Etyyliasetaatti (etyyliasetaatti). Butyyliasetaatti ja etyyliasetaatti: ominaisuudet ja sovellukset Etyyliasetaatin valmistusyhtälö

Talo, asunto 19.11.2020

Kuitti

Etyyliasetaattia saadaan:

Etyylialkoholin asetylointi asetyylikloridilla tai etikkahappoanhydridillä. (Laboratoriomenetelmä)
Etyylialkoholin, etikka- ja rikkihapon seoksen tislaus. (Teollinen menetelmä).
Etyylialkoholin käsittely keteenillä. (Teollinen menetelmä).
Tishchenkon reaktion mukaan asetaldehydistä 0-5 °C:ssa katalyyttisten määrien alumiinialkoksidia läsnä ollessa. (Teollinen menetelmä)

2CH 3 COH → CH 3 COOCH 2 CH 3

Fyysiset ominaisuudet

Väritön liikkuva neste, jolla on miellyttävä makeahko tuoksu. Moolimassa 88,11 g/mol, sulamispiste -83,6 °C, kiehumispiste 77,1 °C, tiheys 0,9001 g/cm³, n 20 4 1,3724. Liukenee veteen 12 % (painosta), etanoliin, dietyylieetteriin, bentseeniin, kloroformiin Muodostaa kaksoisatseotrooppisia seoksia veden (kp 70,4 °C, vesipitoisuus 8,2 paino-%), etanolin (71 ,8; 30,8), metanolin kanssa (62,25; 44,0), isopropanoli (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), sykloheksaani (72,8; 54,0) ja kolminkertainen atseotrooppinen seos E.: vesi:etanoli (kiehumispiste 70,3 °C ja sisältö 738.2, 8.8). painoprosenttia).

Sovellus

Etyyliasetaattia käytetään laajalti liuottimena alhaisten kustannusten ja alhaisen myrkyllisyyden sekä hyväksyttävän hajun vuoksi. Erityisesti liuottimena selluloosanitraateille, selluloosa-asetaatille, rasvoille, vahoille, painettujen piirilevyjen puhdistamiseen, sekoitettuna alkoholiin - liuotin keinonahan valmistuksessa. Vuotuinen maailmantuotanto vuonna 1986 oli 450-500 tuhatta tonnia.

Käytetään hedelmäesanssien komponenttina. Rekisteröity ravintolisäksi E1504 .

Laboratoriosovellus

Etyyliasetaattia käytetään usein uuttamiseen sekä kolonni- ja ohutkerroskromatografiaan. Käytetään harvoin reaktioliuottimena, koska sillä on taipumus hydrolysoitua ja transesteröidä. Asetaetikkahappoesterin saamiseksi

2CH 3 COOC 2 H 5 + Na → CH 3 COCH 2 COOC 2 H 5 + CH 3 CO 2 Na

Puhdistus ja kuivaus

Kaupallinen etyyliasetaatti sisältää yleensä vettä, alkoholia ja etikkahappoa. Näiden epäpuhtauksien poistamiseksi se pestään yhtä suurella tilavuudella 5 % natriumkarbonaattia, kuivataan kalsiumkloridilla ja tislataan. Korkeampia vesipitoisuusvaatimuksia varten fosforianhydridiä lisätään useita kertoja (annoksissa), suodatetaan ja tislataan kosteudelta suojaten. Käyttämällä 4A molekyyliseulaa etyyliasetaatin vesipitoisuus voidaan säätää arvoon 0,003 %.

Turvallisuus

Huomautuksia

Wikimedia Foundation. 2010.

Katso, mitä "etikkahapon etyyliesteri" on muissa sanakirjoissa:

A; m [kreikka aithēr] 1. Chem. mitä tai def. Orgaaninen yhdiste, johdannainen mistä l. alkoholeista tai alkoholista ja haposta (käytetään lääketieteessä, tekniikassa, hajuvedessä). Yksinkertainen e. Monimutkainen e. Etyyli e. etikkahappo. 2. Rentoudu Yksi… … tietosanakirja

eetteri- A; m. (kreikaksi aith ēr) ks. myös. eteerinen 1) kemiallinen mitä tai def. Orgaaninen yhdiste, johdannainen mistä l. alkoholeista tai alkoholista ja haposta (käytetään lääketieteessä, tekniikassa, hajuvedessä) Eetteri. Ester. Etyylieetteri/… Monien ilmaisujen sanakirja

