ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಡಿಎನ್ಎಯಿಂದ ಏನನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಡಿಎನ್ಎ: ಮನುಷ್ಯನ ಮೂಲದ ರಹಸ್ಯ

ಇಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಇದು ಈಗಾಗಲೇ ವಾಡಿಕೆಯ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಕೆಲವೇ ದಶಕಗಳ ಹಿಂದೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಫ್ಯಾಂಟಸಿಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಡಿಎನ್ಎಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ: ಅಡೆನಿನ್ (ಎ), ಸೈಟೋಸಿನ್ (ಸಿ), ಗ್ವಾನೈನ್ (ಜಿ) ಮತ್ತು ಥೈಮಿನ್ (ಟಿ). ಈ ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IN ಡಿಎನ್ಎನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗ, ಎಷ್ಟು ಮತ್ತು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಕಾರ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಬಾಹ್ಯ ಡೇಟಾದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಒಲವು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಲದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಮತ್ತು ರಚನೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಿತು ಡಿಎನ್ಎವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರೀಕ್ಮತ್ತು ಜೇಮ್ಸ್ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ಫೆಬ್ರವರಿ 28, 1953. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಿಖರವಾಗಿ 50 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 2003 ರಲ್ಲಿ, ಯೋಜನೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿತು "ಮಾನವ ಜಿನೋಮ್", ನಮ್ಮ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾದ ಧನ್ಯವಾದಗಳು.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಕೇವಲ ಆವೇಗವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ, ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ನ್ಯಾಯಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನದ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಾಗಿದೆ ಪಿತೃತ್ವದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ.ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಂಭಾವ್ಯ ತಂದೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಸುಮಾರು 100% ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಹಾಗಾದರೆ ಇಂದು ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ನಾವು ಏನು ಕಲಿಯಬಹುದು?

• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಭವಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ;
• ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಯಾವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿಯಲು ಬಯಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇತಿಹಾಸ";
• ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಕಾರಣ (ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ);
• ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ;
• ಆಪಾದಿತ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧದ ಮಟ್ಟ;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ;
• ಮದ್ಯಪಾನ ಅಥವಾ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ);
• ಗಂಭೀರ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಪಾಯಗಳು (ವೃತ್ತಿಪರ ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯ);
• ಬಂಜೆತನದ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಈಗಾಗಲೇ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಕ್ರೀಡಾ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆ- ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ರೀಡಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮಗುವನ್ನು ಯಾವ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ಪೋಷಕರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ರೀಡಾ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ದೇಹದ ರಚನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್.

ಬಹುಶಃ ಇಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ DNA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪಿಸಿಆರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಆಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ ಪಿಸಿಆರ್ಸಂಶೋಧನಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಡಿಎನ್ಎವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸುವ ಸೋಂಕಿನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ "ನೋಡಲು" ಕಂಡುಬರುವ ತುಣುಕನ್ನು ಗುಣಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 10 ರಿಂದ ಹನ್ನೆರಡನೇ ಡಿಗ್ರಿ ತುಣುಕುಗಳು ಇರಬೇಕು.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವಿಧಾನದ ತತ್ವ ಪಿಸಿಆರ್ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಯಾರಿ ಮುಲ್ಲಿಸ್ 1983 ರಲ್ಲಿ ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಕಳೆದ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮಹೋನ್ನತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಯಾರಿ ಮುಲ್ಲಿಸ್ಈಗಾಗಲೇ 1993 ರಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಹತ್ತಾರು ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಯಾವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಏಕೆಂದರೆ ದಿ ಡಿಎನ್ಎಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ, ವಿವಿಧ ಕಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು: ಬುಕ್ಕಲ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ (ಕೆನ್ನೆಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಸ್ಮೀಯರ್), ಲಾಲಾರಸ, ರಕ್ತ, ಉಗುರುಗಳು, ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳು, ವೀರ್ಯ, ಇಯರ್‌ವಾಕ್ಸ್, ಮೂಗಿನಿಂದ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಭ್ರೂಣದ ವಸ್ತು (ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಪಾತದ ನಂತರ)ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅದನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೌಲಭ್ಯದಲ್ಲಿ.

