मानव डीएनए द्वारा क्या निर्धारित किया जा सकता है? डीएनए: मानव उत्पत्ति का रहस्य

आजकल डीएनए विश्लेषणयह पहले से ही एक नियमित और सार्वजनिक रूप से उपलब्ध शोध पद्धति बनती जा रही है, लेकिन कुछ दशक पहले इस तरह का शोध शानदार लगता था। यह ज्ञात है कि में डीएनएसब शामिल है जानकारीएक व्यक्ति के बारे में, और यह केवल चार नाइट्रोजनस आधारों के माध्यम से फैलता है: एडेनिन (ए), साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी) और थाइमिन (टी). इन चार अक्षरों का क्रम सभी मौजूदा जीनों को कूटबद्ध करता है, जिसकी बदौलत मानव शरीर में प्रोटीन का संश्लेषण होता है। में डीएनएहमारे शरीर में कब, कितना और कौन सा प्रोटीन बनेगा, यह दर्ज किया जाता है। इसलिए, के अनुसार डीएनए विश्लेषणआप किसी व्यक्ति के बारे में लगभग सभी जानकारी निर्धारित कर सकते हैं, बाहरी डेटा से लेकर विभिन्न बीमारियों की प्रवृत्ति और चरित्र लक्षण और उत्पत्ति तक।

और उन्होंने ढांचा खोल दिया डीएनएवैज्ञानिक फ्रांसिस क्रिकऔर जेम्स वॉटसन 28 फ़रवरी 1953. इस खोज के ठीक 50 साल बाद 2003 में यह प्रोजेक्ट पूरा हुआ "मानव जीनोम", जिसकी बदौलत हमारे विकास और जीवन गतिविधि को निर्धारित करने वाले सभी जीनों के स्थान के बारे में जानकारी को समझना संभव हो सका।

वर्तमान में उपयोग कर रहे हैं डीएनए विश्लेषणन केवल चिकित्सा में, बल्कि अपराधशास्त्र और न्यायशास्त्र में भी गति पकड़ रही है। ऐसे शोध की सबसे लोकप्रिय आवश्यकता है पितृत्व का निर्धारण.प्रयोगशाला स्थितियों में एक बच्चे और उसके संभावित पिता के डीएनए की तुलना करने से हमें लगभग 100% सटीकता के साथ उत्तर देने की अनुमति मिलती है, और कई प्रयोगशालाएं गर्भावस्था के चरण में भी ऐसा परीक्षण करने की पेशकश करती हैं।

तो आज हम डीएनए परीक्षण से क्या सीख सकते हैं?

• विशिष्ट बीमारियों के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति जो पहले से ही परिवार में हो चुकी है;
• किसी व्यक्ति का सामान्य "आनुवंशिक इतिहास" जो निश्चित रूप से जानना चाहता है कि भविष्य में उसे कौन सी बीमारियाँ हो सकती हैं;
• किसी अन्य तरीके से निदान करने की क्षमता के अभाव में अस्पष्ट लक्षणों का कारण (दुर्लभ आनुवंशिक विकृति वाले बच्चों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण);
• कुछ दवाओं के प्रति व्यक्तिगत असहिष्णुता;
• भावी परिवार के सदस्यों के साथ आनुवंशिक संबंध की डिग्री;
• गर्भावस्था के दौरान जटिलताओं की संभावना;
• शराब या नशीली दवाओं की लत की प्रवृत्ति (शराब और अन्य यौगिकों को तोड़ने में सक्षम एंजाइमों के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान के आधार पर);
• गंभीर शारीरिक गतिविधि की उपस्थिति में जोखिम (पेशेवर एथलीटों के लिए महत्वपूर्ण);
• बांझपन आदि के संभावित कारण

डीएनए विश्लेषण के लिए धन्यवाद, भविष्य के माता-पिता वंशानुगत विकृति वाले बच्चे के होने की संभावना का आकलन कर सकते हैं, और यदि बच्चे में बीमारी की पहचान पहले ही हो चुकी है, तो उसके जीवन के पहले महीनों से, एक इष्टतम उपचार योजना विकसित करें जो जटिलताओं से बच सके। इसलिए, प्रसूति अस्पताल में, सबसे आम वंशानुगत बीमारियों की पहचान करने के लिए सभी नवजात शिशुओं की जांच की जाती है।