Etanoli Yleiset ominaisuudet Molekyylikaava C2H5(OH) Molekyylimassa 46,069 g/mol ... Wikipedia

Etyyliasetaatti Etyyliasetaatti (etikkahapon etyyliesteri) CH3 COO CH2 CH3 on väritön haihtuva neste, jolla on miellyttävä hedelmäinen tuoksu. Sisältö 1 Hankinta... Wikipedia - tai sulfonihapot (rasvasarja) S.-hapot ovat rikkihapon johdannaisia. OH SO2OH, joka saadaan korvaamalla esimerkiksi yksi hydroksyyleistä sen hiilivetyjäännöksillä. CH8S02OH. Näin yksiemäksiset S.-hapot syntyvät. Vaihdossa......

Ne edustavat etikkahappoa CH3.COOH, jonka hiukkasessa 1, 2 tai kaikki 3 metyyliryhmän vetyatomia on korvattu jodilla (vrt. halogenidisubstituoidut hapot). Monojodietikkahapon CH2J.COOH saivat ensin Perkin ja Duppa (1859) ... ... Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Ephron

Tästä artikkelista puuttuu linkkejä tietolähteisiin. Tietojen tulee olla todennettavissa, muuten ne voidaan kyseenalaistaa ja poistaa. Voit... Wikipedia

Liuottimien myynti, valikoima sisältää yksinkertaisia liuottimia: asetonia, lakkabensiiniä, etyyliasetaattia jne. Olio-yhtiö myy myös omilla teknologioillaan liuotinseoksia, tuontituotteiden analogeja ja voi myös valmistaa tuotteen reseptisi mukaan.
Suosituimmat tuotteet ovat aina varastossa, tilaustyöt vaativat useita päiviä.
Laatutakuu, kohtuulliset hinnat, todistukset ja passit liuottimille saatavilla.

Etyyliasetaatti (etyyliasetaatti)

Tuotteet on mahdollista täyttää asiakkaan astioihin.

Kilo - 94 hieroa.
Tynnyri - 17860 hieroa.
Kanisteri, 5 l - 441 hieroa.
Kanisteri, 10 l - 869 hieroa.
Kanisteri, 20 l - 1733 RUR

Alennukset ovat mahdollisia tilausmäärästä riippuen.

Eetterit- orgaaniset aineet, jotka muodostuvat alkoholien ja happojen vuorovaikutuksessa. Alkoholi + happo = eetteri + vesi. Etyyliasetaatti on tulosta etyylialkoholin ja etikkahapon esteröimisestä. Kaikki esterit ovat käytännössä liukenemattomia veteen, mutta ovat vuorovaikutuksessa veden kanssa reagoimalla (estereiden hydrolyysi on esteröitymisen käänteinen prosessi). Etyyliasetaatti(etyylietikkahappo) on väritön neste, jolla on ominainen haju. Kirjallisuus osoittaa, että etyyliasetaatilla ja butyyliasetaatilla on hedelmäinen tuoksu. Voi olla. Mutta useimmat ihmiset, jotka työskentelevät suoraan etyyliasetaatin kanssa, ovat taipuvaisempia ajattelemaan, että sen tuoksu muistuttaa asetonia ja hieman makeampaa sävyä. Etyyliasetaatti on klassinen estereiden edustaja (ryhmä nro 3 maali- ja lakkateollisuuden liuottimien luokituksessa).

Tämän seurauksena muodostuu tasapainojärjestelmä - toisella puolella on eetteriä ja vettä, toisella on alkoholia ja happoa. Vaikka etyyliasetaatti ei sisällä vettä, johtuen varastointiolosuhteista (kondensaatio säiliöissä) tai sekoitettujen liuottimien koostumuksesta, jossa voi olla vettä (tämä on liuotin R-646, R-645, R-649, R-650, ts. käytännössä kaikki liuottimet, jotka sisältävät alkoholeja) etyyliasetaatti, joka on vuorovaikutuksessa veden kanssa, hajoaa alkuperäisiin komponentteihinsa - etikkahappoon ja etyylialkoholiin. Tästä syystä happamuus lisääntyy ajan myötä estereitä sisältävissä liuottimissa.

