್ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಪರದೆ.

ಫಾಸ್ಫರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ h, MRTU 6-09-4875-67

ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಜಲರಹಿತ h, GOST 4166-66

ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ, GOST 4201-66, 0.5 ಎನ್. ಪರಿಹಾರ

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ, GOST 4233-66, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣ

ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ (ಬಿಪಿ 40 - 70 ಡಿಗ್ರಿ)

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ (30% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ), GOST 10929-64

ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು:

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಕಾರಕ N 1. 0.5 ಗ್ರಾಂ ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು 5 ಮಿಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 7 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅಸಿಟೋನ್ನೊಂದಿಗೆ 100 ಮಿಲಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.2 ಮಿಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ದ್ರಾವಣವನ್ನು 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. 9 x 12 ಸೆಂ ಪ್ಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ, 8 - 10 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಕಾರಕ N 2. 0.5 ಗ್ರಾಂ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು 5 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 10 ಮಿಲಿ 2-ಫೀನಾಕ್ಸಿಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅಸಿಟೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 200 ಮಿಲಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 30% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ 6 ಹನಿಗಳು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಶುದ್ಧ, GOST 1277-63

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಶುದ್ಧ, GOST 4204-66

ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ASK (ವೋಸ್ಕ್ರೆಸೆನ್ಸ್ಕಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಾವರ, ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶ)

ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ KSK, 100 ಮೆಶ್ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಶೋಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಗಳು:

ಡಿಡಿಟಿ, ಡಿಡಿಡಿ, ಡಿಡಿಇ, ಆಲ್ಡ್ರಿನ್, ಎಚ್‌ಸಿಸಿಎಚ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು, ಹೆಪ್ಟಾಕ್ಲೋರ್, ಮೆಥಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರ್, ಕೆಲ್ಟಾನ್, ಎಥರ್ಸಲ್ಫೋನೇಟ್, ಡಾಕ್ಟಾಲ್, ಟೆಡಿಯನ್ ಎಚ್‌ಸಿ.

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪರಿಹಾರಗಳು: 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಗುರುತು ಮಾಡಿ. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು.

ಗಾಜಿನ ಉಣ್ಣೆ, ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ conc. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು ಒಣಗಿಸಿ ಒ-ಟೋಲಿಡಿನ್ h, MRTU 6-09-6337-69, ಅಸಿಟೋನ್2-ಫೀನಾಕ್ಸಿಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ 1% ದ್ರಾವಣ

ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, TU 19-11-39-69

ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ, GOST 200-15-74

ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ, GOST 20228-74

ಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ (ಅರಿವಳಿಕೆಗಾಗಿ), ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪೋಯಾ

ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್, 2% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ

ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣ

2.4 ಕಟ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಪಾತ್ರೆಗಳು

ನೀರಿನ ಸ್ನಾನ, TU 64-1-2850-76

ನಿರ್ವಾತ-ರೋಟರಿ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ, IR TU 25-11-310-69 ಅಥವಾ ದ್ರಾವಕ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪರ್, MRTU 25-11-67-67

ಫನೆಲ್ಸ್ ರಾಸಾಯನಿಕ, ಡಯಾಗೆ. 6 ಸೆಂ, GOST 86-13-64

ವಿಭಜಿಸುವ ಫನಲ್‌ಗಳು, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 100, 250, 500 ಮಿಲಿ, GOST 10054-75

ಬ್ಯೂಚ್ನರ್ ಫನೆಲ್ಸ್, GOST 9147-69

ಹೋಮೊಜೆನೈಜರ್ ಅಥವಾ ಟಿಶ್ಯೂ ಗ್ರೈಂಡರ್

ಸ್ಪ್ರೇ ಚೇಂಬರ್, TU 25-11-430-70

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಚೇಂಬರ್, ಗಾತ್ರ 150 x 200, 105 x 165 ಮಿಮೀ, GOST 10565-63

ಬುನ್ಸೆನ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳು, TU 25-11-135-69

ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 50, 100 ಮಿಲಿ, GOST 1770-74

ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳು ​​nsh, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 100, 250, 500 ಮಿಲಿ, GOST 10394-63

ರೌಂಡ್ ಬಾಟಮ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು nsh, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 150, 250, 500 ml, GOST 10394-63

ಮೈಕ್ರೋಪಿಪೆಟ್ಸ್, GOST 1770-74 (ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು)

ಮಾದರಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳು

1, 5, 10 ಮಿಲಿ, GOST 1770-74 ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು

ಅಲುಗಾಡುವ ಸಾಧನ, MRTU 2451-64

ಗಾಜಿನ ಫಲಕಗಳು 9 x 12, 13 x 18 ಸೆಂ

ಫಲಕಗಳನ್ನು ಸಿಂಪಡಿಸಲು ಗಾಜಿನ ಅಟೊಮೈಜರ್‌ಗಳು

100 ಜಾಲರಿ ಜರಡಿ (ರಂಧ್ರ ವ್ಯಾಸ 0.147 ಮಿಮೀ)