हाल ही में सबसे लोकप्रिय विश्लेषणों में से एक है खेलों के प्रति रुझान के लिए डीएनए परीक्षण- आपको यह पता लगाने की अनुमति देता है कि किसी व्यक्ति में किस प्रकार की खेल क्षमता है। इस तरह के विश्लेषण से माता-पिता को यह समझने में मदद मिलेगी कि उनके बच्चे को किस अनुभाग में भेजना सबसे अच्छा है। खेल आनुवंशिकी हमें किसी विशेष व्यक्ति के चयापचय और शरीर की संरचना की विशेषताओं को प्रकट करने की अनुमति देती है।

पीसीआर डायग्नोस्टिक्स।

संभवतः आज चिकित्सा में सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला डीएनए विश्लेषण संक्रामक रोगों का पीसीआर निदान है, जो मानव शरीर में एकल सूक्ष्मजीवों का भी पता लगाना संभव बनाता है।

पीसीआर- यह एक पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन है। विश्लेषण विधि पीसीआरशोध सामग्री में एक छोटे टुकड़े की खोज के आधार पर डीएनएसंक्रमण का प्रेरक एजेंट जिस पर डॉक्टर को संदेह है। इन्हें स्पष्ट रूप से "देखने" के लिए पाए गए टुकड़े को गुणा करने के लिए पोलीमरेज़ श्रृंखला प्रतिक्रिया का ही उपयोग किया जाता है डीएनए के टुकड़े, प्रतिक्रिया के अंत तक उनमें से कम से कम 10 से बारहवीं शक्ति होनी चाहिए।

प्रारंभ में विधि का सिद्धांत पीसीआरविकसित कैरी मुलिस 1983 में यह खोज पिछले 20 वर्षों में आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में सबसे उल्लेखनीय घटनाओं में से एक थी, और इसलिए कैरी मुलिस 1993 में ही उन्हें रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

हर साल दर्जनों नए विकास और परीक्षण प्रणालियाँ चिकित्सा बाजार में प्रवेश करती हैं पीसीआर डायग्नोस्टिक्ससंक्रामक रोगों के रोगजनकों की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया।

विश्लेषण के लिए कौन सी सामग्री ली जाती है?

क्योंकि डीएनएअधिकांश जीवित कोशिकाओं में निहित, विभिन्न प्रकार के कणों का उपयोग विश्लेषण के लिए सामग्री के रूप में किया जा सकता है: मुख उपकला (गाल के अंदर से धब्बा), लार, रक्त, नाखून, बालों के रोम, वीर्य, ​​कान का मैल, नाक से स्राव, भ्रूण सामग्री (गर्भपात या गर्भपात के बाद)और इसी तरह। यह महत्वपूर्ण है कि बायोमटेरियल पर्याप्त मात्रा में प्रयोगशाला में पहुंचे, इसलिए, विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, इसे डीएनए विश्लेषण के लिए जमा करने की सलाह दी जाती है। एक नस से खून, और एक चिकित्सा संस्थान में।

डीएनए वंशावली, या वास्तव में आपके अंदर कौन सा रक्त बहता है?

आप अक्सर ऐसे व्यक्तियों से मिल सकते हैं जो स्वयं को आदर्श मानते हैं "सर्वश्रेष्ठ", "मूल", "नीला रक्त", "चुना हुआ". लोग स्वयं को या कुछ राष्ट्रीयताओं को दूसरों से ऊँचा क्यों मानते हैं? और क्या होता है जब लोगों को पता चलता है कि उनमें किस प्रकार का रक्त बहता है? यदि आपने इसे अभी तक नहीं देखा है, तो मैं इस वीडियो को देखने की सलाह देता हूं, जो दिखाता है कि किसी राष्ट्र की सीमाएं बहुत धुंधली हैं, और यह सिद्ध है डीएनए अनुसंधान.