Lisäksi etyyliasetaatti Se sekoittuu paremmin veteen kuin butyyliasetaatti ja on vuorovaikutuksessa sen kanssa aktiivisemmin. 90-luvun alussa jotkut lahjakkaat kemian opiskelijat käyttivät etyyliasetaattia etyylialkoholin uuttamiseen. Jos joku muistaa, alkoholia oli vaikea löytää kaupoista, ja halpaa etyyliasetaattia oli paljon. Etyyliasetaatti + vesi = etyylialkoholi + happo. Neutraloi happo ja tislaa syntynyt seos. Kaikilla oli hauskaa.

Etyyliasetaatti sekoittuu hyvin alkoholien, asetonin, tolueenin, ortoksyleenin, liuottimen, eli kaikkien orgaanisten liuottimien kanssa. Liuottaa selluloosaeetterit, öljyt, rasvat, klooratut kumit, vinyylipolymeerit, karbinolihartsit jne. Melkein kaikki on samaa kuin asetoni, metyyliasetaatti, butyyliasetaatti. Liukenemiskyvyn mukaan etyyliasetaatti lähellä asetonia, mutta sitä heikompi, mutta vahvempi kuin butyyliasetaatti. Pienen alkoholimäärän lisääminen parantaa etyyliasetaatin liukenemiskykyä.

Raaka-aineet tuotantoon. Etyyliasetaatin saamiseksi käytetään teknistä etikkahappoa ja etyylialkoholia.

Etyyliasetaatin kulutus. Jopa 90 % kaikesta tuotetusta etyyliasetaatista kuluu maali- ja lakkateollisuudessa (emalit, maalit, lakat, pohjamaalit, liimat, liuottimet). Jäljelle jäävä määrä käytetään keinonahan, kumituotteiden, muovien ja lääkkeiden, kosmetiikan ja elintarviketeollisuuden tuotannossa.

Valmistajat. OJSC Nevinnomyssk Azot, Nevinnomyssk, Stavropol Territory (muun muassa etikkahapon ja butyylialkoholin tuottaja) on osa OJSC Eurochemia, OJSC Ashinsky Chemical Plant, Tšeljabinskin alue, OJSC Karbokhim, Perm, OJSC Amzinsky Timber Plant. Amzya, F. "Ya.M. Sverdlovin mukaan nimetty kasvi" Dzeržinsk.

Etyyliasetaatti GOST 8981-78

Ilmaisimen nimi	Standardi GOST:n mukaan luokalle "A"
Ilmaisimen nimi	Huippuluokka	Ensiluokkainen
1. Ulkomuoto	Läpinäkyvä neste ilman mekaanisia epäpuhtauksia
2. Kromaattisuus, Hazen-yksiköt, ei enempää	5	10
3. Tiheys lämpötilassa 20 °C, g/cm	0,898-0,900	0,897-0,900
4. Pääaineen massaosuus % vähintään	99,0	98,0
5. Happojen massaosuus etikkahappona, %, ei enempää	0,004	0,008
6. Haihtumattoman jäännöksen massaosuus, %, ei enempää	0,001	0,003
7. Tislauksen lämpötilarajat paineessa 101,3 kPa (760 mm Hg): 95 % (tilavuusprosenttia) tuotteesta on tislattava lämpötila-alueella, C°	75 ― 78	74 ― 79
8. Veden massaosuus, %, ei enempää	0,1	0,2
9. Aldehydien massaosuus asetaldehydinä, %, ei enempää	enintään 0,05 %	Ei standardoitu
10. Suhteellinen haihtuvuus (etyylieetteriin perustuen)	2 ― 3	2 ― 3

Voit ostaa etyyliasetaattia (etikkahapon etyyliesteriä) varastostamme, lähellä Podolskia ja Klimovskia

Etyyliasetaatti on syttyvä, väritön neste, jolla on miellyttävä tuoksu. Tuote on etikkahapon esteri, ja sillä on kaikki tälle yhdisteryhmälle ominaiset kemialliset ominaisuudet.

Tekniset tiedot

Etyyliasetaatin parametrit standardin GOST 8981-78 mukaan.