ಗ್ಲಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು (ವ್ಯಾಸ - ಎತ್ತರ), 20 x 400, 15 x 150

ಮರ್ಕ್ಯುರಿ-ಸ್ಫಟಿಕ ದೀಪ

25, 50, 100, 250, 500 ಮಿಲಿ, GOST 1770-74 ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು

ಆವಿಯಾಗುವ ಕಪ್ಗಳು N 3, N 1, GOST 9147-69

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಫಲಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಮಿಶ್ರಣ, ಸೋಡಾ ದ್ರಾವಣ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಈಥರ್‌ನಿಂದ ಒರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

a) 100 ಜಾಲರಿಯ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ 50 ಗ್ರಾಂ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಿಂಗಾಣಿ ಗಾರೆಯಲ್ಲಿ 5 ಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 75 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಗಾರೆ ಅಥವಾ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 10 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 9 x 12 ಸೆಂ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (20 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 13 x 18 ಸೆಂ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು, ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 18 - 20 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ನಂತರ 110 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ 45 ನಿಮಿಷಗಳು. ಸಿ.

ಬಿ) 35 ಗ್ರಾಂ ಕೆಎಸ್‌ಕೆ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು 100 ಮೆಶ್ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಶೋಧಿಸಿ, 2 ಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು 90 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗುವವರೆಗೆ ಗಾರೆ ಅಥವಾ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನಂತೆ ಒಣಗಿಸಿ. ಸೇವೆಯು 10 ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ.

UV ಬೆಳಕಿನಿಂದ ವಿಕಿರಣಗೊಂಡ ನಂತರ ತೆಳುವಾದ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಹಾಳೆಗಳು ಗಾಢವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ (1: 1) 18-20 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಕುದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (1: 1), ಹರಿಯುವ ಟ್ಯಾಪ್ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು, ನಂತರ ತೊಳೆಯುವ ನೀರಿನ ತಟಸ್ಥ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ, 130 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 4 - 6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ. ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು 100 ಮೆಶ್ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜರಡಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆಕೊಸ್ಲೊವಾಕಿಯಾದಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ "ಸಿಲುಫೋಲ್" UV-254 ಗಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಒ-ಟೋಲಿಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪ್ರತಿ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು 0.5 ಸೆಂ.ಮೀ.ನಿಂದ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ಒ-ಟೋಲಿಡಿನ್ 0.1% ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಚೇಂಬರ್ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕದ ಮುಂಭಾಗವು ತಟ್ಟೆಯ ಮೇಲಿನ ಅಂಚಿಗೆ ಏರಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಫಲಕಗಳು ಬಳಕೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಒ-ಟೊಲಿಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಡೆಸಿಕೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೀಡ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು "ಸಿಲುಫೋಲ್" UV-254 ಅನ್ನು ಜೆಕೊಸ್ಲೊವಾಕಿಯಾ ನಿರ್ಮಿಸಿದೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚೇಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, 65 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 4 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ. ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು

ಹಾಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ (20 x 400 ಮಿಮೀ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ) ಗಾಜಿನ ಉಣ್ಣೆ ಅಥವಾ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೊಬ್ಬು-ಮುಕ್ತ ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆಯನ್ನು ಇರಿಸಿ. ನಂತರ, ASA ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹಂದಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು 75 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ 70 ಮಿಲಿ) ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು 50 ಮಿಲಿ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್‌ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಮೀನು, ಮಾಂಸ ಮತ್ತು ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಹಾಲು ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಜೇನುತುಪ್ಪ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಲಮ್ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಊಟದ ಮಾದರಿಗಳು (ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ) ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟುಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಉಣ್ಣೆಯಿಂದ 1 ಸೆಂ.ಮೀ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಜರಡಿ ಮಾಡಿದ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ (I) ಅನ್ನು 2.5 ಸೆಂ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ - 3.5 ಸೆಂ. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ , ಪದರದ ಎತ್ತರ (II) 2.5 ಸೆಂ.ಪ್ರತಿ ಪದರವನ್ನು ಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಒಟ್ಟು 20 - 30 ಮಿಲಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಕೇಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಊಟಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಪದರವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 5 cm (I) ಮತ್ತು 3 cm (II) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 6 cm (I) ಮತ್ತು 3 cm ( II).