आनुवंशिकी में इस दिशा को कहा जाता है डीएनए वंशावली, और यह मानव जाति के उद्भव, इसके प्रसार, साथ ही जातीय समूहों, लोगों और राष्ट्रीयताओं के उद्भव से संबंधित विभिन्न परिकल्पनाओं के विकास में लगा हुआ है। डीएनए वंशावली, शास्त्रीय वंशावली के विपरीत, अलग-अलग तरीके से व्यक्तियों के बीच संबंध स्थापित करता है, किए गए विश्लेषणों से प्राप्त डेटा का उपयोग करके प्रत्येक पीढ़ी का अलग-अलग अध्ययन करता है। प्रत्येक व्यक्ति का अपना जैविक पासपोर्ट होता है - यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का एक अणु है। डीएनए वंशावली विधियां डीएनए के उस हिस्से का अध्ययन करना संभव बनाती हैं जो पुरुष वंश के माध्यम से पीढ़ी-दर-पीढ़ी पारित होता है, अपरिवर्तित रहता है। और कोई भी मदद नहीं कर सकता लेकिन एक और शब्द का उल्लेख कर सकता है जो आज आनुवंशिकीविदों के बीच उपयोग में है - यह है haplotype- वंशानुगत जानकारी पर डेटा का एक सेट। इसमें गर्भधारण के समय माता-पिता दोनों से प्राप्त सभी जीनों का सेट शामिल है। आज हैप्लोवर्गयह पता लगाने में सहायता करें कि कोई व्यक्ति किस राष्ट्रीय समूह से संबंधित है।

जैसा कि हम देखते हैं, केवल 50-60 वर्षों में, मानव जीनोम के अध्ययन में सबसे बड़ी सफलता हासिल की गई है। विज्ञान अभी भी खड़ा नहीं है, और शायद किसी दिन हम पता लगा लेंगे कि डीएनए और क्या रहस्य छुपाता है।

डीएनए पृथ्वी पर सभी जीवन का आधार है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड आनुवंशिक स्तर पर हममें से प्रत्येक में निहित हर चीज के भंडारण, संचरण और कार्यान्वयन को सुनिश्चित करता है। दुनिया भर के दर्जनों वैज्ञानिक इस अद्वितीय अणु का अध्ययन करने के लिए अपना समय समर्पित करते हैं और लगातार आश्चर्यजनक खोजें करते रहते हैं।

उनमें से कुछ हमारे आज में शामिल हैं डीएनए के बारे में शीर्ष 10 आश्चर्यजनक तथ्य.

10. प्रत्येक मानव कोशिका में 47 DNA अणु होते हैं

लेकिन अगर हमारे शरीर की सभी कोशिकाओं का डीएनए "खोल" दिया जाए, तो वे 16 अरब किलोमीटर तक फैल जाएंगी। यानी, पृथ्वी से प्लूटो और पीछे की दूरी लगभग, या पृथ्वी से सूर्य तक और फिर वापस आने की 30 गुना दूरी।

9. मानव जीनोम सबसे लंबा नहीं है

वैज्ञानिक न केवल जानवरों, बल्कि पौधों के जीनोम का भी अध्ययन करते हैं। इसलिए, फूल पौधेजापान की पेरिस जपोनिका मालिक है सबसे लंबा जीनोम- लगभग 150 बिलियन बेस जोड़े। जो मानव जीनोम की अनुमानित लंबाई का लगभग 50 गुना है।

8. विदेशी जीन को कृत्रिम रूप से डीएनए श्रृंखला में पेश किया जा सकता है

इसलिए 2006 में, वैज्ञानिकों ने ऐसे पिगलेट पैदा किए जो एक सुखद हरी चमक उत्सर्जित करते हैं। ऐसा करने के लिए, हरे-फ्लोरोसेंट जेलीफ़िश से उधार लिया गया एक प्रोटीन जीन सुअर की डीएनए श्रृंखला में "एम्बेडेड" किया गया था। इसके अलावा, न केवल पिगलेट की त्वचा चमकती है, बल्कि सभी आंतरिक अंग भी चमकते हैं।

7. डीएनए निएंडरथल और मनुष्यों के अंतर्संबंध को सिद्ध करता है

हज़ारों साल पहले, मानव विकास की दो शाखाएँ स्पष्ट रूप से आपस में जुड़ीं और संतानें पैदा कीं। वैज्ञानिकों को इसके बारे में इटली में पाए गए कंकालों के डीएनए अध्ययन से बताया गया, जिनकी उम्र 35-40 हजार साल है।

6. एक व्यक्ति के DNA के दो सेट हो सकते हैं

कुछ गर्भधारण जुड़वा बच्चों के विकास के साथ शुरू होते हैं, लेकिन धीरे-धीरे विकास के शुरुआती चरण में ही एक भ्रूण दूसरे को "अवशोषित" कर लेता है। परिणामस्वरूप पैदा हुए लोग कभी-कभी डीएनए के दो अलग-अलग सेट लेकर चलते हैं।