Indeksi
	Huippuluokka	Ensiluokkainen
Ulkomuoto	Läpinäkyvä neste ilman mekaanisia epäpuhtauksia
Etyyliasetaatin tiheys, g/cm3
Kromaattisuus, Hazen-yksiköt
Happojen massaosuus etikkahappona, %
Pääaineen massaosuus, %
Haihtumattoman jäännöksen massaosuus, %
Veden massaosuus, %
Aldehydien massaosuus etikkahappona, %		Ei merkitty

Fyysiset ominaisuudet

Etyyliasetaatti sekoittuu missä tahansa suhteessa tolueenin, bentseenin, kloroformin, etanolin ja muiden orgaanisten liuottimien kanssa. Aine on kohtalaisen polaarinen. Liukenee rajoitetusti veteen. Vesi liukenee etyyliasetaattiin 9,7 painoprosenttiin asti. Tuotekoostumuksen pääkomponentti hydrolysoituu nopeasti emäksisessä ympäristössä etikkahapoksi ja etanoliksi. Atseotrooppisten liuotinseosten muodostuminen etanolin, isopropyylialkoholin, hiilitetrakloridin ja sykloheksaanin kanssa on mahdollista. Etyyliasetaatilla on alhainen myrkyllisyys. Höyryt korkeina pitoisuuksina ärsyttävät limakalvoja. Jos ainetta joutuu iholle, voi kehittyä ihotulehdus, joten etyyliasetaattia käytettäessä on käytettävä käsineitä.

Sovellus

Etyyliasetaattia voidaan käyttää hartsiöljymaalien, vahojen, rasvojen ja selluloosaeettereiden liuottimena. Ainetta voidaan käyttää myös seuraavissa tapauksissa.

Kalvoa muodostavien aineiden liuotus, pigmentit lakkojen ja maalien valmistuksessa, painokoneet painovärit.
Monikomponenttiliimojen valmistus.
Musteen liukeneminen levitettäessä kuvia ja kirjoituksia stensiilimenetelmällä pakkausmateriaaleihin.
Reaktioympäristön luominen lääkkeiden tuotannossa.
Pintojen puhdistus ja rasvanpoisto elektroniikkateollisuudessa.
Orgaanisten komponenttien uuttaminen vesiliuoksista (esimerkiksi kofeiini kahvista).
Räjähteiden gelatinointi.
Hedelmäesanssien valmistus jne.

Hanki lisätietoja aiheesta kemialliset ominaisuudet etyyliasetaattia, voit ottaa yhteyttä BINAGroupin asiantuntijoihin tukkutoimitusten ehdoista Venäjän eri kaupunkeihin. Voit tehdä tämän soittamalla mihin tahansa "Yhteystiedot"-osiossa luetelluista konttoreista.

texvc ei löydetty; Katso asennusohjeet kohdasta math/README.): \mathsf(CH_3COCl + C_2H_5OH \rightarrow CH_3COOC_2H_5 + HCl)

Teollisia menetelmiä etyyliasetaatin synteesiä varten ovat:

Etyylialkoholin, etikka- ja rikkihapon seoksen tislaus.
Etyylialkoholin käsittely keteenillä.
Tishchenkon reaktion mukaan asetaldehydistä 0-5 °C:ssa katalyyttisten määrien alumiinialkoksidia läsnä ollessa:

Lauseketta ei voi jäsentää (suoritettava tiedosto texvc ei löydetty; Katso math/README asennusohjeita varten.): \mathsf(2CH_3CHO \rightarrow CH_3COOC_2H_5)

Fyysiset ominaisuudet

Väritön liikkuva neste, jossa on pistävä eetterin haju. Molekyylimassa 88,11 g/mol, sulamispiste -83,6 °C, kiehumispiste 77,1 °C, tiheys 0,9001 g/cm³, n 20 4 1,3724. Liukenee veteen 12 % (painosta), etanoliin, dietyylieetteriin, bentseeniin, kloroformiin; muodostaa kaksoisatseotrooppisia seoksia veden (kp 70,4 °C, vesipitoisuus 8,2 paino-%), etanolin (71,8; 30,8), metanolin (62,25; 44,0), isopropanolin (75,3; 21,0), CCl4:n (74,7; 57), (sykloheksaani) kanssa 72,8; 54,0) ja kolmiosainen atseotrooppinen seos E.:vesi:etanoli (kp. 70,3 °C, pitoisuus vastaavasti 83,2, 7,8 ja 9 painoprosenttia).

Sovellus

Käytetään hedelmäesanssien komponenttina. Rekisteröity ravintolisäksi E1504 .

Laboratoriosovellus

Etyyliasetaattia käytetään usein uuttamiseen sekä kolonni- ja ohutkerroskromatografiaan. Käytetään harvoin reaktioliuottimena, koska sillä on taipumus hydrolysoitua ja transesteröidä.