ನೀರು, ವೈನ್. 200 ಮಿಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ 30 ಮಿಲಿ ಅಥವಾ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ 50 ಮಿಲಿ ಮೂರು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಲುಗಾಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 10 ಗ್ರಾಂ ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ 2/3 ತುಂಬಿದ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಕ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವನ್ನು 0.2 - 0.3 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸಾರವನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತರಕಾರಿ ಹಣ್ಣುಗಳು. ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಯ 20 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 30 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ ಶೇಕರ್ನಲ್ಲಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಣಗಿಸಿ, ದ್ರಾವಕ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕವನ್ನು 0.2 - 0.3 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಧಾನ್ಯ, ಅಣಬೆಗಳು. ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ, 20 ಗ್ರಾಂ ಧಾನ್ಯ, 50 ಗ್ರಾಂ ಕಚ್ಚಾ ಅಥವಾ 10 ಗ್ರಾಂ ಒಣ ಅಣಬೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು 30 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ ಶೇಕರ್ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ನ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣದ 10 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲವು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ. ಸಾರವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು, ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೇಬುಗಳು, ಎಲೆಕೋಸು, ಹುಲ್ಲು, ಹುಲ್ಲು. 20 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಸೇಬುಗಳು, 20 ಗ್ರಾಂ ಎಲೆಕೋಸು, 40 ಗ್ರಾಂ ಹುಲ್ಲು ಮತ್ತು 20 ಗ್ರಾಂ ಹುಲ್ಲುಗಳನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಶೇಕ್ ಮಾಡಿ, 20 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಐಸ್ನಲ್ಲಿ ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಿ. ಸಾರವನ್ನು ಬರಿದು ಶೀತಲವಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ನೀರು-ಅಸಿಟೋನ್ ಸಾರಗಳಿಂದ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 10 ಮಿಲಿ ಮೂರು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಜಲೀಯ ಶೇಷದಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಒಣಗಿಸಿ. ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದ್ದರೆ (ದ್ರಾವಕದ ಆವಿಯಾದ ನಂತರ, ಬಿಳಿ ಲೇಪನವು ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ), ಸಾರವು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಶುಷ್ಕ, ಶೇಷವನ್ನು 0.2 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ 3 ಬಾರಿ ತಣ್ಣನೆಯ ಅಸಿಟೋನ್ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ಲೇಟ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಯುಕ್ತ ಆಹಾರ. ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ, 40 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, 60 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ತೇವಗೊಳಿಸಿ. ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು 50 - 100 ಮಿಲಿ ಮಿಶ್ರಣದ ಹೆಕ್ಸೇನ್ - ಅಸಿಟೋನ್ 1: 1 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರಗಳನ್ನು 500 ಮಿಲಿ ವಿಭಜಕ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 50 ಮಿಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪದರಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೆಳಗಿನ ಜಲೀಯ ಪದರವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ವಿಭಜಕ ಕೊಳವೆಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು 40 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಪದರವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, 2/3 ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಾಗದದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರಗಳು ರೋಟರಿ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದ ಮೇಲೆ 20-30 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು 20-30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಊಟ, ಹೊಟ್ಟು, ಕೇಕ್. ಮಾದರಿಗಳು: 15 ಗ್ರಾಂ ಲಿಪಿಡ್-ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಊಟ ಅಥವಾ ಕೇಕ್; 20 ಗ್ರಾಂ ಊಟ ಅಥವಾ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸದ ಸಿಪ್ಪೆಯನ್ನು ಸಮಾನ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 100-250 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಊಟದ ಒಂದು ತೂಕದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮೂರು ಸಂಪುಟಗಳು), ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡುವ ಸಾಧನ. ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸದೆ ಸಾರವನ್ನು ಬುಚ್ನರ್ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚಿಸಲಾದ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು 30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ (3 ಬಾರಿ 10 ಮಿಲಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಬುಚ್ನರ್ ಫನಲ್‌ಗೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾರವು ರೋಟರಿ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದಲ್ಲಿ 30 ಮಿಲಿಗೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ 40 ಡಿಗ್ರಿ ಮೀರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ, ಶೇಷವನ್ನು ಎರಡು ಸಮಾನ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನ ಫ್ರೀಜರ್ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ (ಕನಿಷ್ಠ) ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಭಾಗವನ್ನು 2 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷದ ದರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಲ್ಯೂಮಿನಾ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು 50 ಮಿಲಿ ಶೀತಲವಾಗಿರುವ ಈಥೈಲ್ ಈಥರ್/ಹೆಕ್ಸೇನ್ (15:85) ನೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯಿರಿ. ಮರುದಿನ ಬಿಡದೆ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಅಡೆತಡೆಯಿಲ್ಲದೆ ನಡೆಸಬೇಕು. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಸಾರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಿಂದ ಶೇಷವನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರಬ್ಬರ್ ಬಲ್ಬ್ ಅನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಒಟ್ಟು 0.3-0.5 ಮಿಲಿ) ನೊಂದಿಗೆ 2-3 ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್. ನಂತರ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು 50 ° ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂತಿಮ ಪರಿಮಾಣವು ಸರಿಸುಮಾರು 2-3 ಹನಿಗಳು). ಸಾರ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯುವ ದ್ರವದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವು 1 ಮಿಲಿ ಮೀರಿದರೆ, ಸಾರವು ಮೊದಲು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಅದಕ್ಕೆ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರವವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಆವಿಯಾದ ಸಾರದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ, ಮುಲಾಮು ತರಹದ ಅವಕ್ಷೇಪವಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ 5-6 ಹನಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನ ಫ್ರೀಜರ್‌ನಲ್ಲಿ 15-20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಇರಿಸಿ, ನಂತರ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಡಿಕನೇಟ್ ಮಾಡಿ. ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ 2-3 ಹನಿಗಳ ಅಂತಿಮ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಎರಡು ಮಾದರಿ ಸಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಸಾರವನ್ನು ಒಂದು ಗ್ರಾಂ ಕೀಟನಾಶಕ-ಮುಕ್ತ ಊಟದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಒಣ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಅನುಪಾತವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ). ಒಂದು ಸಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಮೊದಲು, ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು 3 μg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಸಿರಿಂಜ್ (ಮೈಕ್ರೋಪಿಪೆಟ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ - 0.75 μg. ಆವಿಯಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ಸಾರಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್ ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೋಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೀನು, ಮಾಂಸ ಮತ್ತು ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಮಾಂಸ, ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಂಸ ಬೀಸುವ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೀನನ್ನು ಮಾಪಕಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾಂಸ ಬೀಸುವ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. 20 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೆಕ್ಸೇನ್ - ಅಸಿಟೋನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ - ಅಸಿಟೋನ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ 1: 1 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ 50 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ 1.5 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾರವನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ 2/3 ತುಂಬಿದ ಕಾಗದದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು 20 ಮಿಲಿ n-ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ASA ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ನ ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರವನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು 110 ಮಿಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ 3:8 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ 25-30 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 250 - 300 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಎಲುಯೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕದ ಕೊನೆಯ ಭಾಗವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಂಡ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪಿಯರ್ನೊಂದಿಗೆ ಹಿಂಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲುಯೇಟ್ ಅನ್ನು 0.1 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಂಸ ಅಥವಾ ಮೀನಿನ ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮೊದಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವ (ಅಸಿಟೋನ್ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣ) ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು ಕರಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರವನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಕಾಲಮ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೊಬ್ಬು, ಮೊಟ್ಟೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪುಡಿ. ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಮಾಂಸ ಬೀಸುವಲ್ಲಿ ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪುಡಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಳದಿ ಲೋಳೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ತೂಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ಆರ್ಗನೊಕ್ಲೋರಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಷಯದ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಇಡೀ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ತಯಾರಾದ ಮಾದರಿಯ 25 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 50 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್‌ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕ ಕುದಿಯುವವರೆಗೆ ಬಿಸಿನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 10 ಮಿಲಿ ಶೀತಲವಾಗಿರುವ 2% ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಐಸ್ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 45 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಿ ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅಸಿಟೋನ್ ಪದರವನ್ನು ಕೊಬ್ಬು-ಮುಕ್ತ ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆಯ ಪದರದ ಮೂಲಕ ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸಿಟೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಟರಿ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ದ್ರಾವಕ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಸ್ನಾನದ ಉಷ್ಣತೆಯು 70 ಡಿಗ್ರಿ +/- 2 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳಿಂದ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 20, 10 ಮತ್ತು 10 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯು 1 ಗಂಟೆ, ನಂತರದ - 15 ನಿಮಿಷಗಳು. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ ಅನ್ನು 40 ಮಿಲಿ 2% ಜಲೀಯ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ಪದರಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಜಲೀಯ ಹಂತವನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಿ. ಪದರದ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಕೆಲವು ಮಿಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಸಾರವನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಎರಡು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ ಅನ್ನು 20 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ಹೈಡ್ರಸ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೀಕರ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಫನಲ್ ಅನ್ನು 5 ಮಿಲಿ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಣಗಿದ ಸಾರವನ್ನು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ 50 ಮಿಲಿ ಅಳತೆಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ 30 ಮಿಲಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ 30 ಮಿಲಿ ಸಾರವನ್ನು ASA ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂದಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ, 75 ಮಿಲಿ ಎಎಸ್ಎ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ - 70 ಮಿಲಿ. ಮಾಂಸದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲುಯೇಟ್ ಅನ್ನು 150 ಮಿಲಿ ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಕೆಲವು ಹನಿಗಳ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೇನು. 30 ಗ್ರಾಂ ಜೇನುತುಪ್ಪವನ್ನು 3 ಗ್ರಾಂ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 30 ಮಿಲಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಿರಿದಾದ ಬೀಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಾಜಿನ ರಾಡ್‌ನಿಂದ ಜೇನುತುಪ್ಪವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಉಜ್ಜಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರಗಳನ್ನು ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 30 ಮಿಲಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಾರವನ್ನು ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 30 ಮಿಲಿಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. 30 ಮಿಲಿ ಸಾರವನ್ನು ASA ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾರವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ಕರೆ. ಈ ಹಿಂದೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ 50 ಗ್ರಾಂ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಾದರಿಯಿಂದ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು 250 ಮಿಲಿ ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಫನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ 50, 25 ಮತ್ತು 25 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಸಹ-ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ (ವರ್ಣಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು) ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಲು ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು.