5. DNA दुनिया का सबसे अच्छा स्टोरेज माध्यम है

हार्वर्ड के वैज्ञानिक डीएनए कोड को "क्रैक" करने में कामयाब रहे और पता लगाया कि इसका एक ग्राम 700 टेराबाइट जानकारी संग्रहीत कर सकता है। जिस मीडिया से हम परिचित हैं, उस पर इतनी मात्रा संग्रहीत करने के लिए 150 किलोग्राम हार्ड ड्राइव की आवश्यकता होगी।

4. डीएनए फोरेंसिक में क्रांति ला देगा

विशेषज्ञ पहले से ही तथाकथित "डीएनए टच" के अवशेषों के आधार पर किसी व्यक्ति की पहचान करने में सक्षम हैं। ये निशान उन उंगलियों के निशानों में रहते हैं जो फोरेंसिक वैज्ञानिकों को अपराध स्थलों पर मिलते हैं।

3. वायरस ने मानव जीनोम के निर्माण में भाग लिया

हमारे जीनोम का कम से कम 8% विभिन्न वायरस द्वारा उत्पन्न होता है। विकास की लंबी सहस्राब्दियों की प्रक्रिया में उनका आनुवंशिक कोड मानव में एकीकृत हो गया, और हम में से प्रत्येक के सामान्य डीएनए का हिस्सा बन गया।

2. डीएनए ने साबित कर दिया कि वाइकिंग्स ने अमेरिका की खोज की थी

चार आइसलैंडिक परिवारों के डीएनए अध्ययन में पाया गया है कि उनके आनुवंशिक कोड में मूल अमेरिकियों की विशेषताएं हैं। नतीजतन, बीहड़ वाइकिंग्स अपनी पत्नियों को मुख्य भूमि से ले आए, जिसे आधिकारिक तौर पर सदियों बाद खोजा गया था।

1. पृथ्वी के प्रमुख निवासियों का डीएनए अंतरिक्ष में संग्रहीत है

2008 में, सोयुज अंतरिक्ष यान ने आईएसएस को "अमरता की डिस्क" पहुंचाई, जिस पर एक विशेष क्षेत्र में उत्कृष्ट पृथ्वीवासियों का आनुवंशिक कोड दर्ज किया गया था। उदाहरण के लिए, डिस्क में भौतिक विज्ञानी स्टीफन हॉकिंग और प्लेबॉय मॉडल जो गार्सिया का डिजीटल डीएनए शामिल है। "अमरता की डिस्क" को सर्वनाश की स्थिति में मानवता को पुनर्जीवित करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

स्कूली जीवविज्ञान पाठ्यक्रम से कई लोग संक्षिप्त नाम सेलुलर डीएनए से परिचित हैं, लेकिन कुछ ही आसानी से इसका उत्तर दे सकते हैं कि यह क्या है। स्नातक स्तर की पढ़ाई के तुरंत बाद आनुवंशिकता और आनुवंशिकी का केवल एक अस्पष्ट विचार ही स्मृति में रहता है। डीएनए क्या है और इसका हमारे जीवन पर क्या प्रभाव पड़ता है, यह जानना कभी-कभी बहुत आवश्यक हो सकता है।

डीएनए अणु

बायोकेमिस्ट तीन प्रकार के मैक्रोमोलेक्यूल्स को अलग करते हैं: डीएनए, आरएनए और प्रोटीन। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड एक बायोपॉलिमर है जो पीढ़ी से पीढ़ी तक किसी प्रजाति के वंशानुगत लक्षणों, विशेषताओं और विकास के बारे में डेटा प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार है। इसका मोनोमर एक न्यूक्लियोटाइड है। डीएनए अणु क्या हैं? यह गुणसूत्रों का मुख्य घटक है और इसमें आनुवंशिक कोड होता है।

डीएनए संरचना

पहले, वैज्ञानिकों ने कल्पना की थी कि डीएनए संरचना मॉडल आवधिक था, जहां न्यूक्लियोटाइड्स (फॉस्फेट और चीनी अणुओं के संयोजन) के समान समूहों को दोहराया जाता था। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का एक निश्चित संयोजन जानकारी को "एनकोड" करने की क्षमता प्रदान करता है। शोध की बदौलत यह स्पष्ट हो गया है कि विभिन्न जीवों की संरचना अलग-अलग होती है।