Käytetään asetoetikkaesterin valmistukseen:

Lauseketta ei voi jäsentää (suoritettava tiedosto texvc ei löydetty; Katso matematiikka/README asennusohjeita varten.): \mathsf(2CH_3COOC_2H_5 \rightarrow CH_3COCH_2COOC_2H_5)

Puhdistus ja kuivaus

Turvallisuus

Leimahduspiste - 2 °C, itsesyttymislämpötila - 400 °C, höyryräjähdyksen pitoisuusrajat ilmassa 2,1-16,8 % (tilavuudesta).

Turvallisuus kuljetuksen aikana. ADR:n (ADR), vaaraluokan 3, YK-koodin 1253 mukaisesti.

Kirjoita arvostelu artikkelista "Etyyliasetaatti"

Huomautuksia

Etyyliasetaattia kuvaava ote

En kestänyt sitä enää ja päätin puhua tälle onnettomalle, toisiinsa takertuneelle, pelästyneelle lapsiparille, jonka kohtalo yhtäkkiä, ilman syytä, turhaan, heitti johonkin vieraaseen maailmaan, joka oli heille täysin käsittämätön. Ja voin vain yrittää kuvitella, kuinka pelottavaa ja villiä tämän kaiken on täytynyt olla, varsinkin tälle pienelle vauvalle, jolla ei vieläkään ollut aavistustakaan, mitä kuolema on...
Tulin lähemmäs heitä ja sanoin hiljaa, etten pelottaisi heitä:
- Puhutaan, kuulen sinut.
– Voi, Vidas, katso, hän kuulee meidät!!! – pikkutyttö huudahti. - Ja kuka sinä olet? Olet hyvä? Voitko kertoa äidille, että olemme peloissamme?
Sanat virtasivat jatkuvana virtana hänen suustaan, ilmeisesti hän pelkäsi kovasti, että katoaisin yhtäkkiä eikä hänellä olisi aikaa sanoa kaikkea. Ja sitten hän katsoi uudelleen ambulanssia ja näki, että lääkäreiden toiminta oli kaksinkertaistunut.
– Katso, katso, he aikovat viedä meidät kaikki pois – mutta entä me?! – pikkutyttö nyökkäsi kauhuissaan ymmärtämättä mitä oli tapahtumassa.
Tunsin olevani täysin umpikujassa, sillä ensimmäistä kertaa tapasin lapset, jotka olivat juuri kuolleet ja joilla ei ollut aavistustakaan, kuinka selittää tätä kaikkea heille. Poika näytti jo ymmärtävän jotain, mutta hänen siskonsa pelotti tapahtumasta niin kauheasti, että hänen pieni sydämensä ei halunnut ymmärtää yhtään mitään...
Hetken olin täysin hukassa. Halusin todella rauhoittaa häntä, mutta en löytänyt oikeita sanoja tälle ja peläten pahentuvani, olin toistaiseksi hiljaa.
Yhtäkkiä ambulanssista ilmestyi miehen hahmo, ja kuulin yhden sairaanhoitajan huutavan jollekin: "Me häviämme, me häviämme!" Ja tajusin, että seuraava henkensä menettänyt oli ilmeisesti hänen isänsä...
- Voi isä!!! – tyttö huudahti iloisesti. "Ja luulin jo, että jätit meidät, mutta tässä sinä olet!" Voi kuinka hyvää!..
Isä, ymmärtämättä mitään, katseli ympärilleen, kun yhtäkkiä hän näki haavoittuneen ruumiinsa ja lääkäreiden höystävän ympärillään, tarttui molemmin käsin päähän ja ulvoi hiljaa... Oli hyvin outoa katsoa niin suurta ja vahvaa aikuista miestä mietiskelemässä. hänen kuolemansa niin villissä kauhussa. Vai ehkä juuri näin sen olisi pitänyt tapahtua?.. Koska hän, toisin kuin lapset, vain ymmärsi, että hänen maallinen elämänsä oli ohi ja että suurimmallakaan halulla ei ollut enää tehtävissä...
"Isä, isä, etkö ole iloinen?" Näet meidät, eikö niin? Voitko, eikö?...” hänen tyttärensä huudahti iloisesti ymmärtämättä hänen epätoivoaan.
Ja isäni katsoi heitä niin hämmentyneenä ja kipeänä, että sydämeni yksinkertaisesti särkyi...