ಮೊದಲ ದಾರಿ. ಕೆನೆ, ಹುಳಿ ಕ್ರೀಮ್, ಹಾಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಹಿಂದೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ 20 ಗ್ರಾಂ ಕೆನೆ ಮತ್ತು ಹುಳಿ ಕ್ರೀಮ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು, 50 ಮಿಲಿ ಹಾಲು, ಕೆಫೀರ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮಾದರಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಪ್ಪಾಗುವವರೆಗೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು (30 - 40 ಮಿಲಿ) ಸೇರಿಸಿ. 10-15 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗೆ ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 25 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ 2 ಬಾರಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಕೊಳವೆಯನ್ನು 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪದರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಮಲ್ಷನ್ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ, 1-2 ಮಿಲಿ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇರಿಸಿ. ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳಿಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ 10 ಮಿಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ. ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊಸರು, ಚೀಸ್. 50 ಗ್ರಾಂ ಕಾಟೇಜ್ ಚೀಸ್ ಅಥವಾ 10 ಗ್ರಾಂ ತುರಿದ ಚೀಸ್ ಅನ್ನು 40 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಭಜಕ ಫನಲ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಮೇಲಿನಂತೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ದಾರಿ. ಹಾಲು, ಕೆಫೀರ್, ಮೊಸರು ಹಾಲು, ಕೌಮಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. 25 ಮಿಲಿ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು 300 ಮಿಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 5 ಮಿಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಲಕಿ, 100 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ. ಪದರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಕೊಳವೆಯನ್ನು ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲಿನ ಹಂತವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಹಂತವನ್ನು ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವು ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಶೇಷವನ್ನು 30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಹಾಲು, 10 - 20% ಕೆನೆ. ಉತ್ಪನ್ನದ 10 ಗ್ರಾಂಗೆ, 10 ಮಿಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 150 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯೊಳಗೆ ಸುರಿಯಿರಿ. 40 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 60 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಂತಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ನಿರ್ಣಯದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ.