डीएनए क्या है, इस प्रश्न का अध्ययन करने में अमेरिकी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर रिच, डेविड डेविस और गैरी फेल्सनफेल्ड विशेष रूप से प्रसिद्ध हैं। उन्होंने 1957 में तीन-हेलिक्स न्यूक्लिक एसिड का विवरण प्रस्तुत किया। 28 साल बाद, वैज्ञानिक मैक्सिम डेविडोविच फ्रैंक-कामेनिट्स्की ने दिखाया कि कैसे डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, जिसमें दो हेलिकॉप्टर होते हैं, 3 स्ट्रैंड के एच-आकार में बदल जाता है।

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की संरचना डबल-स्ट्रैंडेड होती है। इसमें न्यूक्लियोटाइड जोड़े में जुड़कर लंबी पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला बनाते हैं। ये श्रृंखलाएं हाइड्रोजन बांड का उपयोग करके डबल हेलिक्स के निर्माण को संभव बनाती हैं। अपवाद वे वायरस हैं जिनमें एकल-फंसे जीनोम होते हैं। रैखिक डीएनए (कुछ वायरस, बैक्टीरिया) और गोलाकार (माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट) होते हैं।

डीएनए संरचना

डीएनए किस चीज़ से बना है, इसकी जानकारी के बिना, कोई चिकित्सा प्रगति नहीं होगी। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड तीन भागों से बना होता है: एक पेंटोज़ चीनी अवशेष, एक नाइट्रोजनस बेस और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष। यौगिक की विशेषताओं के आधार पर, एसिड को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक या राइबोन्यूक्लिक कहा जा सकता है। डीएनए में दो आधारों के मोनोन्यूक्लियोटाइड्स की एक बड़ी संख्या होती है: साइटोसिन और थाइमिन। इसके अलावा, इसमें पाइरीमिडीन डेरिवेटिव, एडेनिन और गुआनिन शामिल हैं।

जीवविज्ञान में डीएनए नामक एक परिभाषा है - जंक डीएनए। इसके कार्य अभी भी अज्ञात हैं। नाम का एक वैकल्पिक संस्करण "नॉन-कोडिंग" है, जो सही नहीं है, क्योंकि इसमें कोडिंग प्रोटीन और ट्रांसपोज़न शामिल हैं, लेकिन उनका उद्देश्य भी एक रहस्य है। कार्यशील परिकल्पनाओं में से एक से पता चलता है कि इस मैक्रोमोलेक्यूल की एक निश्चित मात्रा उत्परिवर्तन के संबंध में जीनोम के संरचनात्मक स्थिरीकरण में योगदान करती है।

कहाँ है

कोशिका के अंदर का स्थान प्रजाति की विशेषताओं पर निर्भर करता है। एकल-कोशिका वाले जीवों में डीएनए झिल्ली में स्थित होता है। अन्य जीवित प्राणियों में यह केन्द्रक, प्लास्टिड और माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित होता है। अगर हम मानव डीएनए की बात करें तो इसे गुणसूत्र कहा जाता है। सच है, यह पूरी तरह सच नहीं है, क्योंकि गुणसूत्र क्रोमैटिन और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का एक जटिल होते हैं।

पिंजरे में भूमिका

कोशिकाओं में डीएनए की मुख्य भूमिका वंशानुगत जीन का संचरण और भावी पीढ़ी का अस्तित्व बनाए रखना है। न केवल भविष्य के व्यक्ति का बाहरी डेटा, बल्कि उसका चरित्र और स्वास्थ्य भी इस पर निर्भर करता है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड सुपरकॉइल्ड अवस्था में है, लेकिन उच्च गुणवत्ता वाली जीवन प्रक्रिया के लिए इसे खोलना होगा। एंजाइम इसमें उसकी मदद करते हैं - टोपोइज़ोमेरेज़ और हेलिकेज़।

टोपोइज़ोमेरेज़ न्यूक्लियस हैं और मरोड़ की डिग्री को बदलने में सक्षम हैं। उनका एक अन्य कार्य प्रतिलेखन और प्रतिकृति (कोशिका विभाजन) में भागीदारी है। हेलिकेस आधारों के बीच हाइड्रोजन बंधन को तोड़ते हैं। इसमें लिगेज एंजाइम होते हैं, जो टूटे हुए बंधनों को "क्रॉस-लिंक" करते हैं, और पोलीमरेज़ होते हैं, जो नई पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं के संश्लेषण में शामिल होते हैं।