"Jumalani, sinäkin?!... Ja sinä?..." oli kaikki mitä hän pystyi sanomaan. - No mitä varten sinä olet?!
Ambulanssissa kolme ruumista olivat jo täysin peitossa, eikä ollut enää epäilystäkään siitä, että kaikki nämä onnelliset ihmiset olivat jo kuolleet. Vain äitini jäi toistaiseksi eloon, jonka "heräämistä" en rehellisesti sanottuna kadehtinut ollenkaan. Loppujen lopuksi tämä nainen, koska hän näki menettäneensä koko perheensä, saattoi yksinkertaisesti kieltäytyä elämästä.
- Isä, isä, herääkö äitikin pian? – kuin mitään ei olisi tapahtunut, tyttö kysyi iloisena.
Isä seisoi täysin hämmentyneenä, mutta näin, että hän yritti kaikin voimin vetää itsensä yhteen rauhoittaakseen tyttärensä jotenkin.
"Katenka, kulta, äiti ei herää." "Hän ei ole enää kanssamme", isä sanoi mahdollisimman rauhallisesti.
- Miten ei voi olla?!.. Olemme kaikki paikallaan, eikö niin? Meidän pitäisi olla yhdessä!!! Eikö olekin?.. – pikku Katya ei antanut periksi.
Tajusin, että isäni olisi hyvin vaikeaa jotenkin ymmärrettävästi selittää tälle pienelle miehelle - hänen tyttärelleen -, että heidän elämänsä oli muuttunut paljon, eikä paluuta vanhaan maailmaan olisi, vaikka hän sitä haluaisikin. .. Isä itse oli täysin järkyttynyt ja minun mielestäni hän tarvitsi lohdutusta yhtä paljon kuin tyttärensä. Poika kesti tähän mennessä parhaiten, vaikka näin selvästi, että hän oli myös hyvin, hyvin peloissaan. Kaikki tapahtui liian odottamatta, eikä kukaan heistä ollut valmis siihen. Mutta ilmeisesti jonkinlainen "maskuliinisuuden vaisto" iski pojalle, kun hän näki "ison ja vahvan" isänsä niin hämmentyneessä tilassa, ja hän, köyhä, puhtaasti maskuliinisella tavalla otti "ohjat haltuunsa". hallituksen” hämmentyneen isän käsistä omiin pieniin, täriseviin lasten käsiin...
Ennen tätä en ollut koskaan nähnyt ihmisiä (paitsi isoisäni) heidän kuolemansa hetkellä. Ja juuri sinä epäonnisena iltana tajusin, kuinka avuttomat ja valmistautumattomat ihmiset kohtaavat siirtymisensä toiseen maailmaan hetken!.. Luultavasti pelko jostakin heille täysin tuntemattomasta, samoin kuin näkemys ruumiistaan ulkopuolelta. (mutta ilman heidän läsnäoloaan siinä!), loi todellisen shokin niille, jotka eivät epäillyt siitä mitään, mutta valitettavasti olivat jo "lähtimässä" ihmisiä.
- Isä, isä, katso - he vievät meidät pois, ja äiti myös! Miten voimme löytää hänet nyt?!...
Pieni tyttö "ravisteli" isänsä hihaa yrittäen kiinnittää hänen huomionsa, mutta hän oli silti jossain "maailmojen välissä" eikä kiinnittänyt häneen mitään huomiota... Olin hyvin yllättynyt ja jopa pettynyt hänen isänsä arvottomasta käytöksestä. . Vaikka hän oli kuinka peloissaan, hänen jaloissaan seisoi pieni ihminen - hänen pieni tyttärensä, jonka silmissä hän oli "maailman vahvin ja paras" isä, jonka osallistumista ja tukea hän todella tarvitsi tällä hetkellä. Ja mielestäni hänellä ei yksinkertaisesti ollut oikeutta veltostua naisen edessä niin paljon...

Rakennekaava

Todellinen, empiirinen tai karkea kaava: C4H8O2

Molekyylipaino: 88,106

Etyyliasetaatti- (etikkahapon etyyliesteri) CH 3 -COO-CH 2 -CH 3 - väritön haihtuva neste, jolla on pistävä haju.