DNA ವಂಶಾವಳಿ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಹರಿಯುತ್ತದೆ?

ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪರಿಗಣಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವುದು ಅಸಾಮಾನ್ಯವೇನಲ್ಲ "ಅತ್ಯುತ್ತಮ", "ಸ್ಥಳೀಯ", "ನೀಲಿ ರಕ್ತ", "ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದವರು". ಜನರು ತಮ್ಮನ್ನು ಅಥವಾ ಕೆಲವು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆಗಳನ್ನು ಇತರರಿಗಿಂತ ಏಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ? ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಜನರು ಕಂಡುಕೊಂಡಾಗ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ನೀವು ಇದನ್ನು ಇನ್ನೂ ನೋಡದಿದ್ದರೆ, ಈ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಇದು ರಾಷ್ಟ್ರದ ಗಡಿಗಳು ತುಂಬಾ ಮಸುಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶೋಧನೆ.

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಈ ಶಾಖೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ DNA ವಂಶಾವಳಿ, ಮತ್ತು ಇದು ಮಾನವ ಜನಾಂಗದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ಅದರ ವಿತರಣೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು, ಜನರು ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿವಿಧ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. DNA ವಂಶಾವಳಿ, ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಂಶಾವಳಿಯಂತಲ್ಲದೆ, ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಡೆಸಿದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಜೈವಿಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ - ಇದು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಭಾಗವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಪುರುಷ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇಂದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ಇನ್ನೊಂದು ಪದವನ್ನು ನಮೂದಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ - ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್- ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಡೇಟಾದ ಒಂದು ಸೆಟ್. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇಂದು ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಸ್ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾವು ನೋಡುವಂತೆ, ಕೇವಲ 50-60 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಒಂದು ದಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ತನ್ನಲ್ಲಿಯೇ ಅಡಗಿರುವ ಇತರ ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಲ್ಲೂ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲದರ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಅನನ್ಯ ಅಣುವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ತಮ್ಮ ಸಮಯವನ್ನು ವಿನಿಯೋಗಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅದ್ಭುತ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತುತದಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ ಟಾಪ್ 10 ಅದ್ಭುತ DNA ಸಂಗತಿಗಳು.

10. ಪ್ರತಿ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶವು 47 DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ "ಬಿಚ್ಚಿ" ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅವು 16 ಶತಕೋಟಿ ಕಿಲೋಮೀಟರ್‌ಗಳಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ, ಭೂಮಿಯಿಂದ ಪ್ಲುಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು ದೂರ, ಅಥವಾ ಭೂಮಿಯಿಂದ ಸೂರ್ಯನಿಗೆ 30 ಬಾರಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಹಿಂತಿರುಗಿ.

9. ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಉದ್ದವಾಗಿಲ್ಲ

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಸಸ್ಯಗಳು ಕೂಡಾ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಜಪಾನ್‌ನ ಪ್ಯಾರಿಸ್ ಜಪೋನಿಕಾ ಮಾಲೀಕರು ಉದ್ದವಾದ ಜೀನೋಮ್- ಸುಮಾರು 150 ಬಿಲಿಯನ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳು. ಅದು ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನ 50 ಪಟ್ಟು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.

8. ಅನ್ಯಲೋಕದ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ DNA ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು

ಆದ್ದರಿಂದ 2006 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆಹ್ಲಾದಕರ ಹಸಿರು ಹೊಳಪನ್ನು ಹೊರಸೂಸುವ ಹಂದಿಮರಿಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದರು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹಸಿರು ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನುಗಳಿಂದ ಎರವಲು ಪಡೆದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹಂದಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ "ಎಂಬೆಡ್" ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಂದಿಮರಿಗಳ ಚರ್ಮವು ಹೊಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳೂ ಸಹ.