डीएनए को कैसे समझा जाता है

जीव विज्ञान का यह संक्षिप्त रूप परिचित है। DNA का पूरा नाम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है। हर कोई इसे पहली बार नहीं कह सकता, इसलिए अक्सर भाषण में डीएनए डिकोडिंग को छोड़ दिया जाता है। आरएनए - राइबोन्यूक्लिक एसिड की भी अवधारणा है, जिसमें प्रोटीन में अमीनो एसिड अनुक्रम होते हैं। वे सीधे संबंधित हैं, और आरएनए दूसरा सबसे महत्वपूर्ण मैक्रोमोलेक्यूल है।

मानव डीएनए

मानव गुणसूत्र नाभिक के भीतर अलग हो जाते हैं, जिससे मानव डीएनए सूचना का सबसे स्थिर, पूर्ण वाहक बन जाता है। आनुवंशिक पुनर्संयोजन के दौरान, हेलिकॉप्टर अलग हो जाते हैं, अनुभागों का आदान-प्रदान होता है, और फिर कनेक्शन बहाल हो जाता है। डीएनए क्षति के कारण नए संयोजन और पैटर्न बनते हैं। संपूर्ण तंत्र प्राकृतिक चयन को बढ़ावा देता है। यह अभी भी अज्ञात है कि यह जीनोम संचरण के लिए कितने समय से जिम्मेदार है और इसका चयापचय विकास क्या रहा है।

किसने खोला

डीएनए की संरचना की पहली खोज का श्रेय अंग्रेजी जीवविज्ञानी जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक को दिया जाता है, जिन्होंने 1953 में अणु की संरचनात्मक विशेषताओं का खुलासा किया था। इसकी खोज 1869 में स्विस डॉक्टर फ्रेडरिक मिशर ने की थी। उसने अध्ययन कर लिया है रासायनिक संरचनाल्यूकोसाइट्स की मदद से पशु कोशिकाएं, जो प्यूरुलेंट घावों में सामूहिक रूप से जमा होती हैं।

मिशर श्वेत रक्त कोशिकाओं को धोने, पृथक प्रोटीन के तरीकों का अध्ययन कर रहे थे जब उन्हें पता चला कि उनके अलावा कुछ और भी है। प्रसंस्करण के दौरान डिश के तल पर गुच्छे की तलछट बन जाती है। माइक्रोस्कोप के तहत इन जमाओं की जांच करने के बाद, युवा डॉक्टर ने नाभिक की खोज की जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ उपचार के बाद बने रहे। इसमें एक यौगिक था जिसे फ्रेडरिक ने न्यूक्लिन कहा (लैटिन न्यूक्लियस से - न्यूक्लियस)।

डीएनए परीक्षण कराने की आवश्यकता का सामना करने वाले बहुत से लोग आश्चर्य करते हैं: क्या डीएनए परीक्षण में गलतियाँ हो सकती हैं? यह ध्यान में रखते हुए कि परीक्षा परिणाम की आवश्यकता अक्सर न केवल व्यक्तिगत कारणों से होती है, बल्कि अदालत में प्रस्तुत करने के लिए भी होती है, प्रश्न उचित लगता है।

लैब-डीएनके आनुवंशिक अनुसंधान केंद्र के विशेषज्ञ बताते हैं कि विश्लेषण पर सवाल नहीं उठाया जा सकता है अगर यह एक ठोस प्रतिष्ठा वाले चिकित्सा केंद्र में किया गया हो। इसके अलावा, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि डीएनए परीक्षण सूचनात्मक है (स्वयं के लिए), या क्या यह अदालत द्वारा निर्धारित पूर्व-परीक्षण/फोरेंसिक आनुवंशिक परीक्षा है - दोनों विश्लेषण बिल्कुल एक ही तकनीक और आधुनिक का उपयोग करके किए जाते हैं पेशेवर दृष्टिकोण डीएनए परीक्षण त्रुटि की संभावना को समाप्त कर देता है। लैब-डीएनए प्रयोगशालाओं में, हर कोई
पंजीकरण विभाग द्वारा स्वीकार की गई आनुवंशिक सामग्री को पूरी तरह से अज्ञात किया जाता है और उसके बाद ही आनुवंशिकीविदों के दो अलग-अलग समूहों में स्थानांतरित किया जाता है, प्रयोगशाला परिणाम प्राप्त करने के बाद उनकी तुलना की जाती है। चूँकि हर दिन सैकड़ों अध्ययन आयोजित किए जाते हैं, इससे मानवीय त्रुटि और पूर्वाग्रह को खत्म करने में मदद मिलती है।