Kuitti

Etyyliasetaatti muodostuu etanolin suoralla reaktiolla etikkahapon kanssa:
CH 3 COOH + C 2 H 5 OH → CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O
Laboratoriomenetelmä etyyliasetaatin valmistamiseksi sisältää etyylialkoholin asetyloinnin asetyylikloridilla tai etikkahappoanhydridillä:
CH 3 COCl + C 2 H 5 OH → CH 3 COOC 2 H 5 + HCl
Teollisia menetelmiä etyyliasetaatin synteesiä varten ovat:
Etyylialkoholin, etikka- ja rikkihapon seoksen tislaus. Etyylialkoholin käsittely keteenillä. Tishchenkon reaktion mukaan asetaldehydistä 0-5 °C:ssa katalyyttisten määrien alumiinialkoksidia läsnä ollessa:
2CH 3 CHO → CH 3 COOC 2 H 5

Fyysiset ominaisuudet

Väritön liikkuva neste, jossa on pistävä eetterin haju. Molekyylimassa 88,11 g/mol, sulamispiste -83,6 °C, kiehumispiste 77,1 °C, tiheys 0,9001 g/cm³, n204 1,3724. Liukenee veteen 12 % (painosta), etanoliin, dietyylieetteriin, bentseeniin, kloroformiin; muodostaa kaksoisatseotrooppisia seoksia veden (kp 70,4 °C, vesipitoisuus 8,2 paino-%), etanolin (71,8; 30,8), metanolin (62,25; 44,0), isopropanolin (75,3; 21,0), CCl4:n (74,7; 57), (sykloheksaani) kanssa 72,8; 54,0) ja kolmiosainen atseotrooppinen seos E:vesi:etanoli (kp. 70,3 °C, pitoisuus vastaavasti 83,2, 7,8 ja 9 paino-%).

Sovellus

Etyyliasetaattia käytetään laajalti alhaisten kustannusten ja alhaisen myrkyllisyytensä sekä hyväksyttävän hajun vuoksi. Erityisesti selluloosanitraatteja, selluloosa-asetaattia, rasvoja, vahoja, painettujen piirilevyjen puhdistamiseen, sekoitettuna alkoholiin - keinonahan valmistuksessa. Vuotuinen maailmantuotanto vuonna 1986 oli 450-500 tuhatta tonnia. Maailman etyyliasetaatin tuotanto vuonna 2014 on noin 3,5 miljoonaa tonnia vuodessa.
Yksi suosituimmista myrkkyistä, joita käytetään entomologisissa tahroissa hyönteisten tappamiseen. Höyryissä tappamisen jälkeen hyönteiset ovat paljon pehmeämpiä ja taipuisampia dissektiossa kuin kloroformihöyryissä tappamisen jälkeen. Käytetään hedelmäesanssien komponenttina. Rekisteröity nimellä lisäaineet E1504.

Laboratoriosovellus

Etyyliasetaattia käytetään usein uuttoon ja pylväs- ja ohutkerroskromatografiaan. Käytetään harvoin reaktioissa johtuen taipumuksesta hydrolyysiin ja vaihtoesteröitymiseen. Käytetään asetoetikkaesterin valmistukseen:
2CH 3 COOC 2 H 5 → CH 3 COCH 2 COOC 2 H 5

Puhdistus ja kuivaus

Kaupallinen etyyliasetaatti sisältää tyypillisesti vettä, alkoholia ja etikkahappoa. Näiden epäpuhtauksien poistamiseksi se pestään yhtä suurella tilavuudella 5 % natriumkarbonaattia, kuivataan kalsiumkloridilla ja tislataan. Korkeampia vesipitoisuusvaatimuksia varten fosforianhydridiä lisätään useita kertoja (annoksissa), suodatetaan ja tislataan kosteudelta suojaten. Käyttämällä 4A molekyyliseulaa etyyliasetaatin vesipitoisuus voidaan vähentää 0,003 %:iin.

Turvallisuus

Rottien LD50 on 11,6 g/kg, mikä osoittaa alhaista toksisuutta. Etyyliasetaattihöyryt ärsyttävät silmien ja hengitysteiden limakalvoja ja aiheuttavat ihottumaa ja ekseemaa joutuessaan iholle. Suurin sallittu pitoisuus työalueen ilmassa on 200 mg/m³. Suurin sallittu pitoisuus asutusalueiden ilmassa on 0,1 mg/m³. Leimahduspiste - 2 °C, itsesyttymislämpötila - 400 °C, höyryräjähdyksen pitoisuusrajat ilmassa 2,1-16,8 % (tilavuudesta). Turvallisuus kuljetuksen aikana. ADR:n (ADR), vaaraluokan 3, YK-koodin 1253 mukaisesti.