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಉತ್ಪನ್ನದ 10 ಗ್ರಾಂ ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 45 - 50 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 10 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ. ಸಿ, ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು 150 ಮಿಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, 5 ಮಿಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಸೇರಿಸಿ. ಕೊಳವೆಯ ವಿಷಯಗಳು ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದ್ದು, 80 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 5-7 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ. ಹಂತಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೆಳಗಿನ ಹಂತವನ್ನು ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು 30 ಮಿಲಿ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಣ ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. 3 ಗ್ರಾಂ ಒಣ ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಕೆನೆ 2 ಗ್ರಾಂ) ಗಾಜಿನೊಳಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 15 ಮಿಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು 40 - 45 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿ, ಬೆರೆಸಿ ಮತ್ತು 300 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, 5 ಮಿಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ. ಕೊಳವೆಯ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕಲಕಿ, 80 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 100 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹಂತಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ). ಕೆಳಗಿನ ಹಂತವನ್ನು ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶೇಷವನ್ನು 30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಳಿ ಕ್ರೀಮ್, 30 - 40% ಕೆನೆ. 5 ಗ್ರಾಂ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಬೀಕರ್‌ಗೆ ತೂಗಿ, 10 ಮಿಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 150 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಫನಲ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ. ಗಾಜಿನನ್ನು 40 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್‌ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ತೊಳೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 70 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂತಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಕೊಳವೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ಹಂತವನ್ನು ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶೇಷವನ್ನು 30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊಸರು, ಚೀಸ್. 10 ಗ್ರಾಂ ಕಾಟೇಜ್ ಚೀಸ್ ಅಥವಾ ತುರಿದ ಚೀಸ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಿಟ್ಯೂರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 250 - 300 ಮಿಲಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 80 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಸೇರಿಸಿ, 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ, 100 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ. ದ್ರಾವಕಗಳ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶೇಷವನ್ನು 30 ರಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ
ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಲಿ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಾಲು ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳನ್ನು ಹಾಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡನೇ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, 30 ಮಿಲಿ ಸಾರವನ್ನು 70 ಮಿಲಿ ಎಎಸ್ಎ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರವನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಕೀಟನಾಶಕವನ್ನು 110 ಮಿಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ 3:8 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ 25-30 ಮಿಲಿ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲುಯೇಟ್ ಅನ್ನು 250-300 ಮಿಲಿ ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕದ ಕೊನೆಯ ಭಾಗವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಂಡ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರಬ್ಬರ್ ಬಲ್ಬ್ನಿಂದ ಹಿಂಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ನಂತರ, ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಬೆಣ್ಣೆ. ಒಂದು ಸುತ್ತಿನ ಕೆಳಭಾಗದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 20 ಗ್ರಾಂ ಬೆಣ್ಣೆಯನ್ನು ಕರಗಿಸಿ, 50 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಸೇರಿಸಿ, ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ ತನಕ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, 10 ಮಿಲಿ ಐಸ್-ತಣ್ಣನೆಯ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬು ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವವರೆಗೆ (ಸುಮಾರು 30 ನಿಮಿಷಗಳು) ಐಸ್ ಮೇಲೆ ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಿ. ) ಅಸಿಟೋನ್ ಸಾರವನ್ನು ಹರಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು 2 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸುತ್ತಿನ ತಳದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳಿಂದ, ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದ ಮೇಲೆ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 10 ಮಿಲಿ ಮೂರು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ನೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದ ಜಲೀಯ ಸಾರದಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಸಾರವನ್ನು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಣಗಿಸಿ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಣ್ಣು. 250 ಮಿಲಿ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ ಗಾಳಿ-ಒಣ ಮಣ್ಣಿನ (10 ಗ್ರಾಂ) ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ, ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ 1% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದ 10 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಒಂದು ದಿನ ಮುಚ್ಚಿ ಬಿಡಿ. ನಂತರ 30 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಮತ್ತು 30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಅಲುಗಾಡುವ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಾದ ನಂತರ, ದ್ರವ ಭಾಗವನ್ನು ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಣ್ಣನ್ನು 10 ಮಿಲಿ 1% ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮೂಲ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 30 ಮಿಲಿ ಅಸಿಟೋನ್, 30 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 30 ಕ್ಕೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಿಷಗಳು. ನಂತರ ಸಾರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 180 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾರಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 5-7 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ, ದ್ರವಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಜಲೀಯ ಪದರವನ್ನು ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಪದರವು ಜಲರಹಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ (ಒಂದು ಚಮಚ ಅಥವಾ 30 - 40 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್) ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ನೀರು-ಅಸಿಟೋನ್ ಪದರದಿಂದ 15 ಮತ್ತು 10 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದೇ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮೇಲೆ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ರೋಟರಿ ನಿರ್ವಾತ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ 40 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದ ಸ್ನಾನದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯ 9 - 11 ನಿಮಿಷಗಳು, ಅಥವಾ 72 - 75 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಎಲ್-ಆಕಾರದ ಔಟ್ಲೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳಿಂದ. ಸಿ.

ಮಣ್ಣಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಾರಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಇತರ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಬಾಕು ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. 5 ಗ್ರಾಂ ತಂಬಾಕನ್ನು 500 ಮಿಲಿ ಗಾಜಿನ ಬೀಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 50 ಮಿಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಸುಟ್ಟುಹೋಗುವವರೆಗೆ ಗಾಜಿನ ರಾಡ್‌ನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಲಕಿ. 10 - 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, 25 ಮಿಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಲಕಿ ಮತ್ತು 20 ಮಿಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯಿಂದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮೂರು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಾರವನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಏಕ ಅಥವಾ ಎರಡು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಅದರ ಅಂಚಿನಿಂದ 1.5 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ ಅಥವಾ ಪೈಪೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸ್ಪಾಟ್ ವ್ಯಾಸವು 1 ಸೆಂ.ಮೀ.ಗಿಂತ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. 2 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಕ್ಕೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳ 10, 5, 1 μg (ಅಥವಾ ಇತರ) ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಮೊತ್ತ).

ಅನ್ವಯಿಕ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಅದರ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಾ ಅಥವಾ ತೆಳುವಾದ ಪದರದೊಂದಿಗೆ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್, ಎನ್-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ 6: 1 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನ್ ಮಿಶ್ರಣ, ಔಷಧಗಳಿಗೆ, in ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ R ಮೌಲ್ಯವು 0.3 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದೆ. ಬಳಸಿ ಎಫ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು "ಸಿಲುಫೋಲ್" ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕ - ಅಸಿಟೋನ್‌ನ 1% ದ್ರಾವಣ ಹೆಕ್ಸೇನ್, ಮತ್ತು ಸಿಲುಫೋಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಒ-ಟೋಲಿಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿವೆ - 49:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಜೊತೆ ಹೆಕ್ಸೇನ್. ಇದರೊಂದಿಗೆ ತಟ್ಟೆಯ ಅಂಚು ಅನ್ವಯಿಕ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಮೊಬೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಬಹುದು ದ್ರಾವಕವು 0.5 cm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ದ್ರಾವಕದ ಮುಂಭಾಗವು 10 ಸೆಂ.ಮೀ.ಗಳಷ್ಟು ಏರಿದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಚೇಂಬರ್ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಆವಿಯಾಗಿಸಲು ಹಲವಾರು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ನೀರಾವರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 10 - 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ (PRK-4 ದೀಪ). ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲದಿಂದ 20 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಇಡಬೇಕು.

ಆರ್ಗನೊಕ್ಲೋರಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಬೂದು-ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು ಪ್ಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಿಲುಫೋಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒ-ಟೋಲಿಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಳಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನಂತರ ಹಲವಾರು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಯುವಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಗನೊಕ್ಲೋರಿನ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಾಣಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವು 20 μg ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಳದ ಪ್ರದೇಶದ ನಡುವೆ ನೇರ ಅನುಪಾತದ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಾರದ ಅನುಪಾತದ ಭಾಗವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಅಧ್ಯಾಯ 4. ಆಧುನಿಕ ಯಂತ್ರಾಂಶ ವಿನ್ಯಾಸ

ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ "ಡೆನ್‌ಸ್ಕ್ಯಾನ್" ಜೊತೆಗೆ ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಮ್

ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿ

254 ಮತ್ತು 365 nm ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಗೋಚರ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಡೆನ್‌ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವ್ಯಾಪ್ತಿ - ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಔಷಧ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ, ಶುದ್ಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ.

ತಾಂತ್ರಿಕ ಮಾಹಿತಿ

ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮತ್ತು ವರ್ಣಪಟಲದ ಗೋಚರ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (lmax = 254 nm, lmax = 365 nm)

· ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಫಲಕಗಳ ಗಾತ್ರ, ಸೆಂ ............................................ .... 15 x 15 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

· ಚಿತ್ರದ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಸಮಯ, s .................................................. .......... 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಪನ ಸಮಯ, ನಿಮಿಷ................................................. ......5

ಸಿಗ್ನಲ್-ಟು-ಶಬ್ದ ಅನುಪಾತ: ಗೋಚರ ಪ್ರದೇಶ .............. 5/1 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ

· UV, 254 nm.............................................. ......................... ಕನಿಷ್ಠ 5/1

· UV, 365 nm.............................................. ................ ಕನಿಷ್ಠ 5/1

· ಸ್ಪಾಟ್ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಲಕ ಸಂಬಂಧಿತ RMS, %

· ಗೋಚರ ಪ್ರದೇಶ ................................................ .................. ................ 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

· UV, 254 nm.............................................. .......................... 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

· UV, 365 nm.............................................. .......................... 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

Rf ಮೌಲ್ಯಗಳ ಶ್ರೇಣಿ: ಗೋಚರ ಪ್ರದೇಶ .......... 0.02 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

· UV, 254 nm.............................................. ................ 0.02 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

· UV, 365 nm.............................................. ................. 0.02 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

ಲೈಟಿಂಗ್ ಚೇಂಬರ್ನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಕೆಜಿ ............................................. .. 12 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ

· ಲೈಟಿಂಗ್ ಚೇಂಬರ್‌ನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆಯಾಮಗಳು, mm.... ಇನ್ನು ಇಲ್ಲ ಉದ್ದ ................................................. ............................... 420

ಅಗಲ................................................ ............................... 420

ಎತ್ತರ ................................................. ............................. 700

· ಪೂರೈಕೆ ವೋಲ್ಟೇಜ್, ವಿ .............................................. 220 ± 22/33

· ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರವಾಹದ ಆವರ್ತನ, Hz ........................................... ... 50± 1

· ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ನ ವೈಫಲ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯ, h.... 5000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ

ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ನ ಸಂಯೋಜನೆ

"ಡೆನ್‌ಸ್ಕ್ಯಾನ್" ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ ಒಂದು ಇಲ್ಯುಮಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾ, ಕಪ್ಪು-ಬಿಳುಪು ಅಥವಾ ಬಣ್ಣದ ವಿಡಿಯೋ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್, ಇಮೇಜ್ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಯೂನಿಟ್ ಮತ್ತು ಡೇಟಾ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಲೈಟಿಂಗ್ ಚೇಂಬರ್ ಅನ್ನು ಬ್ಲಾಕ್ ರಚನೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ನೋಡ್‌ಗಳು:

ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲಗಳು:

ಹಗಲು ದೀಪಗಳು

UV ದೀಪಗಳು, ತರಂಗಾಂತರ 254 nm

UV ದೀಪಗಳು, ತರಂಗಾಂತರ 365 nm

ಸರಿಪಡಿಸುವ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್

ಪತ್ತೆಕಾರಕವು ಕಪ್ಪು-ಬಿಳುಪು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಮರಾ OS-45D ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ 0.02 ಲಕ್ಸ್‌ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಫೋಕಸ್ ಮತ್ತು ದ್ಯುತಿರಂಧ್ರದ ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಥವಾ 200 d.pi.i ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣದ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್. ಮತ್ತು TWAIN ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೇಲೆ

ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಟೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ

ಇಮೇಜ್ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಚಾನಲ್

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮತ್ತು "ಡೆನ್ಸ್" ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡೇಟಾ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು:

ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ - ಮೈಕ್ರೋಸಾಫ್ಟ್ ವಿಂಡೋಸ್ 95, ವಿಂಡೋಸ್ 98, ವಿಂಡೋಸ್ NT (ಆವೃತ್ತಿ 4.0 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು)

ಪ್ರೊಸೆಸರ್ - ಪೆಂಟಿಯಮ್ 100 MHz

ಬಣ್ಣ ಮಾನಿಟರ್ - ಕನಿಷ್ಠ 14 ಇಂಚುಗಳ ಕರ್ಣದೊಂದಿಗೆ

ಹಾರ್ಡ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಸ್ಥಳ - 10 MB

ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಟರ್ - "ಮೌಸ್"

ಇಮೇಜ್ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಬ್ಲಾಕ್ ವೀಡಿಯೊ ಬ್ಲಾಸ್ಟರ್ AverMedia ( ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್) ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮಾನಿಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಫಲಕಗಳು ಮತ್ತು ಹಾಳೆಗಳು (TLC)

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಸಿರಿಂಜ್ МШ-50 (M-50) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ M-1N (MSh-1), M-5N ಗಾಗಿ ಸಿರಿಂಜ್ (ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯೊಂದಿಗೆ)

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಸಿರಿಂಜ್ MSH-10 (M-10N), MSH-50 (M-50N) (ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಕಾಂಡ, ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯೊಂದಿಗೆ)

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಸಿರಿಂಜ್ МШ-10M (M-10) (ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಸ್ಟೆಮ್, ಆಂಟಿ ರಿಕೊಯಿಲ್ ಕ್ಲಚ್‌ನೊಂದಿಗೆ) 10

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಕಿರ್ಚ್ನರ್ ಯು. ಥಿನ್ ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಎಂ.: ಮೀರ್, 1981.

2. ತೆಳುವಾದ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಎಡ್. E. ಸ್ಟಾಲ್. ಎಂ.: ಮೀರ್, 1965.

3. Evgen'ev M.I., Evgen'eva I.I., ಮಾಸ್ಕೋ N.A., ಲೆವಿನ್ಸನ್ F.S. 5-ಕ್ಲೋರೊ-4,6-ಡಿನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೊಫುರಾಜನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್ಸ್ // ಝಾವೊಡ್ನ ತೆಳುವಾದ-ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರಕವಾಗಿ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ. 1992. V. 58, No. 4. S. 11-13.

4. ನಝರ್ಕಿನಾ ಎಸ್.ಜಿ. ದ್ರವ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪರಿಸರದ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಯಾರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯ.

5. ಸೊಗೊಲೊವ್ಸ್ಕಿ ಬಿ.ಎಂ. ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ TLC ಗಾಗಿ Sorbfil ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್

6. ಭೂ ಮೇಲ್ಮೈ ನೀರಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು (ಎ.ಡಿ. ಸೆಮೆನೋವ್ ಸಂಪಾದಿಸಿದ್ದಾರೆ) // ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್: ಗಿಡ್ರೊಮೆಟಿಯೊಯಿಜ್ಡಾಟ್. - 1977. - 540 ಪು.

7. ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಏಕೀಕೃತ ವಿಧಾನಗಳು. Yu.Yu ಸಂಪಾದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಲೂರಿ // ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. - 1973. - 376 ಪು.

8. ಲೂರಿ ಯು.ಯು. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. // ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. - 1984. - 447 ಪು.

9. ವಿ.ಡಿ. ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆಧುನಿಕ ವಾದ್ಯಗಳ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಗೆ Chmil ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು

10. http://www.izme.ru/