अक्सर, न्यायिक अधिकारी स्वयं एक विश्वसनीय अनुसंधान प्रयोगशाला की सिफारिश करते हैं, जो अपने उच्च योग्य कर्मियों के लिए जानी जाती है
चिकित्सा गोपनीयता बनाए रखना. यह ध्यान देने योग्य है कि क्या क्लिनिक एक अनुबंध समाप्त करता है और परिणामों की गारंटी प्रदान करता है

महत्वपूर्ण सूचना
अदालत आपके लिए एक विशेषज्ञ संगठन की सिफारिश कर सकती है, लेकिन संघीय कानून "प्रतिस्पर्धा के संरक्षण पर" के अनुसार, आपको अपनी चुनी हुई प्रयोगशाला के लाइसेंस और योग्यताएं अदालत में जमा करके ठेकेदार को स्वयं चुनने का अधिकार है। किस लिए? पितृत्व स्थापित करने की औसत लागत
राज्य प्रयोगशाला - 30,000 ₽। आधुनिक वाणिज्यिक प्रयोगशालाओं में इसी तरह के अध्ययन की औसत लागत 13,800 रूबल है।

परीक्षण के परिणाम या डीएनए परीक्षण गलत हो सकता है

इनोवेटिव कंपनी में किया गया डीएनए परीक्षण 99.9999% तक पितृत्व की पुष्टि करता है। लेकिन लोग हमेशा सोचते रहते हैं कि क्या नकली डीएनए परीक्षण संभव है? अक्सर परिणाम संख्याओं की एक लंबी पूंछ के साथ दिया जाता है, जो इस तथ्य की पुष्टि करता है कि एक विशेष व्यक्ति बच्चे का जैविक पिता है। वैसे, परीक्षा आयोजित करने वाला विशेषज्ञ परिणाम के लिए आपराधिक दायित्व वहन करता है। आनुवंशिक परीक्षण गलत हो सकता है या नहीं, इसकी गंभीर समस्या लंबे समय से वैज्ञानिक दिमागों और आम लोगों को चिंतित करती रही है।

क्या नकली डीएनए परीक्षण संभव है - इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको प्रक्रिया में थोड़ा गहराई से उतरने और उन स्थानों को उजागर करने की आवश्यकता है जहां आप "गलती कर सकते हैं।"

डीएनए निष्कर्षण के लिए सामग्री का संग्रह

पहले से ही इस स्तर पर, बेईमान कंपनियां लिफाफे को सामग्री या स्वयं जांच से बदल सकती हैं - इससे कैसे बचा जाए? उत्तर सरल है - कीमत का पीछा न करें, क्योंकि ऐसी कंपनियां आमतौर पर सबसे सस्ता परीक्षण करती हैं (और यह सच नहीं है कि वे ऐसा करती हैं), इसलिए केवल पेशेवरों पर भरोसा करें; लैब-डीएनए आनुवंशिक अनुसंधान केंद्र में प्राप्त डेटा की जांच की जा सकती है किसी भी स्वतंत्र प्रयोगशाला में.

महत्वपूर्ण सूचना
डीएनए नमूने की गुणवत्ता के लिए, आपको चिंता करने की ज़रूरत नहीं है; यदि प्रक्रिया लापरवाही से की जाती है, तो सामग्री को काम के लिए स्वीकार नहीं किया जाएगा। इसलिए
क्योंकि या तो हमारे आनुवंशिकीविदों को एक मिश्रित प्रोफ़ाइल (1 से अधिक व्यक्तियों से) प्राप्त होगी, या प्रोफ़ाइल को पूरी तरह से अलग करने में सक्षम नहीं होंगे (उस मामले में जहां पर्याप्त सामग्री नहीं है, या यह खराब हो गया है)। दोनों ही मामलों में, आनुवंशिक परीक्षण से इनकार कर दिया जाएगा, और रोगियों को पुन: नमूने के लिए भेजा जाएगा।

डीएनए पितृत्व परीक्षण के परिणामों की पुष्टि या खंडन करना

हमारे अभ्यास से, औसत पितृत्व परीक्षण परिणाम 99.95 से भिन्न होता है…। 99.9999 तक (यदि अध्ययन में 25 लोकी शामिल हैं), या 100% यदि कोई खंडन है। यदि संशयवादियों का मानना ​​है कि 100% परिणाम की कमी से त्रुटि की संभावना बनी रहती है, तो वे ही ग़लत हैं। पितृत्व सूचकांक की गणना प्रत्येक स्थान के सूचकांकों के कुल उत्पाद के रूप में की जाती है और, सूत्र के आधार पर, 100 प्रतिशत तक नहीं पहुंच सकता है।