7 ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿಯಾಂಡರ್ತಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಅಂತರ್ಜಾತಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ

ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಮಾನವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಎರಡು ಶಾಖೆಗಳು ಅನನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದವು. ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಈ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರ ವಯಸ್ಸು 35-40 ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳು.

6. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎರಡು ಡಿಎನ್ಎ ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು

ಕೆಲವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಅವಳಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು "ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ". ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜನಿಸಿದ ಜನರು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಡಿಎನ್ಎಯ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಸೆಟ್ಗಳ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಾರೆ.

5. ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ವದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾಹಿತಿ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ

ಹಾರ್ವರ್ಡ್‌ನ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು "ಕ್ರ್ಯಾಕ್" ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗ್ರಾಂ 700 ಟೆರಾಬೈಟ್‌ಗಳಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ಇದು 150 ಕೆಜಿ ಹಾರ್ಡ್ ಡ್ರೈವ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

4. ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಧಿವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಂತಿಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಈಗಾಗಲೇ, ತಜ್ಞರು "ಡಿಎನ್ಎ ಟಚ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕುರುಹುಗಳು ಅಪರಾಧದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ಸ್ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವ ಬೆರಳಚ್ಚುಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿವೆ.

3. ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಭಾಗವಹಿಸಿದವು

ನಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ 8% ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘ ಸಹಸ್ರಮಾನಗಳ ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಮಾನವನೊಳಗೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

2 ಡಿಎನ್ಎ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ವೈಕಿಂಗ್ಸ್ ಅಮೆರಿಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ

ನಾಲ್ಕು ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡಿಕ್ ಕುಟುಂಬಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಮೆರಿಕನ್ನರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಠಿಣ ವೈಕಿಂಗ್ಸ್ ತಮ್ಮ ಹೆಂಡತಿಯರನ್ನು ಮುಖ್ಯಭೂಮಿಯಿಂದ ಕರೆತಂದರು, ಇದನ್ನು ಶತಮಾನಗಳ ನಂತರ ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ತೆರೆಯಲಾಯಿತು.

1. ಭೂಮಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಜನರ DNA ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ

2008 ರಲ್ಲಿ, ಸೋಯುಜ್ ISS ಗೆ "ಡಿಸ್ಕ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಮಾರ್ಟಾಲಿಟಿ" ಅನ್ನು ವಿತರಿಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಭೂಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಸ್ಕ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಸ್ಟೀಫನ್ ಹಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಬಾಯ್ ಮಾಡೆಲ್ ಜೋ ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಅವರ ಡಿಜಿಟೈಸ್ಡ್ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಪೋಕ್ಯಾಲಿಪ್ಸ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾನವೀಯತೆಯನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು "ಡಿಸ್ಕ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಮಾರ್ಟಾಲಿಟಿ" ಅನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವು ಶಾಲಾ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಅನೇಕರಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವರು ಅದು ಏನೆಂದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು. ಪದವಿ ಮುಗಿದ ತಕ್ಷಣ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಕಲ್ಪನೆ ಮಾತ್ರ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದರೇನು, ಅದು ನಮ್ಮ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಯಾವ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತುಂಬಾ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಡಿಎನ್ಎ ಅಣು

ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮೂರು ವಿಧದ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ: DNA, RNA ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತಳಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಮಾನೋಮರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ. DNA ಅಣುಗಳು ಯಾವುವು? ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ

ಹಿಂದೆ, ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯ ಮಾದರಿಯು ಆವರ್ತಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದೇ ಗುಂಪುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು (ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು "ಎನ್ಕೋಡ್" ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು.

ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ರಿಚ್, ಡೇವಿಡ್ ಡೇವಿಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾರಿ ಫೆಲ್ಸೆನ್ಫೆಲ್ಡ್ ಅವರು ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದರೇನು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ. 1957 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮೂರು-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು. 28 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ ಡೇವಿಡೋವಿಚ್ ಫ್ರಾಂಕ್-ಕಾಮೆನಿಟ್ಸ್ಕಿ ಎರಡು ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು 3 ಎಳೆಗಳ H- ಆಕಾರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಮಡಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.

ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಯು ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಜೋಡಿಸಿ ಉದ್ದವಾದ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸರಪಳಿಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ, ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಏಕ-ಎಳೆಯ ಜೀನೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳು. ರೇಖೀಯ DNA (ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು) ಮತ್ತು ವೃತ್ತಾಕಾರದ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು) ಇವೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಯೋಜನೆ

ಡಿಎನ್ಎ ಯಾವುದರಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯದೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಾಧನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಮೂರು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಪೆಂಟೋಸ್ ಸಕ್ಕರೆಯ ಶೇಷ, ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷ. ಸಂಯುಕ್ತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಅಥವಾ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು. ಡಿಎನ್ಎ ಎರಡು ನೆಲೆಗಳಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಥೈಮಿನ್. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಡೆನೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನೈನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಒಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವಿದೆ - ಜಂಕ್ ಡಿಎನ್ಎ. ಇದರ ಕಾರ್ಯ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಹೆಸರಿನ ಪರ್ಯಾಯ ಆವೃತ್ತಿಯು "ನಾನ್-ಕೋಡಿಂಗ್" ಆಗಿದೆ, ಇದು ನಿಜವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಉದ್ದೇಶವೂ ಒಂದು ನಿಗೂಢವಾಗಿದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೀನೋಮ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಈ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಊಹೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಿದೆ

ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸ್ಥಳವು ಜಾತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಏಕಕೋಶೀಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಇತರ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ನಾವು ಮಾನವ ಡಿಎನ್ಎ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಜ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಜವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ.

ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ DNA ಯ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬಾಹ್ಯ ಡೇಟಾ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದರ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವೂ ಅದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸೂಪರ್‌ಕಾಯಿಲ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ತಿರುಗಿಸದಿರಬೇಕು. ಕಿಣ್ವಗಳು - ಟೊಪೊಯ್ಸೊಮೆರೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಲಿಕೇಸ್ಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಟೊಪೊಐಸೊಮೆರೇಸ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ತಿರುಚುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಅವರ ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ). ಹೆಲಿಕೇಸ್‌ಗಳು ಬೇಸ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಮುರಿಯುತ್ತವೆ. ಮುರಿದ ಬಂಧಗಳನ್ನು "ಕ್ರಾಸ್‌ಲಿಂಕ್" ಮಾಡುವ ಲಿಗೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳಿವೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಈ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವು ಪರಿಚಿತವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎಯ ಪೂರ್ಣ ಹೆಸರು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಇದನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಭಾಷಣದಲ್ಲಿ ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ - ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯೂ ಇದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವು ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುವಾಗಿದೆ.

ಮಾನವ ಡಿಎನ್ಎ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಳಗಿನ ಮಾನವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮಾನವ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಿರವಾದ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿ ವಾಹಕವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ, ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇಡೀ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಮ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಅವಳು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರಳಾಗಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಅವಳ ಚಯಾಪಚಯ ವಿಕಸನ ಏನು ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಯಾರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು

ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯ ಮೊದಲ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ಜೇಮ್ಸ್ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಅವರು 1953 ರಲ್ಲಿ ಅಣುವಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರು. 1869 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ವಿಸ್ ವೈದ್ಯ ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ಮಿಶರ್ ಇದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅವರು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳು, ಇದು ಶುದ್ಧವಾದ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಿಶರ್ ಅವರು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾಗ, ಅವುಗಳ ಹೊರತಾಗಿ ಬೇರೆ ಏನಾದರೂ ಇದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಫ್ಲೇಕ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ನಂತರ, ಯುವ ವೈದ್ಯರು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಇದು ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲೀನ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಿಂದ) ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.

ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಪ್ಪಾಗಬಹುದೇ? ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನ್ಯಾಯಾಲಯಕ್ಕೆ ಸಲ್ಲಿಸಲು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಸಮಂಜಸವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ.

ಲ್ಯಾಬ್-ಡಿಎನ್‌ಕೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್‌ನ ತಜ್ಞರು, ಘನ ಖ್ಯಾತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಿದರೆ ಅದನ್ನು ಪ್ರಶ್ನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆಯೇ (ಸ್ವತಃ) ಅಥವಾ ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ಆದೇಶದ ಮೂಲಕ ಇದು ಪೂರ್ವ-ವಿಚಾರಣೆ/ನ್ಯಾಯಾಂಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ - ಎರಡೂ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಒಂದೇ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ವೃತ್ತಿಪರ ವಿಧಾನವು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದೋಷದ ಸಾಧ್ಯತೆ. ಲ್ಯಾಬ್-ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ
ನೋಂದಣಿ ಇಲಾಖೆಯು ಅಂಗೀಕರಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ ಅದನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿದಿನ ನೂರಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುವುದರಿಂದ, ಇದು ಮಾನವ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಪಾತವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನ್ಯಾಯಾಂಗವು ತನ್ನ ಉನ್ನತ ಅರ್ಹ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಮಾನ್ಯವೇನಲ್ಲ ಮತ್ತು
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗೌಪ್ಯತೆಯ ಅನುಸರಣೆ. ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಯೇ, ಅದು ಫಲಿತಾಂಶದ ಖಾತರಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ

ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿ
ನ್ಯಾಯಾಲಯವು ನಿಮಗೆ ಪರಿಣಿತ ಸಂಸ್ಥೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ "ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ", ನೀವು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರವಾನಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅರ್ಹತೆಗಳನ್ನು ನ್ಯಾಯಾಲಯಕ್ಕೆ ಸಲ್ಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗುತ್ತಿಗೆದಾರರನ್ನು ನೀವೇ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ. ಯಾವುದಕ್ಕಾಗಿ? ಪಿತೃತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸರಾಸರಿ ವೆಚ್ಚ
ರಾಜ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ - 30,000 ₽. ಆಧುನಿಕ ವಾಣಿಜ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಸರಾಸರಿ ವೆಚ್ಚವು 13,800 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ದೋಷವಾಗಿರಬಹುದು

ನವೀನ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪಿತೃತ್ವದ ಸತ್ಯವನ್ನು 99.9999% ರಷ್ಟು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಕಲಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವೇ ಎಂದು ಜನರು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಾರೆ? ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಉದ್ದನೆಯ ಬಾಲದೊಂದಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮಗುವಿನ ಜೈವಿಕ ತಂದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲಕ, ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ತಜ್ಞರು ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕ್ರಿಮಿನಲ್ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ತುರ್ತು ಸಮಸ್ಯೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಣತಿಯು ತಪ್ಪಾಗಿರಬಹುದು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರ ಮನಸ್ಸನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಚಿಂತೆ ಮಾಡಿದೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಕಲಿ ಮಾಡುವುದು ಸಾಧ್ಯವೇ - ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು, ನೀವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಮುಳುಗಬೇಕು ಮತ್ತು ನೀವು "ತಪ್ಪು ಮಾಡುವ" ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹ

ಈಗಾಗಲೇ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಲಜ್ಜ ಕಂಪನಿಗಳು ಲಕೋಟೆಗಳನ್ನು ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಶೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು - ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಹೇಗೆ? ಉತ್ತರ ಸರಳವಾಗಿದೆ - ಬೆಲೆಯನ್ನು ಬೆನ್ನಟ್ಟಬೇಡಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಕಂಪನಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬೇರೆಯವರಿಗಿಂತ ಅಗ್ಗವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ (ಮತ್ತು ಅವರು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದು ಸತ್ಯವಲ್ಲ), ಆದ್ದರಿಂದ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಂಬಿರಿ, ಲ್ಯಾಬ್-ಡಿಎನ್ಎ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡೇಟಾ ಯಾವುದೇ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿ
ಡಿಎನ್ಎ ಮಾದರಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ನೀವು ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ
ಒಂದೋ ನಮ್ಮ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮಿಶ್ರ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ (1 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ), ಅಥವಾ ಅವರು ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ವಸ್ತುವು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಅದು ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ). ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಲು ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಪಿತೃತ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಢೀಕರಣ ಅಥವಾ ಹಕ್ಕು ನಿರಾಕರಣೆ

ನಮ್ಮ ಅಭ್ಯಾಸದಿಂದ, ಪಿತೃತ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸರಾಸರಿ 99.95 ರಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. 99.9999 ವರೆಗೆ (ಅಧ್ಯಯನವು 25 ಸ್ಥಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋದರೆ), ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಣೆ ಇದ್ದಲ್ಲಿ 100%. 100% ಫಲಿತಾಂಶದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ದೋಷದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂದೇಹವಾದಿಗಳು ನಂಬಿದರೆ, ಅವರು ತಪ್ಪಾಗಿ ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪಿತೃತ್ವ ಸೂಚ್ಯಂಕವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಲೋಕಸ್‌ಗೆ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ಮೊತ್ತವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂತ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೇವಲ 100 ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ತಲುಪಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಪ್ಪಾಗಬಹುದೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುವವರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಜಟಿಲತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಒಂದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ಸಂಗತಿ (ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಪ್ಪಾಗಬಹುದೇ?)
ಹೌದು ಇರಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ಪುಟಾಣಿ ತಂದೆಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿ ಸಹೋದರನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಶೇಕಡಾ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಮೀಸಲಿಡಲಾಗಿದೆ. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವಳಿಗಳಿಗೆ ಪಿತೃತ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ದೋಷವಾಗಿರಬಹುದೇ?

ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮೊದಲು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ, ಇವು ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮಾದರಿ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತು DNA ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸ/ವರದಿಯ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕಾಗಿ.

ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ವಸ್ತುವನ್ನು ಕೇಂದ್ರದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವು ಪ್ರಮಾಣಿತ (ಬುಕಲ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ) ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣಿತವಲ್ಲದದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನಾಮಧೇಯವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಕಂಪನಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲೆಟರ್‌ಹೆಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಾಟರ್‌ಮಾರ್ಕ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಿದ ಪೇಪರ್, ಪರಿಣಿತ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಹಿಯೊಂದಿಗೆ).

ಪಿತೃತ್ವ / ಮಾತೃತ್ವ (ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸಂಬಂಧ) ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿದಾಗ - ಇಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿದೆ! ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರೆಲ್ಲರೂ ಗುರುತಿನ ದಾಖಲೆಗಳು, ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು

ಪ್ರಮುಖ!
ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅಪ್ರಾಪ್ತ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಇರಬೇಕು (ಜನನ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ). ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ಷಕತ್ವದ ದಾಖಲೆಯಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿರುವಂತೆ ಮಗುವನ್ನು ಅಧಿಕೃತ ರಕ್ಷಕನ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕು.

307 ಆರ್ಟ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಹಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಕ್ರಿಮಿನಲ್ ಕೋಡ್. ಎಲ್ಲಾ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ನಕಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಅಪ್ರಾಪ್ತ ವಯಸ್ಕರು ಇದ್ದರೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಕೋಟೆಗಳನ್ನು ಮೊಹರು ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೋಟೋ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಲಕೋಟೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ತೆರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರದಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 25-30 ಹಾಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊಹರು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮೋಸಗೊಳಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದರೆ! ಮಾದರಿ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ!

ಮಾದರಿ ಮಾಹಿತಿ
ಪಿತೃತ್ವ DNA ಪರೀಕ್ಷೆ

ನ್ಯಾಯಾಂಗದ (ಪೂರ್ವ-ವಿಚಾರಣೆ) ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಾದರಿ ತೀರ್ಮಾನ
ಪಿತೃತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