इसलिए, जो लोग इस सवाल के बारे में सोच रहे हैं कि क्या डीएनए परीक्षण गलत हो सकता है, उन्हें प्रक्रिया की जटिलताओं को और अधिक विस्तार से समझना चाहिए

दिलचस्प तथ्य (क्या डीएनए टेस्ट गलत हो सकता है?)
हाँ शायद। प्रतिशत का एक छोटा सा अंश इस तथ्य के लिए आवंटित किया जाता है कि प्रत्येक कथित पिता का एक सैद्धांतिक समान जुड़वां भाई है। आनुवंशिक दृष्टिकोण से एक जैसे जुड़वाँ बच्चे पूरी तरह से समान होते हैं, इसलिए जुड़वा बच्चों के बीच पितृत्व परीक्षण के परिणाम बिल्कुल समान होंगे।

क्या डीएनए जांच गलत हो सकती है?

सबसे पहले आपको यह समझने की आवश्यकता है कि डीएनए परीक्षण डीएनए परीक्षण से किस प्रकार भिन्न है। तकनीकी रूप से, ये दो बिल्कुल समान परीक्षण हैं। एकमात्र अंतर संग्रह प्रक्रिया का है जैविक सामग्रीडीएनए निष्कर्षण और रिपोर्ट डिज़ाइन/प्रारूप के लिए।

जब हम साधारण डीएनए अनुसंधान के बारे में बात करते हैं, तो इसका मतलब है कि सामग्री को केंद्र के कर्मचारियों और आमतौर पर एक व्यक्ति दोनों द्वारा एकत्र किया जा सकता है। सामग्री या तो मानक (बुक्कल एपिथेलियम) या गैर-मानक हो सकती है। यह डीएनए परीक्षण या तो आधिकारिक तौर पर या पूरी तरह से गुमनाम रूप से किया जा सकता है। अध्ययन का परिणाम कंपनी क्रमांकित फॉर्म (वॉटरमार्क वाला स्टाम्प पेपर, आनुवंशिक विशेषज्ञ द्वारा व्यक्तिगत रूप से हस्ताक्षरित) पर जारी किया जाता है।

जब हमारा तात्पर्य पितृत्व/मातृत्व (या किसी अन्य संबंध) को स्थापित करने के उद्देश्य से आनुवंशिक परीक्षण से है - तो यहां सब कुछ सख्त है! सभी अध्ययन प्रतिभागियों के पास पहचान दस्तावेज, जैविक सामग्री का संग्रह होना आवश्यक है

महत्वपूर्ण!
यदि प्रतिभागियों में से कोई कम उम्र का है, तो उसके साथ उसके माता-पिता (जन्म प्रमाण पत्र द्वारा पुष्टि) होना चाहिए। यदि यह संभव नहीं है, तो बच्चे के साथ एक आधिकारिक अभिभावक होना चाहिए, जिसकी पुष्टि संरक्षकता दस्तावेज़ द्वारा की जाती है।

डीएनए निष्कर्षण अनुच्छेद 307 के तहत हस्ताक्षरित गवाहों की उपस्थिति में किया जाता है। रूसी संघ का आपराधिक संहिता। सभी दस्तावेजों की फोटोकॉपी और प्रमाणित किया जाता है, और यदि डीएनए अध्ययन में नाबालिग मौजूद हैं, तो पहचान के लिए उनकी तस्वीरें खींची जाती हैं। जैव नमूनों वाले लिफाफों को सील और मोहर लगा दिया जाता है। फोटोग्राफिक रिकॉर्डिंग के लिए लिफाफे प्रयोगशाला में खोले जाते हैं, और रिपोर्ट का परिणाम 25-30 शीटों पर प्रदान किया जाता है और सील कर दिया जाता है।

सिद्धांत रूप में, डीएनए परीक्षण को धोखा देना लगभग असंभव है, खासकर अगर यह आनुवंशिक डीएनए परीक्षण हो! नमूना निष्कर्ष इस तरह दिखते हैं!

नमूना जानकारी
डीएनए पितृत्व परीक्षण

न्यायिक संचालन पर नमूना निष्कर्ष (पूर्व परीक्षण)
पितृत्व स्थापित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण